深圳市翰宇药业有限公司专利技术

深圳市翰宇药业有限公司共有19项专利

  • 本发明涉及一种胸腺肽α1脱盐的工艺。本发明是使用离子交换的方法脱去胸腺肽α1样品中的盐分,其工艺步骤为:A.将胸腺肽α1溶液调节pH值至酸性;B.将酸化后的胸腺肽α1溶液与阳离子交换树脂混合;C.用水洗脱离子交换树脂;D.用碱性溶液洗脱...
  • 本发明公开了一种制备伐普肽的方法,包括以下步骤:1)由Fmoc-Trp(Boc)-OH和Rink?Amide树脂出发,得到Fmoc-Trp(Boc)-RinkAmide树脂;2)将Fmoc-Trp(Boc)-Rink?Amide树脂采用...
  • 本发明公开了一种固相合成普兰林肽的方法,包括以下步骤:1)由Fmoc-Tyr(tBu)-OH和取代度为0.3-1.5mmol/g的氨基树脂,得到Fmoc-Tyr(tBu)-氨基树脂;2)将Fmoc-Tyr(tBu)-氨基树脂依肽序逐步偶...
  • 本发明公开了一种齐考诺肽制备的方法,本发明的技术方案包括以下步骤:1)由Fmoc-Cys(Acm)-OH和氨基树脂得到Fmoc-Cys(Acm)-氨基树脂;2)将Fmoc-Cys(Acm)-氨基树脂与采用Fmoc基团保护的氨基酸采用固相...
  • 本发明公开了一种固相氧化环合合成特利加压素的方法,包括以下步骤:1)用Fmoc-Gly-OH和氨基树脂,得到Fmoc-Gly-氨基树脂;2)将Fmoc-Gly-氨基树脂逐一偶联得到线性特利加压素-氨基树脂;3)线性特利加压素-氨基树脂采...
  • 本发明公开了一种固相合成卡贝缩宫素的方法,本发明的技术方案包括以下步骤:由Fmoc-Gly-OH和替代度为0.2mmol/g~0.9mmol/g的氨基树脂反应得到Fmoc-Gly-氨基树脂;通过固相合成法依次连接具有Fmoc保护基团的氨...
  • 本发明公开了合成阿加曲班的方法,包括以下步骤:由(2R,4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸和高分子树脂反应得到(2R,4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂;脱保护,固相合成法偶联Fmoc-精氨酸(硝基)-OH,得...
  • 本发明提出了一条适于产业化纯化卡贝缩宫素(Carbetocin)的工艺方法,使用反相高效液相色谱法纯化卡贝缩宫素,纯度高且收率好,达到产业化要求。卡贝缩宫素粗肽溶液用反相色谱柱填充材料为固定相,以磷酸盐缓冲溶液为A相、乙腈为B相,进行梯...
  • 本发明公开了一种纯化普兰林肽的方法,属于HPLC技术领域,包括以下步骤:1)将合成所得粗肽溶解后,用固定相为反向硅胶柱,流动相为三氟乙酸水溶液为A相、色谱纯乙腈为B相,进行梯度洗脱纯化,收集目的峰值的肽溶液;2)将步骤1)纯化所得目的肽...
  • 本发明公开了一种固相法合成阿加曲班的方法,包括以下步骤:1)由(2R,4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸、高分子树脂、保护氨基酸、偶联试剂和有机碱为起始原料,得到(2R,4R)-N-Fmoc-4-甲基-2-哌啶甲酸-树脂;2)...
  • 本发明公开了一种固相法制备Eptifibatide的方法,包括步骤:1)选择Sieber树脂进行去Fmoc反应,得到H↓[2]N-Sieber树脂;2)采用Fmoc/tBu固相法逐一偶联合成侧链全保护线性肽Eptifibatide-Si...
  • 本发明公开了一种固相法和液相法结合合成亮丙瑞林的新工艺,包括步骤:1)由Fmoc-Pro-OH和HMPB-AM树脂为起始原料,得到Fmoc-Pro-HMPB-AM树脂;2)逐一偶联合成侧链全保护亮丙瑞林前体肽-HMPB-AM树脂;3)对...
  • 本发明公开了一种纯化亮丙瑞林的方法,包括如下步骤:1)将固相合成所得粗肽溶解后,用固定相为反相硅胶柱,流动相为磷酸盐缓冲溶液为A相、色谱纯乙腈与甲醇的混合液为B相,进行梯度洗脱纯化,收集目的峰值的肽溶液;3)将磷酸盐采用阴离子交换转成醋...
  • 本发明公开了一种制备艾塞那肽的方法,包括如下步骤:1)由Fmoc-Ser(tBu)-OH和替代度为0.1mmol/g~0.8mmol/g的Sieber Amide树脂为起始原料,得到Fmoc-Ser(tBu)-Sieber Amide树...
  • 本发明公开了一种纯化艾塞那肽的方法,包括如下步骤:1)将固相合成所得粗肽用注射用水溶解,用固定相为四烷基硅烷键合硅胶、八烷基硅烷键合硅胶或十八烷基硅烷键合硅胶的反相硅胶柱,流动相为磷酸盐缓冲溶液为A相、色谱纯乙腈为B相,进行梯度洗脱纯化...
  • 本发明公开了一种纯化爱啡肽的方法,包括步骤:1)用装有硅藻土的布氏漏斗进行抽滤以除去难溶性杂质;2)用固定相为烷基硅烷键合硅胶,流动相包括A相和B相,所述的A相为三氟醋酸水溶液、B相为色谱纯乙腈,进行梯度洗脱纯化;收集目的峰值的肽溶液减...
  • 发明技术方案涉及奈西利肽(Nesiritide)的制备方法。所述的制备方法以HMPB-AM树脂为起始原料,在缩合剂、接肽试剂的作用下,通过固相合成法依次连接具有Fmoc保护基团的氨基酸,得到侧链全保护线性奈西利肽HMPB-AM树脂;通过...
  • 本发明提供一种奈西利肽的纯化方法,主要通过将奈西利肽粗肽与固相结合,用1-50∶99-50的水和乙腈为洗脱液对固相进行洗脱,浓缩洗脱液,将浓缩的粗肽溶液用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以磷酸盐缓冲溶液为A相、色谱纯乙腈为B相,进行梯度洗...
  • 本发明涉及一种纯化制备爱啡肽的新工艺。目前人们采用反相高压液相色谱法分离纯化生产爱啡肽。但不易实现大规模生产,设备昂贵。本发明是应用互不相溶的两溶剂体系在色谱柱管中作高速行星运动的方式下进行分离纯化,工艺步骤为:a.将人工合成的爱啡肽粗...
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