四川大学专利技术

四川大学共有28867项专利

  • 本发明涉及壳聚糖酶分离纯化新工艺。将产壳聚糖酶真菌发酵液离心得粗酶液,向其中加入聚乙二醇(PEG)使其终浓度低于10%,2~8℃下静置2~4h,离心,上清液-10~-30℃预冻一段时间后缓慢加入-10~-30℃的丙酮,混匀,使其终浓度达...
  • 本发明选用MIP-1α为导向分子,白喉毒素的活性片段DT390为毒素分子,构建MIP-1α-DT390重组免疫毒素的真核质粒,转染动物体内,表达重组免疫毒素。本发明通过实验证明:重组免疫毒素MIP-1α-DT390具有特异攻击并杀伤活化...
  • 一种用循环栽培食用菌后的菌糠再制备蛋白饲料添加料的方法,该方法是将经蒸汽闪蒸、微生物酶解、复配等工序处理,并循环栽培食用菌后的新的废弃菌糠,再次脱袋压碎,进行微生物混合发酵处理,即按重量计,在100份菌块中加入21.58~58.25份辅...
  • 本发明涉及一种用废弃菌糠制备蛋白饲料添加料的方法,该方法是将废弃菌糠脱袋压碎,然后进行发酵、干燥而成,其特征在于脱袋压碎的废弃菌糠发酵前,需先经蒸汽闪蒸处理,且发酵为微生物混合发酵。废弃菌糠经本发明处理后,不仅可除去有害代谢产物、毒素和...
  • 本发明涉及壳聚糖酶的制备新工艺,将保藏在PDA斜面(马铃薯培养基)的贵州绿僵菌菌种活化,产生大量绿色分生孢子,然后洗下孢子,制得孢子悬液,接种孢子悬液进行固态发酵。发酵结束后向培养物加入缓冲液提取壳聚糖酶。该工艺具有原料易得、生产成本低...
  • 本发明提供了一种快速繁殖麻疯树幼芽的方法,该方法是将灭菌后的麻疯树芽置于pH值为4.8~6.6的快速繁殖培养基上,并在培养温度25-35℃,光照强度1500-3000lx,光照时间8-15h/d下培养25-35天即可诱导繁殖出幼芽。本发...
  • 本发明公开了一种胶原纤维固载金属离子吸附材料对微生物、蛋白质和酶的吸附分离,实验证明:胶原纤维固载金属离子吸附材料可作为亲和吸附材料通过静电作用或配位作用与细菌、蛋白质和酶结合,从而产生吸附作用。胶原纤维固载铁对大肠杆菌的吸附量达61....
  • 一种贮液式竹扦插法,通过在待扦插竹段的地面部分的竹腔内灌注营养液,并保留数量为20-30的叶片,使扦插竹段既能维持吸水和蒸腾的平衡,又赋予地下部分抗霉、抗腐活性,采用本法能将竹扦插的成活率提高到90%以上。
  • 本发明提供了一种短芒披碱草转杀虫基因的技术,按照本技术,以短芒披碱草成熟胚为外植体,进行了愈伤组织再生、农杆菌介导的杀虫基因转化及转基因植株的杀虫性研究,建立了高效的愈伤组织再生体系;进行了遗传转化条件的研究,获得的抗性愈伤组织以体细胞...
  • 一种可表达和分泌β-半乳糖苷酶的大肠杆菌-乳酸菌穿梭质粒,其特征在于所含基因由编码β-半乳糖苷酶的基因及该基因上游含SD位点的调控序列组成,为序列表中SEQ  ID  NO.3所述的核苷酸序列。
  • 本发明公开的用于生产中式发酵肉制品的复合发酵剂,由从产于中国四川省北川羌族自治县的北川羌山发酵肉制品中分离、筛选出的优势发酵菌株干酪乳杆菌、肉色葡萄球菌、纳地青霉和酿造酱油的沪酿3.042米曲霉复合制备而成。本发明采用选择性培养基分离菌...
  • 一种聚乙烯亚胺衍生物纳米中空微球,球壳为枝化聚乙烯亚胺中的胺基被酯键连接形成的交联聚合物,粒径为50nm~200nm,真空干燥后放入密闭容器中,在室温、干燥环境下保存。制备方法的工艺步骤依次如下:(1)纳米级二氧化硅微球的制备;(2)二...
  • 本发明公开了一种用于生物组织工程材料血管化功能评价的体外血管再生模型及其在材料血管化功能评价中的应用。体外血管再生模型由ECV304细胞接种到胶原凝胶表面,在培养环境下培养至使ECV304细胞在胶原凝胶表面自发形成血管样结构制作成,胶原...
  • 本发明涉及壳聚糖酶的分离纯化工艺。将产壳聚糖酶真菌发酵液离心得粗酶液,经交联壳聚糖树脂亲和吸附,用缓冲液洗至无蛋白流出,再以1-5‰的Cu↑[2+]洗脱,洗脱液透析浓缩后用凝胶过滤层析进行分离,获得电泳纯的壳聚糖酶。本工艺具有特异性高、...
  • 本发明是一种鸡白细胞介素18基因及其真核表达质粒与应用。本发明根据Genbank中注册的鸡白细胞介素18蛋白基因序列设计引物,以鸡白细胞介素18蛋白基因的重组质粒pUCIL18为模板,用PCR方法扩增鸡白细胞介素18,并将PCR产物经K...
  • 本发明公开了两种抗SARS病毒的siRNA及其应用。本发明的抗SARS病毒的siRNA的作用效果显著,且可以通过构建siRNA表达盒获得,克服了化学合成siRNA价格昂贵等问题,将在SARS病毒的防治中起到重要作用。
  • 本发明涉及胰岛素与胰酶联产新工艺,将猪胰用中性醇提取,上清液用于提取胰岛素,胰渣用于制备胰酶。上清液用盐酸调pH为4.0,过滤去沉淀后调pH为5.4-6.2,加入一定体积的2mol/L氯化锌溶液使其终浓度为0.05-0.2mol/L,2...
  • 本发明属于肿瘤基因治疗领域,具体涉及PNAS-4基因在制备抗肿瘤药物方面的用途。本发明含PNAS-4的重组载体能在体外有效地抑制内皮细胞的生长及迁移;体内的抑瘤实验也表明能够显著抑制多种肿瘤的生长,延长荷瘤小鼠的生存期。本发明以脂质体包...
  • 本发明公开了盐生杜氏藻EPSP合成酶基因、重组质粒、EPSP合成酶及其它们的制备方法和用途。所述盐生杜氏藻EPSP合成酶基因来源于盐生杜氏藻,将所制备的盐生杜氏藻EPSP合成酶基因克隆到表达载体,即形成重组质粒,将重组质粒进行表达即形成...
  • 本发明提供了一种播娘蒿新的DsCBF基因,DsCBF基因的核苷酸序列和由其编码的氨基酸序列以及制备这种DsCBF基因的方法;还提供了一种用于表达播娘蒿DsCBF基因的重组质粒pBIcbf,和重组质粒的构建方法;本发明还公开了该DsCBF...