本发明涉及CD47功能模拟肽在制备M2型巨噬细胞靶向递送系统中的应用。本发明公开了一种联合“主动靶向”和“主动逃逸”实现高选择性M2型巨噬细胞靶向递送的策略。M2型巨噬细胞是重要的肿瘤治疗靶点，CD47蛋白是体内的自我识别蛋白，其与巨噬...

本发明涉及具有式(I)、式(II)、式(III)和式(IV)结构的奇壬醇衍生物或其药学上可接受的盐。这些化合物具有良好的抗炎活性，对小鼠巨噬细胞RAW264.7释放炎性分子一氧化氮(NO)具有明显的抑制作用。具有明显的抑制作用。具有明显...

本发明公开了结构式I和/或结构式II所示3‑芳基香豆素类化合物在制备预防和/或治疗糖尿病人血管钙化药物中的应用，属于药物生产领域。

本发明公开了结构式为Ⅰ和II的4‑芳基香豆素类化合物的应用，本发明还公开了一种预防和/或治疗阿尔兹海默病及其并发症的组合物，属于药物活性领域。

本发明公开了结构式为I和/或II和/或III的3‑芳基苯并呋喃酮类化合物的应用

本发明公开了2，3，4‑三取代四氢吡咯烷类化合物化合物及其制备方法和应用，具体公开了一类2，3，4‑三取代四氢吡咯烷类化合物(I)，药理试验证明，本发明的化合物对肺腺癌(A549)、人黑色素瘤细胞(A375)、人结肠癌(LOVO)、人肝...

本发明公开了四氢吡咯烷类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类四氢吡咯烷类化合物(I)，药理试验证明，本发明的四氢吡咯烷类化合物对鞘氨醇激酶1(SphK1)有较强的抑制活性，化合物对肿瘤具有抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备...

本申请公开了一种消旋的β‑芳基‑γ‑丁内酯类化合物的制备方法。本发明利用芳基硼酸类化合物与γ,γ‑双取代呋喃酮进行有机催化不对称Michael加成反应。本发明提供了一种高效的制备方法使γ‑丁内酯类化合物与芳基进行反应，得到产率高达到98...

本申请公开了一种手性γ，γ‑双取代丁烯酸内酯类化合物及其制备方法。手性γ，γ‑双取代丁烯酸内酯类化合物广泛存在于各种天然产物中，具有重要生物活性，也是构建多萜类化合物和药物的重要中间体。本申请通过双官能团硫脲类催化剂催化的γ‑二聚体呋喃...

本申请公开了一种手性γ‑丁内酯类化合物及其衍生物的制备方法及其应用。本发明利用醛类化合物与2‑呋喃酮进行有机催化不对称Michael加成反应。该发明提供了一种有效的方法将手性γ‑丁内酯与三个连续的手性碳相结合，得到产率达到89％、dr＝...

本发明公开了雪胆甲素衍生物其制备方法及其医药用途。具体公开了一类雪胆甲素衍生物(I)，通过雪胆甲素的2，3和16位羟基及其17位支链进行结构修饰，SRB法筛选结果表明：雪胆甲素2，3，16位羟基被乙酰基保护，17位支链被2‑肼基吡啶、2...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种雪胆甲素衍生化产物雪胆素呋喃酮及其制备方法和应用。本发明雪胆素呋喃酮为天然产物雪胆甲素衍生化的一个非四环三萜新骨架，以雪胆甲素为先导物进行设计合成的本发明雪胆素呋喃酮，在保持对癌细胞一定抑制活性的同时...

本发明涉及化学药物，属于抗癌化合物领域。本发明公开了一种γ‑丁内酯二聚体抗癌化合物，该化合物在指数生长期的MCF7、HepG‑2、U251、A549、MGC‑803、HO8910、Hela、Saos2、293T多种细胞株上进行细胞毒活性...

本发明提供一种自支撑固态多组分面膜的制备方法。本发明将油溶性的护肤功效物质溶于聚乙烯吡咯烷酮中作为核层纺丝液，将水溶性的护肤功效性物质溶于聚乙烯醇中作为壳层纺丝液，通过同轴静电纺丝法将水溶性的功效性物质负载到纤维壳层，油溶性的功效性物质...

本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的基于ICT机理设计的HClO荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好，在生理条件下对HClO具有高选择性和高灵敏度，具有重要的应用价值。

本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的用于HClO检测的新型荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好，在生理条件下对HClO具有高选择性和高灵敏度，具有重要的应用价值。

本发明公开了四氢吡咯烷类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类四氢吡咯烷类化合物(I)，药理试验证明，本发明的四氢吡咯烷类化合物对鞘氨醇激酶1(SphK1)有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤具有一定的抑制作用。该类化合物与其药用制剂可...

本发明涉及手性化合物的纯化制备，属于化药领域。一种对映纯的手性双烯配体的制备方法，采用柱层析分离手性双烯配体，层析柱中的手性填料包含对甲氧基苯酰氯修饰的微晶纤维素，对甲氧基苯酰氯修饰的微晶纤维素以涂覆的固定化手段负载于氨丙基修饰的硅胶载...

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种(2R,3S,4S)‑4‑氨基‑2‑十四烷基吡咯烷‑3‑醇的制备方法及其应用。该方法包含如下步骤：(3R,4R,5R)‑5‑烯丙基‑4‑((4‑甲氧基苄基)氧基)‑1‑((4‑硝基苯基)磺酰基)吡咯烷...

本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种高烯丙醇化合物(1R,2S)‑1‑((R)‑2,2‑二乙基‑1,3‑二氧戊环基‑4‑基)‑1‑((4‑甲氧基苄基)氧基)戊‑4‑烯‑2‑醇的合成方法。该方法包含如下步骤：(R)‑2‑((R)‑2,...