本发明涉及一种２－（反式－２，３－二氢－２－芳基－１－氰基－３－甲氧羰基环丙烷）－１，３－苯并噻唑及其合成方法。该化合物的结构式如右所示。本发明方法是以易得的２－氰基芳基取代乙烯－１，３－苯并噻唑、三苯胂、溴乙酸甲酯为原料，一锅法合成目...

本发明涉及一种３Ｈ－喹唑啉－４－酮类化合物的制备方法。本发明方法在微波促进下，用有机钪作路易斯酸催化剂，在无溶剂条件下，使取代的邻氨基苯甲酸与甲酸铵一步反应缩合闭环，制备３Ｈ－喹唑啉－４－酮类杂环化合物。本发明方法反应快速、高效，工艺简...

本发明涉及一种２－三氟甲基吲哚的合成方法。本发明方法首先以价廉易得的邻甲苯胺为起始原料，制备２，２，２－三氟－Ｎ－邻甲苯基亚胺酰氯；再以一个自由基反应，制备２，２，２－三氟－Ｎ－（邻溴甲基苯基）亚胺酰氯，最后采用格氏反应制备２－三氟甲基...

本发明涉及一种具有α－糖苷酶抑制活性的龙血竭提取物及其制剂的工艺方法和用途，属中草药制备工艺技术领域。本发明的制备方法其工艺过程和步骤为：（１）龙血竭的洗脱，预处理；（２）预处理后，龙血竭的超临界萃取，萃取压力为１０－３０ＭＰａ，ＣＯ↓...

本发明涉及一种新的化合物２－三氟甲基－４，５－二氢苯并［ｄ］１－氮杂－３－氧杂＊及其合成方法。该化合物的结构式如右：该化合物的制备方法为：以四氯化碳为溶剂，采用“一锅煮”的方法，将反应物三氟醋酸、三苯基膦、三乙胺，邻氨基苯乙醇，加热至回...

本发明涉及一种２－二氟甲基－５（６）－氨基苯并咪唑及其制备方法。该化合物的结构式为见右图，该化合物的制备方法包括成环反应及还原反应，在三乙胺和三苯基膦的参与下，４（５）－硝基邻苯二胺与二氟乙酸一步成环反应，同时引入二氟甲基。而且只需要大...

本发明涉及一种２－三氟甲基苯并噻唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入三氟乙酸，搅拌１０～２０分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基巯酚，四种反应物...

本发明涉及一种含氟硝基苯并咪唑的制备方法。该方法的具体步骤为：在氮气保护下，在反应容器中，以四氯化碳为溶剂，加入三苯基膦、三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃，再加入三氟乙酸或二氟乙酸，搅拌１０～２０分钟，待白烟消失以后，再加入４－硝基邻苯二...

本发明涉及从豆制品加工过程中排放出的废液黄浆水中提取大豆异黄酮有效成分的方法，属植物有效性成分提取工艺技术领域。本发明方法的特征在于具有以下工艺过程和步骤：（１）将新鲜黄浆水用碱溶液调节ｐＨ值至７．３～９．０，随后加入０．５～３．０％的...

本发明涉及一种含氟米氏酸衍生物及其制备方法。一种含氟米氏酸的衍生物，其特征在于，该含氟米氏酸的衍生物具有如右结构，该方法的具体步骤为：将丙二酸，醋酸酐，浓硫酸加入反应容器中，水浴加热溶解，然后冷却至２０－４０℃，将含氟酮滴加入上述溶液中...

本发明涉及一种２－三氟甲基苯并咪唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦、三乙胺，搅拌下用冰水浴冷却到０℃，通过翻口塞用针筒加入三氟乙酸，搅拌至三氟乙酸完全溶解，再加入用四氯化碳溶解的邻苯...

本发明涉及一种２－三氟甲基苯并噁唑的制备方法。该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入三氟乙酸，搅拌１０～２０分钟，最后加入用四氯化碳溶解的邻氨基苯酚，四种反应物...

本发明涉及一种２－三氟甲基噁唑（４，５）并吡啶及其制备方法。该化合物的结构式为右式（Ⅰ），该化合物的合成方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入三氟乙酸，搅拌１０～...

本发明涉及一种氮上带有取代基的含氟吲哚的合成方法，特别是３－甲基－２－三氟甲基－Ｎ－（４－氯苯甲酰基）吲哚的合成方法。本发明合成方法具有如下步骤：在冰水浴下把用四氢呋喃溶解的３－甲基－２－三氟甲基吲哚加入到氢化钠和二甲亚砜的混合溶液中，...

本发明涉及一种含氟吲哚的合成方法，特别是３－甲基－２－三氟甲基吲哚的合成方法，属有机化学合成工艺技术领域。本发明方法包括有三个步骤：（１）、一锅法合成亚胺酰氯；以四氯化碳为溶剂，原料为三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸、邻乙基苯胺，四者的摩尔比...

本发明涉及一种１－苯基－２－三氟甲基－四氢吡咯及其合成方法。该化合物的结构式为：（见图）其制备方法为：氮气保护下，以甲醇为溶剂，在反应容器中加入５，５，５－三氟甲基－４－（苯基亚胺基）戊酸甲酯、硼氢化钠在室温下回流１０～２４小时。柱层析...

本发明涉及一种５－甲氧基－２－三氟甲基吲哚化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：（见右图）该化合物的合成方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氢呋喃为溶剂，１．２～２．０当量的镁条，冰水浴下慢慢滴加用四氢呋喃溶的２，２，２－三氟－Ｎ－（４...

本发明涉及一种２－二氟甲基吲哚化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：（见右图）该化合物的合成方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氢呋喃为溶剂，１．２～２．０当量的镁条，冰水浴下慢慢滴加用四氢呋喃溶的２，２－二氟－Ｎ－邻溴甲基苯基亚胺酰氯...

本发明涉及一种新的化合物２－苯基－６－三氟甲基－４，５－二氢哒嗪－３（Ｈ）－酮化合物及其合成方法，其特征在于，该化合物具有如下结构：（见右图）该化合物的合成方法为：氮气保护下，在反应容器中加入５，５，５－三氟甲基－４－羰基－戊酸甲与苯肼...

本发明涉及一种５－甲氧基－２－全氟丙基吲哚及其制备方法，该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①氮气保护下，以四氢呋喃为溶剂，加入１．２～２．０当量的镁条，冰水浴下慢慢滴加用四氢呋喃溶解的Ｎ－（４甲氧基－２－溴甲基苯基...