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上海泓博智源医药股份有限公司专利技术
上海泓博智源医药股份有限公司共有17项专利
一种(S)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇的制备方法技术
本发明公开了一种(S)‑6,7,8,9‑四氢‑5H‑苯并环庚烯‑5‑醇的制备方法,包括如下步骤:在包含辅酶、氢源体和脱氢酶的辅酶循环系统的条件下,以脱氢酶转移氢源体的氢,以辅酶为供氢体,以助溶剂为溶解底物相,以酮还原酶为催化剂,催化还原...
气液反应瓶制造技术
本实用新型属于微化工设备技术领域,尤指一种适用连续流反应的气液反应瓶。气液反应瓶包括设于瓶底的至少一进气口,瓶顶的至少一进液口、出气口和测温口,及瓶身的至少一溢流口,所述进气口、瓶体内腔及出气口连通形成过气通道,所述进液口、瓶体内腔及溢...
微型气液混合器制造技术
本实用新型尤指一种微型气液混合器,包括以下部分:气液混合部分,其在一端连通有液体供应管路,在另一端连通有混合流体出管,并且在周侧连通有至少一允许气体流入的气体供应管路,以使气体经由气体供应管路进入气液混合部分与内部流通的液体一次混合;气...
一种动态搅拌微反应器制造技术
本申请提供了一种动态搅拌微反应器,包括:微通道管、磁力搅拌子和隔离子,磁力搅拌子为反应流体提供动态搅拌;隔离子将微通道管隔离成至少两个搅拌区域,使一个搅拌区域内的磁力搅拌子无法移动至另一个搅拌区域内,隔离子具有流体通道,使一个搅拌区域内...
一种咪唑啉吡啶化合物中间体的制备方法技术
本发明公开了一种咪唑啉吡啶化合物中间体的制备方法。该方法使用式1的化合物2-卤代-4-氟苯基烷基醚作为原料,经取代、脱保护、取代、还原、上保护、合环、脱保护、氨化共8步反应,制备得到式10的咪唑啉吡啶化合物的关键中间体;在合成路线中涉及...
一种感蓝光谱增感剂的制备方法技术
本发明公开了一种感蓝光谱增感剂的制备方法,该感蓝光谱增感剂的结构对应于式
一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法技术
本发明公开了一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法,该中间体的结构对应于式V,该制备方法包括使用4-溴-2-甲基苯胺为起始原料,经碘代反应,Sonogashira偶联反应,关环共三步反应得到5-溴-7-甲基吲哚。本发明方法原料便宜易得,反应...
一种替格瑞洛及其中间体杂质、制备方法技术
本发明公开了一种替格瑞洛杂质及其制备方法,该替格瑞洛杂质的结构对应于API二聚体的结构式:
制备内酯衍生物及其中间体的方法技术
描述了制备内酯衍生物及其中间体的新方法。所述内酯衍生物是合成抗丙型肝炎病毒剂(包括索非布韦)的重要前体。
一种索菲布韦中间体的制备方法技术
本发明公开了一种索菲布韦中间体(2R)‑2‑脱氧‑2‑氟‑2‑甲基‑D‑赤式戊糖酸GAMMA‑内酯3,5‑二苯甲酸酯的制备方法,该中间体的结构对应于式I,
一种维帕他韦中间体的制备方法技术
本发明公开了一种维帕他韦中间体[9‑溴‑3‑(2‑溴乙酰基)‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并(c,g)色烯‑8(9h)‑酮]的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅵ,
一种抗病毒药物中间体的制备方法技术
本发明公开了一种抗病毒药物中间体的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅴ,
一种ABT‑199中间体的制备方法技术
本发明公开了一种ABT‑199中间体的制备方法,该中间体的结构对应于式I:
一种5‑羟基‑7‑氮杂吲哚的制备方法技术
本发明公开了一种5‑羟基‑7‑氮杂吲哚的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅲ,
一种艾沙度林中间体的制备方法技术
本发明公开了一种艾沙度林中间体的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅳ,
一种ABT-199中间体的制备方法技术
本发明公开了一种ABT‑199中间体的制备方法,该中间体的结构对应于式Ⅺ,
一种桥环氟代酯及其制备方法和应用技术
本发明公开了一种全新的桥环氟代酯(1R,4R,5R,6R)‑6‑氟‑6‑甲基‑2,7‑二氧双环[2.2.1]庚基‑5‑甲酸酯(结构式见如V所示)及其制备方法、以及用该化合物V来合成PSI‑6130进而合成索非布韦目的的应用。其结构如下:
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