本发明公开了一种氟苯尼考的合成方法，以(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑[4‑(甲磺酰基)苯基]‑4‑噁唑甲醇(简称为化合物I)为反应原料，经过氯代、氟代、水解的过程得到氟苯尼考。本发明原料廉价易得、工艺操作简单、对环境友...

本发明公开了一种二氯乙腈的合成方法，以二氯乙酰胺为反应原料，加入定量的二氯甲烷，加入定量的二氯亚砜，在一定温度下，即可反应制得二氯乙腈。本发明利用二氯亚砜作为脱水剂，与传统的五氧化二磷脱水工艺相比，无难处理的含磷废水产生，避免了三废的产...

本发明提供一种美他环素的制备方法，11α‑氯‑6次甲基土霉素对甲苯磺酸盐在脱氯剂作用下脱氯反应制备得到美他环素。本发明制备的产物的选择性高，收率高，美他环素的收率为90.8‑98.6%，反应条件非常温和安全，反应设备选型比较简单；另一方...

本发明涉及一种脱氧土霉素的制备方法，该方法首先将活性炭除杂、活化、扩孔处理，三氯化钌浸渍在活性炭中被水合肼还原成单质钌后吸附于活性炭得到钌炭催化剂，该催化剂具备甲烯土霉素氢化的活性。加氢反应时，使用少量毒剂毒化此钌炭催化剂就能达到较高的...

本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种氟苯尼考中间体的制备方法，该制备方法以D‑苏‑对甲砜基苯丝氨酸为原料，加入溶剂后加热，在还原剂和还原助剂的作用下直接生成氨基二醇。该制备方法工艺简单，生产成本低，反应快，而且大大提高了产物收率。

本发明公开了一种氟化剂，同时公开了该氟化剂的制备方法，通过将与产品结构式相对应的酰胺与卤化剂反应得到相应的α,α‑二卤胺，然后再与氟化物反应得到相应的氟化剂。本发明的氟化剂具有储存稳定、可以高产率地氟化羟基的优点，制备方法简单，采用的原...

本发明涉及一种三乙烯二胺的合成方法，解决了现有生产工艺成本高或原料有一定的危险性、不环保、合成工艺繁琐、产物收率低等技术问题。其包括以下步骤：(1)反应瓶中加入草酸二酯，将哌嗪提前用溶剂溶解后加入，加入催化剂，30～80℃的反应温度下滴...

本发明公开了一种环丙氨嗪的制备方法，以三聚氰胺为起始原料，经历酸性下水解反应得到4,6‑二氨基‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪，4,6‑二氨基‑2‑羟基‑1,3,5‑三嗪经过氯代反应得到4,6‑二氨基‑2‑氯‑1,3,5‑三嗪的甲苯溶液，4...

本发明公开了一种阿苯达唑的制备方法，将4‑丙硫基邻苯二胺，溶解在甲醇中，降温并维持在0～5℃，在搅拌均匀情况下，缓慢滴加氯化氰，进行反应，并在过程中，调节并保持pH值为4～5；滴加结束升温至35～45℃，保温1～2h，后常压蒸馏回收甲醇...

本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种盐酸多西环素可溶性粉，按照重量百分比计包括以下组分：盐酸多西环素10‑50％，螯合剂1‑3％，防腐剂0.5‑1％，分散剂1‑1.5％，粘合剂2‑5％，其余为无水葡萄糖。本发明还涉及该可溶性粉的制备方法...

本发明公开了一种制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的方法，其解决了现有制备方法不合理，存在原料价格贵、操作复杂、反应设备条件要求高、成本高、产率较差、不适合工业化生产的技术问题，本发明制备芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的...

本发明涉及一种环丙甲酸甲酯的制备方法，其解决了现有制备方法不合理、副产物滞销、对生产装置气密性要求高、不适合工业化生产的技术问题，其以γ‑丁内酯为起始原料，在催化剂碳酸钾的作用下，利用硫酸二甲酯和γ‑丁内酯进行酯交换反应开环，在强碱性条...

本发明涉及一种氯代土霉素的制备方法，可广泛应用于兽药技术领域，其解决了现有氯代土霉素的制备方法毒副作用大、环境危害大、废液处理成本高、中间产品稳定性差的技术问题，其反应方程式如下：第一步化学反应方程式：

本发明公开了一种四咪唑游离碱制备方法，由α‑[[(2‑羟乙基)氨基]甲基]苯甲醇与氯化亚砜反应，然后加水升温溶解，经活性碳热过滤后，降温结晶得到N‑(2‑氯乙基)‑α‑(氯甲基)‑苯甲胺盐酸盐，然后N‑(2‑氯乙基)‑α‑(氯甲基)‑苯...

本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种强力霉素中间体11α‑氯代甲烯土霉素的制备方法，该制备方法以11α‑氯代土霉素为原料，二氯甲烷为溶剂，1,1‑二氯甲基‑N,N‑二甲胺为脱水剂经过反应得到11α‑氯代甲烯土霉素。利用该制备方法可减少生...

本发明涉及兽药技术领域，尤其涉及一种芬苯达唑中间体2‑硝基‑4‑苯硫基苯胺的制备方法，包括以下步骤：以邻硝基苯胺和硫氰酸铵为原料，有机溶剂作为反应体系的溶剂，搅拌混匀后通入氯气，上述原料反应结束后再经过过滤，得到4‑硫氰基‑2‑硝基苯胺...

本发明公开了一种N‑羟乙基哌嗪的合成方法,以哌嗪和羟乙醛为原料，与氢气在催化剂下进行分子间脱水缩合生成N‑羟乙基哌嗪；其中的催化剂为以雷尼骨架元素及其负载的其它助剂元素(铁、锰、锌、铬、锆、钴中的至少一种)组成催化剂。本发明工艺操作简单...

本发明涉及一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法，解决了现有技术存在氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化方法中，存在处理的难度大、收率低、且造成试剂大量的浪费与环境压力、不适于氟苯尼考的大批量生产的技术问题。本发明提供一种氟苯尼考中间体环合...

本发明公开一种盐酸四咪唑的合成方法，属于兽药和医药原料药合成技术领域，是以(S)‑3‑(2‑羟基‑2‑苯乙基)‑2‑亚氨基噻唑烷酮盐酸盐为反应原料进行合成四咪唑，并通过一步将四咪唑用盐酸酸化成盐合成盐酸，包括下述步骤：(S)‑3‑(2‑...

本发明公开一种羟乙基乙二胺的合成方法，属于兽药和医药原料药合成技术领域，以乙二胺和乙二醇为原料，在催化剂存在下，进行分子间脱水缩合生成羟乙基乙二胺，具体包括如下步骤：将乙二胺与乙二醇投入高压反应釜内，投入催化剂；高压釜试漏无误且气体置换...