本描述涉及化合物及其形式及其药物组合物以及使用它们来治疗或改善由野生型和多重耐药性革兰氏阴性和革兰氏阳性病原菌所致的细菌感染的方法。

本发明涉及使用1,2,4-噁二唑苯甲酸化合物治疗或预防与无义突变有关的疾病的特定剂量、给药方案和试剂盒。具体地说，本发明涉及在患与无义突变有关的疾病的哺乳动物中，使用3-[5-(2-氟-苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的特...

本发明涉及在治疗或预防与无义突变相关的疾病中使用1,2,4-噁二唑苯甲酸化合物的特定药物组合物和给药方案。具体而言，本发明涉及在患有与无义突变相关的疾病的哺乳动物中使用3-[5-(2-氟-苯基)-[1,2,4]噁二唑-3-基]-苯甲酸的...

本发明针对可用于治疗病毒感染或通过调制病毒复制而影响病毒活性的化合物及其形式与药物组合物。

本发明描述选择性抑制病理性生成人类血管内皮生长因子(VEGF)的化合物及包含所述化合物的组合物。本发明描述抑制病毒复制或者病毒RNA或DNA或病毒蛋白的生成的化合物及包含所述化合物的组合物。亦描述使用所述化合物减少VEGF的方法及包括施...

本文提供了取代的四氢β-咔啉衍生物的改进合成工艺。特别地，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3，4-二氢-1H-吡啶并[3，4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进工艺。式(I)

本发明涉及用于抑制血管生成的咔啉衍生物及其应用。根据本发明鉴别出后转录地抑制VEGF表达的化合物，并提供它们的使用方法。在本发明的一个方面，这些化合物用于抑制VEGF的产生、抑制血管发生、和/或治疗癌症、糖尿病性视网膜病或渗出性黄斑变性...

本发明涉及3-[5-(2-氟苯基)-[1，2，4]噁二唑-3-基]-苯甲酸(式(I))的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义-介导的mRNA降解而改善。

本发明涉及在治疗或预防与无义突变相关的疾病中使用１，２，４－噁二唑苯甲酸化合物的特定剂量和给药方案。具体而言，本发明涉及在患有与无义突变相关的疾病的哺乳动物中使用３－［５－（２－氟－苯基）－［１，２，４］噁二唑－３－基］－苯甲酸的特定剂...

本发明涉及３－［５－（２－氟苯基）－［１，２，４］噁二唑－３－基］－苯甲酸（式（Ⅰ））的晶型，包含该晶型的药物组合物和剂型，制备该晶型的方法和将其用于治疗、预防或控制疾病的方法，所述疾病通过调节翻译提前终止或无义－介导的ｍＲＮＡ降解而改善。

本发明提供了制备用于治疗、预防或控制与无义突变相关疾病的化合物的方法。更具体而言，本发明提供了用于合成１，２，４－噁二唑的方法。特别地，本发明提供了用于制备３－［５－（２－氟苯基）－［１，２，４］噁二唑－３－基］－苯甲酸的方法。

本发明涉及由包含无义突变的核酸序列编码的功能蛋白。本发明还涉及包含无义突变的核酸序列编码的功能蛋白的生产方法，以及该蛋白在预防、控制和／或治疗与基因无义突变相关的疾病中的用途。

本发明提供化合物、药物组合物、以及使用这些化合物或组合物来治疗病毒感染或者影响病毒ＩＲＥＳ活性的方法。

本发明提供了化合物、药物组合物和使用这些化合物或组合物用于治疗病毒感染或用于影响病毒ＩＲＥＳ活性的方法。

本发明涉及通过给予本发明的化合物或组合物而用于治疗或预防与mRNA 无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑 制与mRNA无义突变相关的翻译提前终止的方法、化合物和组合物。

根据本发明鉴别出后转录地抑制ＶＥＧＦ表达的化合物，并提供它们的使用方法。在本发明的一个方面，这些化合物用于抑制ＶＥＧＦ的产生、抑制血管发生、和／或治疗癌症、糖尿病性视网膜病或渗出性黄斑变性。在本发明的另一个方面，提供使用本发明化合物抑制...

根据本发明，已经鉴定了抑制ＶＥＧＦ转录后表达的化合物，并且提供了它们的使用方法。在本发明的一方面，提供了用于抑制ＢＥＧＦ生成和／或抑制血管发生和／或治疗癌症、糖尿病性视网膜病或者渗出性黄斑变性的化合物和组合物。在本发明的另一方面，提供了...

本发明涉及用于抑制血管生成的方法、化合物和组合物。更确切地说，本发明涉及用于抑制ＶＥＧＦ产生的方法、化合物和组合物。

本发明涉及一种用于抑制血管发生的方法、化合物和组合物。更确切地说，本发明涉及一种抑制ＶＥＧＦ产生的方法、化合物和组合物。

根据本发明鉴别出后转录地抑制ＶＥＧＦ表达的化合物，并提供它们的使用方法。在本发明的一个方面，这些化合物用于抑制ＶＥＧＦ的产生、抑制血管发生、和／或治疗癌症、糖尿病性视网膜病或渗出性黄斑变性。在本发明的另一个方面，提供使用本发明化合物抑制...