本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了一种替米考星干混悬剂及其制备方法，以质量百分比计，所述替米考星干混悬剂包括以下组分：三棕榈酸甘油酯25%‑40%，海藻酸钠15%‑30%，蔗糖8%‑12%，助悬剂15%‑25%，余量为替米考星原粉。...

本发明提供一种二乙基甲氧基硼烷的制备方法，属于二乙基甲氧基硼烷领域。所述二乙基甲氧基硼烷的制备方法，包括有以下步骤：制备第一液体、制备第二液体、反应；选取乙二醇二甲醚为溶剂，加入三乙基硼，制得第一液体；将胂酸基乙酸钠盐加入到含有甲醇的乙...

本发明公开了一种2,4‑二氯氟苯的合成方法，属于有机化工技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：加成反应，甲砜化反应，氟化反应，氯化反应；所述氯化反应，将3‑氯‑4‑氟‑苯甲砜加入反应釜中，在190‑220℃下向反应釜中通入氯气进行反应，...

本发明提供环丙甲醇制备及其副产物四甲氧基硼酸钠的回收利用方法，属于环丙甲醇制备领域。所述环丙甲醇制备及其副产物四甲氧基硼酸钠的回收利用方法，包括有以下步骤：还原反应、环合反应。本发明的环丙甲醇制备及其副产物四甲氧基硼酸钠的回收利用方法，...

本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种硫氰酸红霉素可溶性颗粒及其制备方法，按照重量份数计包括下列组分：硫氰酸红霉素10份、烟酰胺3‑6份、pvpK30 1份、叔丁基对羟基茴香醚1.5‑2份、无水葡萄糖81‑84.5份。其制备方法包括混...

本发明公开了一种2‑羟亚氨基乙酰乙酸乙酯的制备方法，涉及2‑羟亚氨基乙酰乙酸乙酯合成技术领域，通过亚硝基硫酸与醇类化合物经酯化反应合成亚硝酸酯，后亚硝酸酯与乙酰乙酸乙酯在酸催化下进行肟化反应，合成2‑羟亚氨基乙酰乙酸乙酯，反应过程中不会...

本发明公开了一种水产专用的粘附型氟苯尼考粉，包括按重量份计每100份包含：氟苯尼考10～20份，辛烯基琥珀酸淀粉钠1～5份，增效剂1～2份，收敛剂1～3份，滑石粉1～3份，余量为玉米淀粉。同时公开了该水产专用的粘附型氟苯尼考粉的制备方法...

本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种制备2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物的方法，包括以下步骤：（1）以二氯乙酰氯和氨基甲酸乙酯为反应原料，加入缚酸剂和反应溶剂，加热经过保温反应、蒸馏、精馏处理，得到（2...

一种三嗪酮环的制备方法，涉及兽药技术领域，该方法先以缩合物苯胺与丙二酸单乙酯钾进行重氮缩合反应，然后再与氰酸钠在酸性条件下进行酰胺化反应，最后加入醋酸及醋酸钠升温进行环合反应，得到三嗪酮类化合物。该方法在得到成品前无需过滤分离等操作，减...

一种芬苯达唑的合成方法，属于驱虫剂技术领域，具体步骤为：使用5‑氯‑2‑硝基苯胺和苯硫酚钠水溶液在正丙醇与水的混合溶液中经过缩合反应得到5‑苯硫基‑2‑硝基苯胺；5‑苯硫基‑2‑硝基苯胺通过雷尼镍催化在高压釜中发生还原反应生成4‑苯硫基...

本发明提供一种盐酸多西环素的制备方法，所述制备方法包括制备还原试剂硼氢化镁溶液、制备11‑α氯代脱氧土霉素、制备盐酸多西环素的磺基水杨酸盐、制得盐酸多西环素；本发明避免使用含贵金属的非均相催化剂，降低生产成本，采用化学法，用硼氢化物实现...

本发明提供了一种对氯苯甲醛的制备方法，在固定床反应器中填入氨氧化催化剂V

本发明提供了一种氟氯苯乙酮的合成方法，其以2,4‑二氯‑氟苯为原料，与氯乙烷反应，生成中间体2,4‑二氯‑5‑氟乙苯，傅克烷基化得到苯环上的乙基，由于苯环作用，光活化的氯自由基更易夺取乙基上α位H，氯化选择性更好，再水解生成2,4‑二氯...

本发明提供了一种2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮的制备方法，其以2,4‑二氯氟苯为原料，与偏二氯乙烯在无水氯化铝及质子酸同时存在的情况下进行傅克反应，生成1‑（1,1‑二氯乙基）‑2,4‑二氯‑5‑氟苯乙酮苯，该中间体产物在路易斯酸催化下进行...

本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）以结构式A的环合物为原料，加入氯代剂和非极性溶剂，通入氮气在‑10℃‑0℃的条件下经过反应得到结构式B的化合物；（2）取结构式B的化合物，加入氟化剂和非极...

本发明提供一种氟苯尼考中间体氟甲砜噁唑的制备方法，采用的氟化试剂为1‑氯‑4‑（二氟甲基）苯，所述制备方法，加入1‑氯‑4‑(二氟甲基)苯、环合物噁唑啉、二氯甲烷，升温至80‑100℃反应1.5‑3h。本工艺采用1‑氯‑4‑（二氟甲基）...

本发明提供了一种4‑苯硫基‑邻苯二胺的制备方法，其以2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺和苯胺为起始原料，首先由2‑硝基‑4‑硫氰基苯胺与硫化钠反应得到3‑硝基‑4‑胺基苯硫酚钠、苯胺在酸性条件下与亚硝酸钠反应经生成氯化重氮苯，然后氯化重氮苯与3‑...

一种甲醚制备环丙胺中间体环丙甲酸甲酯的方法，属于医药中间体合成技术领域，该方法是以丁内酯、二甲醚、浓硫酸为起始原料，丁内酯在二甲醚作用下发生开环反应，生成4‑甲氧基丁酸甲酯，生成的4‑甲氧基丁酸甲酯在甲醇钠的催化作用下发生环合反应，生成...

本发明涉及一种对甲砜基苯甲醛的制备方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料毒性大、操作复杂、成本高、三废产量大、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明对甲砜基苯甲醛的制备方法，以对硝基甲醛为原料，以硫化钠为还原剂，在碱性条件下进行...

本发明公开了一种11α‑氯代甲烯土霉素对甲苯磺酸盐的合成方法，解决了现有制备方法不合理，存在原料毒性大、操作复杂、成本高、三废产量大、收率低、不适合工业化生产的技术问题，本发明以氯代土霉素为原料，以超临界二氧化碳为反应溶剂，以无水对甲苯...