四川大学专利技术

四川大学共有28867项专利

  • 一种液态冰糖制作法,将块状冰糖放入已加有定量水的容器中加热至冰糖完全溶化,熄火降温至50-60℃时灌入瓶中待用。本发明能使液态冰糖既不结晶成块,又能自动防腐,而且冰糖的使用如同使用醋、酱油一样方便。
  • 本发明涉及对沙化、沙漠化土地的治理方法。该方法是从恢复和重建土壤微生态入手,一是对需治理的地块微生态中的微生物藻和菌进行增殖培养;二是将其中的优势种群分离出来,运用现代生物工程技术进行大规模培养;再将以上培养的生物接种到需治理的地块中,...
  • 一种从制革废皮边角料中提取未变性天然胶原的方法,其特点是按重量份将牛片灰碱皮边角料100份,用碱调节pH=8-12使皮溶胀24-48小时,用浓度为15-60g/L溶液pH=8-12的H↓[2]O↓[2]漂白3-8小时,再经脱钙、淘洗、过...
  • 本发明提供了一种在红景天原药材的液态水悬液中,用微生物混合菌株进行转化发酵以提高红景天原药材中活性成分的方法。该方法是将用红景天根茎粉制成的红景天液态水悬液,经灭菌后接种微生物混合菌株进行液态发酵培养。通过本发明方法的转化发酵可使红景天...
  • 本发明提供了一种在红景天原药材的固态培养料中,用微生物混合菌株进行转化发酵以提高红景天原药材中活性成分的方法。该方法是将用红景天根茎粉制成的红景天固态培养料,经灭菌后接种微生物混合菌株进行固态发酵培养。通过本发明方法的转化发酵可使红景天...
  • 本发明公开了一种利用微生物发酵产酶,将含苷类中药中的苷类物质转化为苷元以及相关苷元制剂的制备方法,它是将含苷类中药粉碎后,按照料量以一定水比配制后,于115-121℃下灭菌10-20min,冷却后,接种微生物菌种发酵,脱去糖转化为相应的...
  • 本发明公开了一种白酒丢糟发酵制白酒的方法,其特点是利用低残留淀粉丢糟资源,通过发酵菌剂强化麸曲的制备以及发酵菌剂的复配酿酒工艺发酵制备白酒。即将上述发酵菌剂复配培养物∶丢糟∶自来水=1∶1.8~2.5∶0.8~1.2的重量比例,搅拌混合...
  • 本发明属于生物制药领域,具体涉及到一种新型抗凝溶栓双功能融合蛋白-水蛭素12肽和瑞替普酶融合蛋白(HV12p-rPA)的高效表达和透析复性法。高效表达法通过优化表达HV12p-rPA蛋白的大肠杆菌的7个培养条件,证明摇床转速即通风量和微...
  • 本发明提供了一种川草二号老芒麦转抗虫基因的技术,按照本技术,以川草二号老芒麦成熟胚为外植体,进行了愈伤组织再生、农杆菌介导的抗虫基因转化及转基因植株的抗虫性研究,建立了高效的愈伤组织再生体系;进行了遗传转化条件的研究,获得的抗性愈伤组织...
  • 本发明涉及一种动物源细菌对氨基糖苷类药物耐药基因四重PCR检测技术,根据氨基糖苷类药物主要的4个耐药基因(aphA3、aacC4、aadA、aacC2)的核苷酸序列而设计、合成4对相应的特异性PCR引物,通过四重PCR技术对这四个耐药基...
  • 口腔生物膜模型装置,其特征在于该装置由碱液罐(1)、培养基罐(2)、发酵罐(3)、恒流培养室(4)和加样瓶(7)组成,碱液罐(1)和培养基罐(2)安装在发酵罐(3)的前极,发酵罐(3)和加样瓶(7)安装在恒流培养室(4)的前极,通过管路...
  • 本发明公开了一种用分子克隆技术制备人类短串联重复序列基因座(STR)等位分型标准物的方法。它的最大特点是将PCR扩增获得的STR等位基因片段与质粒载体重组,装载有STR等位基因片段的重组质粒既可以通过细菌大量繁殖,也可以重组质粒为模板进...
  • 一种Y染色体复合扩增银染试剂盒,其特征是由分离包装的短引物YPA、短引物YPB、缓冲液(无Mgcl#-[2])、DNA聚合酶、Mgcl#-[2]、A基因座长引物YPA-A-P#-[1]和A基因座长引物YPB-A-P2、B基因座长引物YP...
  • 一种多色荧光物复合扩增STR引物设计方法,其特征是以公共的一条短引物YPA′ YPA′(5′--GTTCTT-ATTTAGGTGACACTATAGAATAC-3′), 与以下四条在5′端分别加有荧光标记物F1、F2、F3、F...
  • 本发明涉及一种新的芽孢杆菌属未知菌株(保藏号CGMCCNO.0625),通过培养所说的菌株或其突变体所获得的豆豉溶栓酶、编码这种豆豉溶栓酶的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种豆豉溶栓酶的方法。本发明还公开了此酶的用途,以及编码这种酶的...
  • 一种Y染色体多色荧光复合扩增试剂盒,其特征是由分离包装的引物混合物、DNA聚合酶、缓冲液、MgCl↓[2]和等位基因分型标准物混合物构成,所述引物混合物由四对荧光公共引物YA和YB1、YA和YB2、YA和YB3、YA和YB4以及对应于A...
  • 一种多色荧光复合扩增的引物设计方法,其特征是以一段公共序列    SA(5′--TGTTCTT-3′)    与在上述公共序列的5′端加上荧光标记物F后所形成的荧光标记序列    SB(5′--F-TGTTCTT-3′)    构成短序...
  • 一种21号染色体数目的快速检测方法,其特征是按以下步骤进行:a.从待检样本中提取样本DNA;b.对样本DNA中的21号染色体上特异性STR位点LFG20、LFG21、LFG24、LFG26、LFG29、LFG33、LFG34及STR位点...
  • 一种生物非整倍体的检测方法,其特征是按以下步骤进行:a.从胎儿细胞样本中提取样本DNA;b.采用荧光复合扩增方式对样本DNA中的特定STR位点进行扩增,所述特定STR位点的杂合度大于0.6,在同一染色体上至少选取6个STR位点作为所述特...
  • 一种复合扩增引物设计方法,其特征是在各个待扩增基因座的原始引物对中的每一引物的5′端分别加上一段非人类基因组的特殊序列YYP(5′-GTTCTT-3′),构成待扩增基因座的复合扩增引物对。与现有同类方法相比较,发明的方法可以明显地提高扩...