本发明公开了一种复方制剂胶囊的二次填充方法。该方法计量准确，可行性强。包括以下步骤：（1）物料准备：将复方制剂中任一活性成分与其相应的辅料制备成流动性颗粒或微丸，即为首次填充物料；剩余的活性成分与其相应的辅料制备成可压性颗粒或粉末，即为...

本发明公开了曲氟尿苷的新晶型B，其具有良好的溶解性和稳定性，并公开了曲氟尿苷新晶型B的一种制备方法，工艺简单、收率较高、产品纯度高、成本较低，易于产品的规模化生产。曲氟尿苷新晶型B，其粉末X射线衍射峰中在下述衍射角2θ(±0.2°)∶6...

本发明公开了一锅烩制备2-[N-(2,4,5-三甲氧基苯甲胺基)氨基]-4-乙氧羰基-1,3-噻唑的方法，是将式II化合物加入甲苯中，加热，滴加氯化亚砜，继续升温进行氯代反应，反应完毕后加入2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯，加热回流进行缩合反...

本发明公开了一种盐酸阿考替胺的精制方法，包括以下步骤：（1）将无机碱加入水中搅拌溶解后，加入有机溶剂和盐酸阿考替胺粗品，搅拌溶解后，静置析晶，减压干燥得到阿考替胺；（2）将阿考替胺加入异丙醇中，加热至完全溶解，过滤，浓盐酸酸化至pH=1...

本发明属于医药技术领域，具体涉及去甲伊伐布雷定盐及其制备方法和应用。该去甲伊伐布雷定盐，为药学上可接受的盐，所述药学上可接受的盐包括枸橼酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、戊二酸盐、...

本发明涉及一种用于制备选择性环氧化酶-2抑制剂的关键中间体，所述方法以苯乙腈和苯甲酰氯为原料，通过碱性条件下缩合和硫酸脱氰基等两步反应制备出粗品，经甲醇或乙醇精制制备出高纯度二苯乙酮。本发明所制备产品纯度大于99.5%，总收率大于90%...

一种包含N或铵基，铵或螺双环铵基团，包括阳离子含N基团，和合适的反荷离子的聚合物的过滤洗涤方法，该方法包括在转筒真空过滤机中洗涤由聚合，交联和非必要烷基化获得的凝胶化聚合物，根据洗涤次数的需要可以建立多级转筒真空过滤机。

本发明公开了一种制备甲哌卡因及甲哌卡因光学对映体的新方法。该方法以N-(2，6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺或其光学对映体为起始原料，采用碳酸二甲酯作为甲基化试剂，在碱性催化下，维持温度在30℃~80℃搅拌反应1-10小时，得到甲哌卡因...

本发明公开了一种制备甲哌卡因及甲哌卡因光学对映体的新方法。该方法以N-(2，6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺或其光学对映体为起始原料，采用甲醛作为甲基化试剂，在甲酸中，维持温度在60℃~100℃搅拌反应，得到甲哌卡因或其光学对映体。本发...

本发明提供了一种7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲基酯的制备方法。以3-羟基头孢为起始原料，分别通过甲磺酰氯成酯，2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑钠盐取代，碳酸二甲酯...

本发明涉及一种噻奈普汀钠杂质D的制备方法。以3-氯-6-甲基二苯并[c,f][1,2]硫氮杂卓-11(6H)-酮S,S-二氧化物和7-氨基庚酸盐酸盐为起始原料，在碱性条件下脱水制备出粗品，再经精制制备出了7-[(3-氯-6,11-二氢-...

本发明提供了一种醋酸乌利司他的结晶体，该结晶体在用波长λ=1.54埃的铜Kа射线照射下所获得的粉末X射线衍射图中，在晶面距离d=19.70±0.05，14.72±0.05，9.86±0.05，7.77±0.05，7.16±0.05，6....

一种芬司匹利的制备方法，包括以下步骤：制备鎓盐，再利用鎓盐制备1-苯乙基-4-哌啶环氧乙烷，将氨基甲酸酯加入碱性物质，再将1-苯乙基-4-哌啶环氧乙烷溶解后加入氨基甲酸酯中，反应后得到芬司匹利。本发明反应条件要求简单，仅需控制温度从而控...

本发明提供了一种埃索美拉唑钠盐的制备方法。该方法通过埃索美拉唑与无水磷酸钠在无水乙醇中反应，得到的成盐反应液经过滤、减压浓缩，最后加入有机溶剂进行析晶，所得析晶液过滤、洗涤、干燥，得埃索美拉唑钠盐产品。应用本法制备埃索美拉唑钠，在成盐反...

本发明提供了一种高纯度依折麦布中间体（Ⅰ）的精制纯化方法。本发明通过将化合物（Ⅱ）还原后得到的含有产物（Ⅰ）的低沸点溶剂母液加入到高沸点极性溶剂中，经减压浓缩，除去低沸点溶剂，重结晶，经过滤、干燥得到高纯度的产品。本发明具有操作简便、反...

本发明提供了一种7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸盐酸化物的制备方法，步骤如下：①制备7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-头孢烯-4-羧酸碘...

本发明提供的环-3,20-双(1,2-亚乙基缩醛)-17α-羟基-17β-乙酰基-雌甾-5(10),9(11)-二烯-3-酮的制备方法。以3-缩酮为起始原料，不经纯化经加成、水解、羰基保护一锅制备环-3,20-双(1,2-亚乙基缩醛)-...

本发明提供了一种4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，步骤如下：①将4,6-二羟基-2-巯基嘧啶加入水中，滴加10%氢氧化钠溶液，加入甲醇和1-溴代丙烷，保温反应，酸化析晶，得到4,6-二羟基-2-丙硫基嘧啶；②将发烟硝酸加...

本发明公开了一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法，包括如下步骤：①盐酸头孢唑兰中间体化学名为：7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓盐；②以7-苯乙酰胺基-3-...

本发明为一种新的阿奇霉素的可溶性盐化合物－阿奇霉素富马酸盐，其化学名称为９－脱氧－９α－氮杂－９α－甲基－９α－红霉素Ａ富马酸盐。分子式为Ｃ↓［４２］Ｈ↓［７６］Ｎ↓［２］Ｏ↓［１６］，分子量８６５．０５；结构式如右式，它以结晶形式或非...