一种21号染色体数目的快速检测方法技术

一种２１号染色体数目的快速检测方法，其特征是按以下步骤进行：ａ．从待检样本中提取样本ＤＮＡ；ｂ．对样本ＤＮＡ中的２１号染色体上特异性ＳＴＲ位点ＬＦＧ２０、ＬＦＧ２１、ＬＦＧ２４、ＬＦＧ２６、ＬＦＧ２９、ＬＦＧ３３、ＬＦＧ３４及ＳＴＲ位点Ｄ２１Ｓ１４０９、Ｄ２１Ｓ１４３５、Ｄ２１Ｓ１４３６、Ｄ２１Ｓ２０５２、Ｄ２１Ｓ２０５４进行ＰＣＲ扩增；ｃ．根据对上述位点ＰＣＲ扩增产物的检测结果确定样本中２１号染色体的数目。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种可迅速检测21号染色体数目的分子生物学方法。
技术介绍
大多数的真核生物为二倍体，即一个正常体细胞内的染色体数为2的倍数，即2N，如人类正常体细胞中有2*23条染色体。当人类染色体偏离正常的数目，将导致相应的染色体疾病。若个别一条或几条染色体的数目改变，体细胞的染色体数目不是23的整倍数，称为非整倍体。人类最常见的染色体数目异常是出现了一条额外的21号染色体，即21号染色体三体性。这种21号染色体的数目异常会导致严重的染色体疾病——21三体，由于该病首先由英国医生Langdon Down进行了描述，故又称为唐氏综合征。唐氏综合征的临床特征主要为生长发育迟缓、不同程度的智力低下和包括头面部特征在内的一系列异常体征，这使得该病在过去又不幸被称为先天愚型。新生儿中21三体的发病率约为1/600-900，是新生儿中最为常见的染色体异常。95％唐氏综合征患者的染色体基础都是继发于减数分裂时染色体不分离所致的21三体，即全身体细胞均多了一条21号染色体，这类核型称为游离型，通常临床症状典型而且显著。通过DNA多态性分析，能够在大部分的家庭中判定不分离发生在双亲中的哪一方以及本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种２１号染色体数目的快速检测方法，其特征是按以下步骤进行：ａ、从待检样本中提取样本ＤＮＡ；ｂ、对样本ＤＮＡ中的２１号染色体特异性ＳＴＲ位点ＬＦＧ２０、ＬＦＧ２１、ＬＦＧ２４、ＬＦＧ２６、ＬＦＧ２９、ＬＦＧ３３、ＬＦＧ３４及ＳＴＲ位点Ｄ２１Ｓ１４０９、Ｄ２１Ｓ１４３５、Ｄ２１Ｓ１４３６、Ｄ２１Ｓ２０５２、Ｄ２１Ｓ２０５４进行ＰＣＲ扩增，其中：序列ＡＴＴＴＡＴＧＡＧＧＴＡＧＧＴＴＣＣＴＴＡＧＣＣＣＣＡＴＴＴＣＡＣＡＧＧＣＴＧＡＧＡＡＣＣＴＧＡＧＡＣＴＧＴＣＡＡＣＡＣＴＡＡＧＣＴＧＡＴＴＴＴＡＣＴＧＴＧＡＴＴＡＣＡＴＣＴＴＡＧＴＧＡＧＴＧＡＣＡＧＡＴＣＴＡＧＣＡＡＴＣＡＴＧＧＡＡＴＴＧＡＧＡＡＧＧ...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：侯一平，张霁，颜静，吴谨，石美森，邓建强，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]