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皮埃尔法博赫药品公司专利技术
皮埃尔法博赫药品公司共有44项专利
肠细菌OmpA蛋白在制备特异导向抗原呈递细胞的药物中的应用制造技术
本发明涉及肠细菌OmpA蛋白,优选肺炎克雷伯氏菌P40蛋白,在与之相连的生物活性物质特异导向抗原呈递细胞,尤其是人树突细胞中的应用。本发明还涉及OmpA蛋白在制备用于预防和/或治疗疾病,尤其是涉及肿瘤相关抗原的癌症、自身免疫疾病或感染性...
与ELAGIGILTV肽相结合的肠细菌OmpA蛋白用于治疗黑素瘤的用途制造技术
本发明涉及肠细菌膜蛋白OmpA,特别是肺炎克氏杆菌,与一种抗原或半抗原用于制备设计产生或增强针对肿瘤细胞的细胞毒性T应答的药物组合物的用途。本发明还涉及该化合物用于预防或治疗感染或癌症的用途,特别是与肿瘤抗原相关的癌症,诸如黑素瘤,和包...
具有佐剂作用的细菌膜组分制造技术
本发明涉及革兰氏阴性菌尤其是肺炎克氏杆菌的膜组分联合抗原或半抗原在制备设计用于将免疫应答引向对抗所述抗原或半抗原的Th1和/或混合的Th1/Th2型应答的药物组合物中的用途。本发明还涉及制备所述膜组分和含有它们的药物组合物的方法,以及它...
与抗原相结合的肠细菌OmpA蛋白用于产生抗病毒、抗寄生虫、或抗肿瘤的细胞毒性应答的用途制造技术
本发明涉及肠细菌膜蛋白OmpA,特别是肺炎克雷伯氏菌,与一种抗原或半抗原相结合用于制备产生或增强针对感染或肿瘤细胞的细胞毒性T应答的药物组合物的用途。本发明还涉及该化合物用于预防和治疗感染或癌症的用途,特别是与肿瘤抗原相关的癌症,诸如黑...
锯齿棕提取物用于制备治疗前列腺癌药物的用途制造技术
本发明涉及锯齿棕的脂类-固醇提取物用于制备一种药物的用途,这种药物以单独的形式或联合的方式,以同时、分开或交错的方式,与前列腺切除、放射治疗和/或激素治疗相联合,用于预防和/或治疗前列腺癌。
新的氟化咪唑啉苯并二f烷,其制备及其治疗用途制造技术
本发明涉及新的氟化咪唑啉苯并二*烷,其制备和其治疗用途。更为具体而言,本发明涉及对应于通式(1)结构的化合物,其中:R代表含有1-7个碳原子的直链、支链或环化的烷基或链烯基,或者苄基,该氟原子可以在5、6、7或8位;该化合物为其外消旋形...
与RSV的致免疫肽结合的肠杆菌外膜蛋白A在制备经鼻内给药的疫苗中的用途制造技术
本发明涉及与由呼吸道合胞病毒(RSV)衍生的致免疫肽有关的肠杆菌的外膜蛋白A(OmpA)、特别是肺炎克雷白杆菌的蛋白P40在制备鼻内给药的药物组合物中的用途,设计该组合物可以诱导保护上呼吸道和下呼吸道(肺)对抗RSV感染的免疫反应。本发...
缓释活性成分的组合物、其制备方法和其用途技术
本发明的缓释活性成分的药物或营养组合物包含至少一种经包被的颗粒,所述经包被的颗粒由包含所述活性成分并包被有至少两层包衣的粒子组成,所述包衣包含赋形剂的组合。本发明还涉及用于制备所述组合物的方法。
用作精神抑制药的3-β-氨基氮杂双环辛烷或壬烷的萘甲酰胺衍生物制造技术
通式Ⅰ的化合物及其与可药用无机酸或有机酸形成的加成盐: *** Ⅰ 其中Ar表示芳族基团,例如苯环或杂芳环,苯环是未取代的或者被一个或多个选自C↓[1-4]烷基、Cl、F或Br卤原子或O-C↓[1-4]烷基的取代基取代,n...
新的2,3,5-三甲基-4-羟基-N-酰苯胺衍生物及其制备方法与应用技术
新的N-酰苯胺衍生物,其特征在于如通式Ⅰ所示 *** 其中 ·R↓[1]和R↓[2],二者相同或不同,彼此独立地代表: ·氢 ·直链或支链的C↓[1]-C↓[6]烷基 ·芳基例如苯基、萘基或吡啶基,这...
