四川大学专利技术

四川大学共有28867项专利

  • 本发明公开了一种DNA荧光毛细生物传感器(DNA-FCBS)及其制备方法。属于生化分析领域。DNA-FCBS是用交联剂将DNA探针固定于毛细管内制成,它包括毛细管、多聚赖氨酸、DNA探针;它可实现DNA的定性和定量测定。用DNA-FCB...
  • 一种口腔生物膜动态模型装置,含有碱液罐(1)、培养基罐(2)、发酵罐(3)、恒流培养室(4)和加样瓶(7)。其特征在于恒流培养室(4)为多个竖式标准圆柱形恒流培养室串联连接,碱液罐(1)通过蠕动泵P1与发酵罐(3)连接,培养基罐(2)通...
  • 本发明涉及一种动物源细菌磺胺类药物耐药基因多重PCR检测技术法,该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂,利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株磺胺类药的耐药基因。它具有灵敏度...
  • 本发明涉及一种动物源细菌四环素类药物耐药基因多重PCR检测技术,该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂,利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株四环素类药的耐药基因。它具有灵敏...
  • 本发明涉及一种动物源细菌氯霉素类药物耐药基因多重PCR检测技术法,该方法包括扩增待测细菌耐药基因的三对PCR引物以及PCR模板制备试剂和细菌耐药基因多重PCR扩增试剂,利用该多重PCR检测技术能扩增待测菌株氯霉素类药的耐药基因。它具有灵...
  • 本发明属于生物技术领域,具体解决的技术问题是提供一种新的涉及日本血吸虫中国大陆株tetraspanins(TSP)的胞外环2(EC-2)-编码基因Sj-TSP-2,以其为基础构建的融合蛋白、多肽及其制备方法和应用。该Sj-TSP-2肽段...
  • 抑制肿瘤中的血管生成,可以抑制肿瘤的生长与转移。本发明提供一种新发现的血管生成抑制因子--内皮抑素,是由肿瘤细胞自身所产生的,其抑制肿瘤的效果大大强于以前发现的其它抗血管生成药物。我们从中国人的基因组中克隆了人源的内皮抑素基因,并将其在...
  • 一种胶原蛋白的制造方法,其特点是选取铬革屑或铬革块为原料,在碱性介质中处理,经阳离子交换树脂纯化作为胶原蛋白源,再用活性生物酶,于温度30~60℃,降解0.5~4小时,然后升温到80~85℃,保温15~30分钟灭菌,于真空度0.06~0...
  • 一种复合扩增STR的引物设计方法,其特征是按以下方式进行:a、分别在能够与人类基因组序列特异性结合的寡核苷酸引物P1、P2的5′端加上一段非人类的基因组序列:YPA(5′-ATTTAGGTGACACTATAGAATAC-3′)YPB(5...
  • 本发明提供一种经藻酸盐包裹编码vasostatin和血管内皮细胞生长因子受体-1/-2基因的遗传工程细胞形成微囊化物质及其制备方法和应用。所制备的微囊物质皮下植入体内后能持续释放这两种因子而发挥抑制新生血管形成的作用。可用于治疗多种与血...
  • 一种高度特异性的重组免疫毒素,以IL-18为导向分子、以绿脓杆菌外毒素的活性片段PE38为毒素分子,通过基因重组构建而成。该免疫毒素的制备方法包括重组质粒的构建、重组质粒转染的工程菌的制备、免疫毒素IL-18-PE38的表达与纯化等步骤...
  • 本发明公开了一种通过一株芽孢杆菌,将其接种于合适的培养基并加有相应比例的红花与其共发酵,不仅可以产生具有直接纤溶能力的纤溶酶,而且可利用其自身存在的丰富酶系,用来改变中药有效成分的结构,具有较高抗氧化能力以及活血化瘀功效的增效红花溶栓制...
  • 本发明公开了一种水溶性未变性天然胶原的制备方法。其特点是选取新鲜牛皮、猪皮或盐腌牛皮、猪皮100重量份,水洗去肉后,加入脱脂剂2-3重量份,处理3-5小时,脂肪含量多的处理2次,水洗拔除毛后,片皮,得到真皮层,用10%食盐水浸泡1天,水...
  • 一种DNA,其含有类产碱假单胞菌启动子(SEQ  ID  NO:1)的碱基序列或其部分并具有启动子活性。
  • 本发明公开了一种新型抗真菌多肽及其制备方法,该重组抗真菌多肽含有可形成离子通道大肠菌素的离子通道结构域,以及白色念珠菌信息素。本发明的新型抗真菌多肽相较于现用抗真菌药物的优点在于,其直接在真菌细胞膜上形成离子通道来杀伤真菌,因此杀伤效率...
  • 本发明提供一种小型化抗EB病毒肿瘤多肽的基因、重组质粒和多肽。将编码引导多肽的基因与载有大肠菌素离子通道结构域基因的质粒可操作地连接,将该突变质粒转染入工程菌增菌,经His-tag柱分离纯化获得该多肽。该多肽高效杀灭体内肿瘤细胞,无现用...
  • 本发明公开的是以乙酸酯类为底物制备手性戊醇及酯的方法。该方法以乙酸基的甘油酯类为底物和溶剂,取代高沸点及价格较高的三丁酸甘油酯,利用脂肪酶催化拆分外消旋的2-甲基-1-丁醇,制备具有光学活性的(S)-2-甲基-1-丁醇以及相应的手性酯。...
  • 本发明公开的是以烯酯为底物制备手性戊醇及酯的方法。该方法是以乙烯酯类为底物兼溶剂,取代高沸点及价格较高的三丁酸甘油酯,利用脂肪酶催化拆分外消旋的2-甲基-1-丁醇,制备具有光学活性的(S)-2-甲基-1-丁醇以及相应的手性酯。本发明使用...
  • 一种未变性鱼鳞胶原的制备方法,其特点是将鱼鳞用5-15%的NaCl溶液浸泡24-48小时,搅拌,过滤;用0.05-0.2M的NaOH溶液浸泡24-48小时,搅拌,过滤;用15-50g/L的H↓[2]O↓[2],NaOH调节pH为8-12...
  • 本发明公开了一种盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶同工酶及其基因和重组质粒,所述盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶同工酶基因来源于盐生杜氏藻,将所制备的盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶同工酶基因片段克隆至表达载体,即形成重组质粒,将重组质粒进行表达即形...