专利查询
首页
专利评估
登录
注册
上海大学专利技术
上海大学共有18229项专利
16-溴-3-对氯苯甲酸基-5-雄甾烯-17-酮化合物及其合成方法技术
本发明涉及一种16-溴-3-对氯苯甲酸基-5-雄甾烯-17-酮化合物及其合成方法。该化合物的结构式为(如式)该化合物的合成方法具有如下步骤:室温下,以吡啶为溶剂,在氮气保护下加入3-羟基-16溴甾-5-烯-17-酮溶解后滴加4-氯苯甲酰...
螺[(5β,6β,15α,16α-二亚甲基-雄甾-5,7-二烯-3-酮)-17α-2'-(1'-氧-环戊烷-5'-酮)]及其合成方法技术
本发明涉及一种螺[(5β,6β,15α,16α-二亚甲基-雄甾-5,7-二烯-3-酮)-17α-2′-(1′-氧-环戊烷-5′-酮)]化合物及其合成方法。该化合物的结构式为上式。本发明从廉价易得的去氢表雄酮1开始,经十步反应完全可以得到...
螺[(5β,6β,15β,16β-二亚甲基-雄甾-14β-氢-5,7-二烯-3-酮)-17α-2'-(1'-氧-环戊烷-5'-酮)]及其合成方法技术
本发明涉及一种螺[(5β,6β,15β,16β-二亚甲基-雄甾-14β-氢-5,7-二烯-3-酮)-17α-2′-(1′-氧-环戊烷-5′-酮)]及其合成方法。该化合物的结构式为右式,本发明从廉价易得的去氢表雄酮1开始,经八步反应完全可...
虎杖提取物虎杖鞣酸在制备降血糖、治疗糖尿病药物中的应用制造技术
本发明涉及原药材虎杖提取物虎杖鞣酸的提取方法。虎杖提取物中的主要成分虎杖鞣酸具有α-糖苷酶抑制活性,可用于制备降血糖药物的主要活性成分,也可用于制造治疗糖尿病、肥胖症等的药物的原料。本发明的一种虎杖提取物虎杖鞣酸的提取方法,其特征在于虎...
怀山药提取物怀山药皂甙的提取方法技术
本发明涉及中草药材怀山药提取物怀山药皂甙的提取方法,属中草药化学提炼制备技术领域。本发明怀山药皂甙的提取方法为:怀山药经粉碎后用冷甲醇浸泡,然后过滤,将滤液浓缩,得到的浸膏制成水悬浮液,经脱脂萃取,再用水饱和正丁醇萃取,经再次浓缩后的浸...
棉籽糖钙的制备方法及棉籽糖钙用作补钙剂技术
本发明涉及棉籽糖钙的制备方法及棉籽糖钙用作高效补钙剂。将食用级棉籽糖溶解于水中,加入氧化钙;在2~10℃搅拌反应,然后过滤得滤饼并烘干,得反应物A;滤液在70~96℃下加热后,过滤得滤饼并烘干,得反应物B;混合反应物A和B,得含棉籽糖钙...
中药金荞麦原花青素的提取方法技术
本发明涉及一种从中草药金荞麦中提取原花青素的工艺方法,属中草药提取化学化工技术领域。本发明方法的工艺过程如下:首先将中草药金荞麦粉碎、过筛,将所得金荞麦粗粉料用蒸馏水或低浓度乙醇水溶液浸提,浸提液经无机盐氯化钠饱和、过滤后,用有机溶剂萃...
N-乙酰氨基葡萄糖的合成方法技术
本发明涉及一种N-乙酰氨基葡萄糖的合成方法。该方法的具体步骤为:将D-葡萄糖胺盐酸盐和乙醇按2~2.5∶100的质量比溶于水中,调节该溶液的pH值为9~10;过滤,取滤液,搅拌下加入乙酸酐,其加入量为原料D-葡萄糖胺盐酸盐量的50~60...
一种磷酸脂的合成方法技术
本发明涉及一种磷酸酯的合成方法,更确切地说是一缩二乙二醇双磷酸双脂肪醇酯有机化合物的合成方法,属有机化合物合成技术领域。本发明方法是以一缩二乙二醇、三氯氧磷及脂肪醇为原料。本发明方法的合成步骤为:先将一缩二乙二醇与三氯氧磷反应,生成物随...
苯撑二磷酸二酯的合成方法技术
本发明涉及一种磷酸酯的合成方法,更确切地说,是苯撑二磷酸二酯有机化合物的合成方法,属有机化合物合成技术领域。本发明方法采用原料为三氯氧磷、对苯二酚、脂肪醇或苯酚。本发明方法采用缚酸剂吡啶加入反应系统中,起到催化剂的作用。本发明方法是:首...
脂肪二醇双磷酸双脂醇酯的合成方法技术
本发明涉及一种磷酸酯的合成方法,更确切地说,是一种脂肪二醇双磷酸双脂肪醇酯有机化合物的合成方法,属有机化合物合成技术领域。本发明采用三氯氧磷、脂肪二醇和脂肪醇为原料,其化学反应过程是:先将脂肪二醇与三氯氧磷发生反应,随后与脂肪醇反应,最...
