本发明涉及化工技术领域，且公开了一种S‑5‑甲基‑5‑苯基海因的制备方法。该S‑5‑甲基‑5‑苯基海因的制备方法，通过放入锌粉300毫克、碳酸钾60毫克、四甲基氢氧化铵200毫克、碳酸氢钠200毫克和碳酸氢钾50毫克，制得的S‑5‑甲基...

本发明提供一种阿哌沙班中间体及其制备方法，包括：5‑氯戊酰氯与溴素进行溴化反应得到2‑溴‑5‑氯戊酰氯；在有机碱的作用下，2‑溴‑5‑氯戊酰氯和对碘苯胺反应得到式(IV)化合物；在无机碱的作用下，式(IV)化合物进行关环反应得到式(II...

本发明公开了一种未见文献报道的2‑肼基‑3‑氯吡啶的制备方法。该方法过程为：以2,3,6‑三氯吡啶为起始原料，与水合肼反应形成2‑肼基‑3,6‑二氯吡啶，通过氢化得到2‑肼基‑3‑氯吡啶。该合成路线未见文献报道，反应选择性好，产品易于分...

本发明公开了一种2,3‑二氯吡啶的制备工艺。该工艺过程为：以2,3,6‑三氯吡啶为起始原料，在有机溶剂和水的混合溶剂体系中，以有机碱或无机碱为缚酸剂，在钯碳的催化下，通过氢化得到2,3‑二氯吡啶。该工艺的转化率高，反应选择性好，产品易于...

本发明公开了一种2‑甲氧基‑4‑氰基苯甲醛的合成方法，所述方法包含以下步骤：步骤1：以4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酸为原料，酰氯化反应，再氨解得到4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）；步骤2：4‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰胺（Ⅰ）进行脱水反应得到...

本发明涉及一种磺达肝癸钠组合物注射液及其制备方法，该注射液是由下列重量份的原料制备而成：磺达肝癸钠5‑10份，氯化钠6‑12份，缓冲液2.6‑3份和注射用水3‑6份；所述的份注射用水为体积份，其它为质量份；其中，所述的缓冲液是柠檬酸、氢...

本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙中间体4‑（4‑氟苯基）‑6‑异丙基‑2‑【（N‑甲基‑N‑甲磺酰）氨基】嘧啶‑5‑甲醇的精制方法，所述精制方法具体步骤如下：将纯度为98%～98.5%的4‑（4‑氟苯基）‑6‑异丙基‑2‑【（N‑甲基‑N‑甲...

本发明涉及一种S‑吲哚啉‑2‑羧酸合成的优化方法，以中间体吲哚‑2‑羧酸为原料，在溶剂和催化剂作用下，经催化还原得到S‑吲哚啉‑2‑羧酸；所述溶剂为有机溶剂和二硫化碳，催化剂为碘化磷和浓氢碘酸。本发明的优点在于：本发明S‑吲哚啉‑2‑羧...

本发明涉及一种含依鲁替尼的药物组合物，所述药物组合物包含以下重量份的组分：依鲁替尼13‑15份，溶剂30‑50份，增溶剂20‑30份，填充剂8‑12份，崩解剂6‑10份和药用有机酸21‑26份；其中，所述的溶剂为甘油缩甲醛，所述的药用有...

本发明涉及一种1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇的制备方法，所述制备方法具体步骤如下：在有机溶剂和二氧化碳中，1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮在5～10℃下由NaBH4还原得到1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶醇，所述NaBH4与1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮的摩...

本发明提供了一种1-取代-1H-1,2,3-三氮唑-4-羧酸的制备方法。将1-取代-4,5-二溴-1H-1,2,3-三氮唑加入异丙基氯化镁反应得到1-取代-4-溴-1H-1,2,3-三氮唑；再直接加入异丙基氯化镁-氯化锂复合物，得到1-...

本发明涉及一种4-氯吡咯并嘧啶的制备方法，其包括如下步骤：以碱性物质为催化剂使作为原料的2-溴甲基-1,3-二氧戊烷和氰乙酸乙酯反应得到2-氰基-3-(1,3-二氧环戊基)丙酸乙酯；以碱性物质为催化剂，使所获得的2-氰基-3-(1,3-...

本发明涉及一种含群多普利掩味组合物的药用组合物，所述药用组合物由以下重量份的原料组成：群多普利掩味组合物60‑80份、填充剂10‑20份、粘合剂5‑9份、崩解剂6‑8份、和润滑剂4‑6份；其中，所述的群多普利掩味组合物由甘露醇、明胶、甘...

本发明涉及一种含有群多普利的药物组合物，所述药物组合物由以下重量份的原料组成：群多普利1‑2份、填充剂10‑60份、粘合剂5‑45份、崩解剂4‑36份、助流剂2‑10份和润滑剂4‑6份；其中，所述润滑剂为月桂醇硫酸镁和硬脂酸镁的混合物，...

本发明提供了非索非那定中间体2‑[4‑[4‑[4‑(羟基二苯甲基)‑1‑哌啶基]‑丁酰基]苯基]‑2‑甲基丙酸甲酯的合成方法，包括如下步骤:以苯乙腈为原料，经过甲基化、碱水解、weinreb酰胺反应、傅克反应、酸水解、成酯、缩合。本发明...

本发明公开了一种4‑溴‑1‑萘甲腈的合成方法，所述方法包含以下步骤：步骤1：以1‑甲基萘为原料，溴取代1‑甲基萘苯环上的氢得到4‑溴‑1‑甲基萘(I)；步骤2：溴取代4‑溴‑1‑甲基萘(I)的甲基上的氢得到4‑溴‑1‑溴甲基萘(II)；...

本发明涉及一种2-甲基-7-氮杂吲哚的制备方法，包括如下步骤：(1)2-氨基-3-甲基吡啶经醋酐酰化反应生成2-乙酰氨基-3-甲基吡啶；(2)2-乙酰氨基-3-甲基吡啶在氨基钠、N-甲基苯胺的作用下发生环合反应生成2-甲基-7-氮杂吲哚...

本发明公开了一种１－［２－氨基－１－（对甲氧苯基）乙基］环己醇甲酸盐及合成方法，本发明以氢化铝锂或铝氢取代催化剂铑－三氧化铝－氢气还原１－［氰基（对甲氧苯基）甲基］环己醇，得到１－［２－氨基－１－（对甲氧苯基）乙基］环己醇粗品。粗品与甲...

本发明提供了一种（１Ｓ，２Ｓ）－（－）－１，２－二苯基乙二胺；（１Ｒ，２Ｒ）－（＋）－１，２－二苯基乙二胺外消旋方法，本发明方法先将（１Ｓ，２Ｓ）－（－）－１，２－二苯基乙二胺或（１Ｒ，２Ｒ）－（＋）－１，２－二苯基乙二胺于水溶剂中，加...

本发明公开了一种Ｄ－缬氨酸的合成方法。以异丁醛为起始原料，经氰化制备２－氨基－３－甲基丁腈；再采用无机碱和酮催化剂催化水解得到混旋的游离碱（±）－２－氨基－３－甲基丁酰胺；用拆分剂Ｌ－ＤＢＴＡ，在丙酮与水的混合溶剂中拆分，得到光学活性的...