本发明提供了经取代的二氢噻吩并氮杂芳基衍生物及其前药的制备方法和用途，具体提供了一种作为PDE4B抑制剂的具有全新结构的化合物、该化合物的制备方法及其预防和/或治疗由PDE4B介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PDE4B酶具有较...

本发明提供了一种作为TLR7激活剂的具有全新结构(如式I所示)的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为TLR7激动剂类药物的发展提供了一个新的方向。人源受体TLR7激动活性研究...

本发明提供了一种作为5‑HT2A受体激动剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗与5‑HT2A受体相关的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对5‑HT2A受体具有较强的亲和作用，可作为治疗5‑HT2A受体相关的疾病的前景化合物。

本发明属于医药技术领域，涉及一类作为LRRK2抑制剂的芳杂环化合物。本发明提供了一类结构新颖的化合物，具有如式(K)所示的结构，为LRRK2抑制剂类药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较强的抑制...

稠杂环类化合物及其制备方法与用途。本申请提供一类式(I)所示的化合物，或其立体异构体、前药或药学上可接受的盐，其中各个基团变量如说明书中所定义。本申请化合物作为PB2抑制剂，此类化合物及其药物组合物具有制备用于预防、处理、治疗或减轻个体...

本发明提供一类作为LRRK2抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐。本发明设计了一类结构新颖的芳杂环取代的化合物，为LRRK2抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶及细胞活抑制活性研究显示，这些化合物都具有较...

本发明提供了一种作为3CL蛋白酶抑制剂的化合物、其化合物的制备方法及其治疗和/或预防病毒感染，如冠状病毒感染中的用途。实验证实这些化合物对3CL蛋白酶具有较强的抑制作用，可通过抑制病毒主蛋白酶3CL的活性，阻断病毒的复制，达到抗病毒的治...

本发明提供了一种作为5

本发明涉及一种(S)

本发明涉及作为ENPP1抑制剂的芳杂环类化合物以及所述化合物的制备方法及用途。合物以及所述化合物的制备方法及用途。

本发明提供一类作为ATR抑制剂的新结构的化合物，及其立体异构体、光学异构体、药用盐、前药、溶剂合物。本发明的结构新颖的芳杂环取代的化合物为ATR抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对ATR酶都具有...

本发明提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用，可作为治疗PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此外，...

提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业...

本发明提供一类新结构的化合物，及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明设计的一类结构新颖的化合物，为POLQ抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对POL...

本发明提供了一种具有抗肿瘤活性的化合物及其用途。作为PRMT5抑制剂，本发明的化合物具有式(I)所示结构。实验证实，这些化合物对PRMT5酶活性以及肿瘤细胞生长都具有较强的抑制作用，可作为治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病的前景化合物。此...

本发明提供了一种作为PAK4抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PAK4抑制剂介导的疾病方面的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为PAK4抑制剂的药物的发展提供了一个新的方向。研究显示，这些化合物对人源受体PAK4...

本发明提供了一种作为TLR7激活剂的具有全新结构(如式I所示)的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。本发明设计的化合物结构新颖，为TLR7激动剂类药物的发展提供了一个新的方向。人源受体TLR7激动活性研究...