含氟α-氨基烷基膦酸酯类化合物及其制备方法技术
本发明涉及含氟α-氨基烷基膦酸酯类化合物及其制备方法。该类化合物具有结构式Ⅰ,Ar↑[f]为氟代苯基,Ar为上述下结构式。该化合物的制备方法为:将反应物含氟苯甲醛、取代苯胺及亚磷酸二乙酯按1∶0.9~1.0∶1.5~2.0的摩尔比与载体...
二苯基(二对-(嘧啶-5-基-乙炔基)-苯基)硅烷及其合成方法技术
本发明涉及一种二苯基(二对-(5-嘧啶乙炔基)-苯基)硅烷及其合成方法。该化合物的结构式为式(Ⅰ),该化合物的合成方法为:1.以四氢呋喃为溶剂,二苯基(二对乙炔苯基)硅烷和5-溴嘧啶在醋酸钯、三苯基膦、碘化亚铜和三乙胺的作用下,加热到6...
高光电转换效率的锰酞菁双酚A环氧衍生物的制备方法技术
本发明涉及一种高光电转换效率的锰酞菁双酚A环氧衍生物的制备。该方法主要包括如下步骤:四硝基锰酞菁的合成,通过胺基取代硝基制备四胺基锰酞菁,在此基础上进行双酚A二缩水环氧甘油醚的合成,将双酚A二缩水环氧甘油醚和四胺基锰酞菁反应,得到锰酞菁...
二苯基膦-[60]富勒烯阴离子膦配体、其金属配合物及其制备方法技术
本发明涉及一种二苯基膦-[60]富勒烯阴离子膦配体、其金属配合物及其制备方法。二苯基膦-[60]富勒烯阴离子膦配体,其结构式为右下式,其中n=1,2,3,该阴离子膦配体是结合了有机膦配体的优良配位性能和[60]富勒烯的特殊功能性,用富勒...
5-甲基-2-二氟甲基苯并噁唑及其合成方法技术
本发明涉及一种5-甲基-2-三氟甲基苯并噁唑及其合成方法,该化合物的结构式为右式,该方法具有如下步骤:氮气保护下,以四氯化碳为溶剂,在冰水浴下在反应容器中按3∶3∶1∶1~1.2的摩尔比加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和5-甲基-2-羟基...
5-甲基-2-三氟甲基苯并噁唑及其合成方法技术
本发明涉及一种5-甲基-2-三氟甲基苯并噁唑及其合成方法,该化合物的结构式为右式,该方法具有如下步骤:氮气保护下,以四氯化碳为溶剂,在冰水浴下反应容器中按3∶3∶1∶1~1.2的摩尔比加入三苯基膦、三乙胺、三氟乙酸和5-甲基-2-羟基苯...
C7,C10取代1-去羟基巴卡亭VI衍生物的制备方法技术
本发明涉及一种以天然含量高的1去羟基巴卡亭Ⅵ为原料合成C7,C10取代1-去羟基巴卡亭Ⅵ衍生物的新方法。本发明方法的特点是设计了一条新的选择性强、操作简单的合成路线,实现了对1-去羟基巴卡亭Ⅵ进行C7、C10位结构修饰,合成新型C7,C...
2-二氟苯氧基甲基苯并噻唑及其合成方法技术
本发明涉及一种2-二氟苯氧基甲基苯并噻唑及其合成方法,该化合物的结构式如右:该方法具有如下步骤:氮气保护下,以无水N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,反应物为氢化钠、苯酚和2-二氟溴甲基苯并噻唑,所述的三种反应物的摩尔比为:1.5~2∶1.5~...
一种催化废尼龙6降解回收ε-己内酰胺的方法技术
本发明涉及一种催化废尼龙6降解回收ε-己内酰胺的方法。属于高分子聚合物回收应用技术领域。本发明的工艺特点是以水为反应介质,并加入不产生污染的催化剂磷钨杂多酸,在高温高压反应釜中于280-330℃下使之反应,反应时间0.5-2h。然后采用...
首页
<<
884
885
886
887
888
889
890
>>
尾页
科研机构数量排行前10
华为技术有限公司
133944
珠海格力电器股份有限公司
99092
中国石油化工股份有限公司
87105
浙江大学
81098
三星电子株式会社
68155
中兴通讯股份有限公司
67282
国家电网公司
59735
清华大学
56382
腾讯科技深圳有限公司
54182
华南理工大学
51642
最新更新发明人
湖南安盛坤科技有限公司
4
河南科技学院
2750
中国船舶集团有限公司第七一八研究所
207
中国电子科技集团公司第五十四研究所
4896
东风越野车有限公司
979
太原理工大学
14446
昆山市新筱峰精密科技有限公司
26
深圳凯晟电气有限公司
1
福建省妇幼保健院
183
歌尔股份有限公司
9000