本发明涉及一种含司来帕格的固体分散体及其制备方法和应用。该含司来帕格的固体分散体包含司来帕格和载体；所述司来帕格和所述载体的重量比＜1:2.3；所述载体为羟丙基甲基纤维素；在20℃时，含所述羟丙基甲基纤维素且质量浓度为2％的水溶液的粘度...

本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种可用于治疗肺动脉高压的NO供体化合物、其药学上可接受的盐、其药物组合物，该化合物可以在生物体内释放出一氧化氮(NO)和肺动脉高压(PAH)的其他途径靶向治疗药物，能够通过简单方便的给药实现良好的双靶点...

本发明涉及一种维帕他韦及其衍生物的制备方法，具体地，本发明通过下式所示的中间体化合物，制备维帕他韦及其衍生物(各基团的定义如说明书中所述)。所述的方法副产物少，成本低，适合工业化生产维帕他韦。

本发明公开了一种维帕他韦新晶型及其制备方法，本发明的式I化合物结构如下所示，本发明所提供的制备方法制得的式I化合物的晶型A具有良好的纯化效果和理化性质。

本发明公开了一种雷迪帕韦中间体单对甲苯磺酸盐、其晶型及其制备方法。本发明所提供的制备方法制得的晶型A具有良好的化学纯度和产品质量，制备方法简单、快速，便于大规模化生产。同时，晶型A具有非常高的纯度，特别适合用作生产雷迪帕韦的中间体，从而...

本发明涉及雷迪帕韦及其衍生物的制备方法以及用于制备雷迪帕韦的中间体化合物。具体地，本发明公开了式1化合物的制备方法以及雷迪帕韦的一系列新的制备方法。本发明的方法简便、高效，具有较好的应用前景。

本发明涉及一种达卡他韦的合成新方法。具体地，本发明公开了一种制备达卡他韦的中间体及其制备方法以及提供了一种达卡他韦的制备方法。本发明的方法更经济、更高效。

本发明涉及一种维帕他韦中间体新晶型。具体地，本发明公开了式I化合物的多晶型物及其制备方法，所述多晶型物具有良好的纯化效果。

本发明提供了达卡他韦新晶型及其制备方法，具体地，本发明披露了结晶性的达卡他韦的双对甲苯磺酸盐、双磷酸盐和双氢溴酸盐，所述的新晶型具备较好的理化性质，有利于达卡他韦的质量控制和制剂应用。

本发明提供了一种合成达卡他韦中间体的新方法，具体地，本发明提供了一种如式1的化合物的制备方法，所述的方法以联苯和卤代酰氯作为起始原料，避免了成本高的反应原料的使用，制备方法简单，安全性好，适合工业化生产。

本发明公开了一种雷迪帕韦中间体单硫酸盐、其晶型及其制备方法，具体地，本发明公开了一种式I化合物(晶型或无定形)及其制备方法和用途。本发明所提供的制备方法制得的式I化合物的晶型I具有良好的光稳定性。

本发明涉及雷迪帕韦新晶型及其制备方法。具体地，本发明公开了一种雷迪帕韦溶剂化物，所述溶剂化物是雷迪帕韦LDV与溶剂A和/或溶剂B所形成的溶剂化物，其中溶剂A为乙腈或丙酮；溶剂B为甲基叔丁基醚(MTBE)。本发明还公开了所述溶剂化物的制备...

本发明涉及雷迪帕韦及其衍生物的制备方法以及用于制备雷迪帕韦的中间体化合物。具体地，本发明公开了式1化合物的制备方法以及雷迪帕韦的一系列新的制备方法。本发明的方法简便、高效，具有较好的应用前景。

本发明提供了一种芴乙酮衍生物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式I化合物的制备方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为雷迪帕韦制备的中间体，用于制备雷迪帕韦合成关键中间体，进而制备雷迪帕韦。本发明方法成本低廉，反应...

本发明提供了一种芴乙酮衍生物的制备方法，具体地，本发明提供了一种式1化合物的制备方法，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物可以作为雷迪帕韦制备的中间体，用于制备雷迪帕韦合成关键中间体，进而制备雷迪帕韦。本发明方法成本低廉，反应...