本发明涉及一种带有溴甲基含氟吲哚及其合成方法，特别是３－溴甲基－２－三氟甲基－Ｎ－（４－氯苯甲酰基）吲哚及其合成方法，属有机化合物合成工艺技术领域。该化合物合成方法具有如下步骤：以四氯化碳为溶剂，３－甲基－２－三氟甲基－Ｎ－（４－氯苯甲...

本发明涉及一种６－氟－２－三氟甲基吲哚及其制备方法。该化合物的结构式为右式，该化合物的制备方法具有如下步骤：①氮气保护下，以四氢呋喃为溶剂，加入１．２～２．０当量的镁条，冰水浴下慢慢滴加用四氢呋喃溶解的Ｎ－（５－氟－２－溴甲基苯基）－２...

本发明涉及一种１－（４－甲氧基苯基）－２－三氟甲基－四氢吡咯化合物及其合成方法。该化合物的结构式为右式，其制备方法为：氮气保护下，以甲醇为溶剂，在反应容器中加入５，５，５－三氟甲基－４－（４－甲氧基苯基亚胺基）戊酸甲酯、硼氢化钠回流１０...

本发明涉及一种新型的１－去羟基巴亭Ⅵ衍生物即４，７，９三去乙酰基－４－（３－羰基）戊酰基－７，９－Ｏ－异亚丙基－１－去羟基巴卡亭Ⅵ和４，７，９－三去乙酰基－４－（３－羰基）丁酰基－７，９－Ｏ－异亚丙基－１－去羟基巴卡亭Ⅵ及其制备方法。本...

本发明涉及一种乙酰－２，６－二甲基－吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为右式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以乙醇作为体系，冰醋酸做催化剂，回流反应３～４个小时，反应物２，６－二甲基３，５－二乙酰基吡啶和乙酰肼的摩尔比...

本发明涉及一种４－羟基苯甲酰－２，６－二甲基吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以乙醇和二甲亚砜（１∶２～３）作体系，冰醋酸做催化剂，回流反应３～４个小时，反应物２，６－二甲基－３，...

本发明涉及一种苯甲酰－２，６－二甲基吡啶－３，５－二乙酮腙及其合成方法。该化合物的结构为上式，该化合物的合成方法具有步骤如下：以乙醇做体系，加入催化剂用量的冰醋酸作为催化剂，回流反应３～４个小时，反应物２，６－二甲基－３，５－二乙酰基吡...

本发明涉及新型２，４位修饰的１－去羟基巴卡亭Ⅵ衍生物即４，９，１０－三去乙酰基－４－（３－羰基）丁酰基－２－去苯甲酰基－２－取代芳甲酰基－９，１０－Ｏ－异亚丙基－１－去羟基巴卡亭Ⅵ和４，９，１０－三去乙酰基－４－（２－甲基－３－羰基）戊...

本发明涉及一种２，６－二甲基－３，５－双－（２－甲基－３－Ｎ－乙酰基－５－苯基－［１，３，４］噁二唑）吡啶及其合成方法。该化合物的结构式为（Ⅰ），该化合物的制备方法为：以乙酸酐为溶剂，２，６－二甲基吡啶－３，５－二甲基双苯甲酰腙在乙酸酐...

本发明涉及一种含氟环丙烷及其合成方法，该化合物具有如右结构，其中，Ｘ为：－ＣＮ、－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ↓［３］，Ｒ为右下式。该化合物的合成方法为：以二氯甲烷作为溶剂，将对三氟甲基苯基乙烯衍生物、鉮盐和碳酸钾按１∶１．１～２．５∶３～５的摩尔比...

本发明涉及一种新颖的２－二氟溴甲基苯并噻唑的合成方法，该化合物的合成方法具有如下步骤：以四氯化碳为溶剂，反应物２－二氟甲基苯并噻唑和Ｎ－溴代丁二酰亚胺的摩尔比为：１∶３，在光照下回流反应７２小时；Ｎ－溴代丁二酰亚胺需分批加入，每２４小时...

本发明涉及一种５－氯－２－二氟溴甲基苯并噁唑及其合成方法，该化合物的结构式如右：该方法具有如下步骤：①以四氯化碳为溶剂，在反应器中加入５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑和Ｎ－溴代丁二酰亚胺，在光照下加热回流，所述的５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑...

本发明涉及一种５－硝基－２－二氟甲基苯并咪唑及其合成方法，该化合物的结构式如右：该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在冰水浴下在反应容器中按３∶３∶１∶１～１．２加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和４－硝基邻苯二胺，回流反应３...

本发明涉及一种５－氯－２－二氟甲基苯并噁唑及其合成方法，该化合物的结构式如右：该方法具有如下步骤：氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在冰水浴下在反应容器中按３∶３∶１∶１～１．２的摩尔比加入三苯基膦、三乙胺、二氟乙酸和４－氯－２－氨基苯酚，...

本发明涉及一种含氟二氢呋喃及其合成方法，其特征在于，该方法具有如下步骤：把β，β－二（三氟甲基乙酰基）乙烯衍生物和一系列鉮盐按１∶２．５～４的摩尔比混合，以无水四氢呋喃作为溶剂，碳酸钾作为碱，室温搅拌，ＴＬＣ跟踪反应结束后，旋掉溶剂，薄...

本发明涉及一种２－噻吩甲酰基－３－芳基－４－乙酰基－５－甲基－反式－２，３－二氢呋喃及其合成方法。该化合物的结构为上式，其中Ａｒ为：苯基或取代苯基。该化合物的制备方法为：将反应物３－亚芳基甲基－２，４－戊二酮、溴化噻吩甲酰基甲基三苯基鉮...

本发明涉及一种２－呋喃甲酰基－３－芳基－４－乙氧基甲酰基－５－甲基－反式－２，３－二氢呋喃及其制备方法。该化合物的结构为：式（Ⅰ）其中Ａｒ为：苯基或取代苯基。该化合物的制备方法为：将反应物２－乙酰基－３－芳基丙烯酸乙酯、溴化呋喃甲酰基甲...

本发明的目的之一在于提供一种反式－１，２－环丙烷衍生物及其制备方法。该化合物的结构为式Ⅰ，其中，Ｘ为Ｏ，Ｓ；Ａｒ为苯基或单取代苯基。该衍生物的制备方法为：溴化呋喃甲酰基甲基三苯鉮或溴化噻吩甲酰基甲基三苯鉮分别与２－亚芳基甲基丙二腈在氯仿...

本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新双黄酮化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新双黄酮化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、丙酮、乙酸乙酯溶剂提取，将乙酸乙酯溶...

本发明涉及一种Ｎ－（３－甲基吡啶－２－）－２，２，２－三氟乙酰亚胺酰氯及其制备方法。该化合物的结构式为右式（Ⅰ），该方法具有如下步骤：①氮气保护下，以四氯化碳为溶剂，在反应容器中加入三苯基膦和三乙胺，在冰水浴下搅拌降至０℃；再加入三氟乙...