新的由1-(哌嗪-1-基)-芳基-(氧基/氨基)-羰基/-4-芳基-哌啶衍生的作为选择性5-HTiDβ受体拮抗剂的哌啶类化**制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式Ⅰ化合物,其中Ar↓[1]是芳基,例如可被不同取代的苯基、萘基或吡啶,或可被不同取代的杂环;A-B是CH=CH↓[2]或C-CH;X是O、NH、CH↓[2]O或CH↓[2]-NH;并且Ar↓[2]是例...
免疫原性复合物,其用途和制备方法以及包含它的疫苗技术
本发明涉及一种免疫原性复合物,其特征在于它包含至少一种天然存在于细菌中并与选自链球菌的人血清白蛋白结合蛋白、革兰氏阴性细菌的外膜蛋白或其片段的载体蛋白偶联的寡糖或多糖表位。本发明还涉及包含该免疫原性复合物的疫苗以及制备该复合物的方法。
由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物制造技术
本发明公开了4-(4-{2-[3-(2-氨基乙基)-1H-吲哚-5-基氧基]乙酰基}哌嗪-1-基)苄腈的甲磺酸盐、其溶剂化物或水合物以及所述盐的制备方法。本发明还公开了含有所述盐的药物组合物、在制备用于治疗血管痉挛性疾病的药物中的用途。
吡啶-2-基-甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)的新的吡啶-2-基甲胺衍生物,其中:u表示氢原子或甲基;v表示氢原子、氯原子或甲基;w表示氢原子、氟原子或甲基;x表示氢原子或氟原子;y表示氯原子或甲基;z表示氢原子、氟原子、氯原子或甲基;A表...
用作5-HT1B和5-HIT1D激动剂的吲哚衍生物制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)的新的吲哚哌嗪衍生物。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其作为治疗活性物质、特别是用于治疗或预防与5-HT↓[1]样受体机能障碍有关之疾病的用途。
氨基甲基-苯并[α]喹嗪烷衍生物、其制备及其在治疗神经变性性疾病中的应用制造技术
*** (Ⅰ) 本发明涉及2-氨基甲基-苯并(a)喹嗪烷衍生物,它符合通式(Ⅰ),其中:R↓[1]代表氢原子或支链、直链或环状C↓[1-4]烷基,羟基或支链、直链或环状C↓[1-4]烷氧基,卤原子如F或Cl;R↓[2]代表氢原子...
作为5-HT*受体配体的3-氧代-2(H)-1,2,4-三嗪衍生物制造技术
*** 本发明涉及通式Ⅰ的3-氧代-(2H)-1,2,4-三嗪新型衍生物,其中R↓[1]表示氢原子(当A是视具体情况而定被取代的氮原子时);直链或支链C↓[1]-C↓[4]烷基;苯基C↓[1]-C↓[4]烷基,该苯核视具体情况而定...
作为5-HT*受体配体的1,4-双官能化环己烷衍生物制造技术
*** 本发明涉及通式(Ⅰ)新型1,4-双官能化环己烷衍生物,其中A表示基团(Ⅱa),在(Ⅱ)a中Ar自身表示芳香结构,如视具体情况而定被一个或几个诸如C↓[1]-C↓[3]烷基、C↓[1]-C↓[3]烷氧基、三氟甲基或卤素之类基...
用于填充硬胶囊的触变制剂制造技术
本发明涉及用于在室温下填充硬胶囊的含活性物质的液体或糊状触变组合物。该组合物当通过填充喷嘴时因剪切作用而成为流体,然后又以足够的强度和速度复原其稠度以防止在填充后两硬胶囊部分之间发生泄漏。本发明组合物的特征在于,它们的流变性特别适用于填...
作为5-HT1受体兴奋剂的芳基(4-氟-4-[(2-吡啶-2-基乙基氨基)甲基]-哌啶-1-基)甲酮衍生物制造技术
本发明涉及新的式(1)芳基(4-氟-4-[(2-吡啶-2-基乙基氨基)甲基]-哌啶-1-基)甲酮衍生物,其中X是氢、氟或氯原子,该衍生物适于用作尤其是具有抗抑郁、止痛、抗焦虑或神经保护作用的药物。
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