本发明涉及制备Ｎ－［３－［（２－甲氧基苯基）硫烷基］－２－甲基丙基］－３，４－二氢－２Ｈ－１，５－苯并氧硫杂－３－胺的新型方法。

本发明涉及能够与ＣＤ１５１蛋白结合并从而抑制肿瘤生长的至少一种抗体或其功能性片段在制备用于治疗癌症的药物中的用途。本发明还涉及用于治疗癌症的组合物，其包含能够与ＣＤ１５１蛋白结合和／或抑制原发性肿瘤的发展和／或抑制该蛋白的转移促进活性的...

本发明涉及桉树提取物在制备药物或食品补充剂中的用途，所述药 物或食品补充剂用于治疗和/或预防由于神经介质重摄取的紊乱而引起 的疾患或病理学状态。本发明还涉及经浓集的新型桉树提取物，其特征 在于，所述提取物包含至少一种式(I)的化合物或任...

本发明描述了用于制备表鬼臼毒素的（多）氨基烷基氨基乙酰胺化合物的新型方法，所述化合物在治疗中的应用为可用作抗癌剂。该方法包括在无质子极性有机溶剂中其胺官能团未经保护的伯胺反应物与４β－氯乙酰氨基－４′－表鬼臼毒素的缩合步骤。

本发明涉及式（Ｉ）的新型化合物及其作为药物的用途。优选地，所述化合物用于制备药物或食品补充剂，所述药物或食品补充剂用于治疗和／或预防由于下列神经介质重摄取的紊乱而引起的疾患或病理学状态：多巴胺、５－羟色胺和／或去甲肾上腺素。

Ａｒ↓［１］－Ｚ↓［１］＊ （Ⅰ） 式Ⅰ化合物，其中Ｒ↓［１］是氢或直链或支链的Ｃ↓［１－６］的烷基，Ｚ↓［２］是Ｏ、ＮＨ、ＣＨ↓［２］Ｏ或ＣＨ↓［２］ＮＨ，各Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］相同或不同并分别是氢或选自直链或支链的烷基、烷...

本发明涉及一种在肿瘤中表达并参与免疫反应调控的新基因的鉴定和表征，以及其ｃＤＮＡ和相应多肽的克隆和表征。本发明还涉及含有编码该基因的核酸之载体，由该载体转化的细胞，以及诊断方法，和能够直接或间接与本发明的核酸或多肽相互作用之化学或生物物...

本发明涉及以生理上可接受的强酸加成盐形式存在的在其Ｎ－末端含有一个谷氨酸或一个谷氨酰胺的药用分子，优选地是主要组织相容性复合体（ＭＨＣ）配体，以及含有这样一种配体的疫苗。

本发明涉及抗ＲＳＶ蛋白Ｇ之表位的多克隆或单克隆抗体，所述表位相应于选自ＲＳＶ Ａ或Ｂ蛋白Ｇ全序列中１５０－１５９、１７６－１８９、１９４－２０７和１５５－１７６氨基酸残基间肽序列或具有至少９８％相同性的序列的一种序列。

本发明涉及用于在原核宿主细胞中表达处于Ｐｔｒｐ色氨酸操纵子启动子控制之下的重组目标蛋白编码基因的新构建体。本发明的特征在于该构建体包含当导入所述宿主细胞中时能灭活ＴｎａＡ色氨酸酶编码基因的核酸序列。本发明还涉及含有所述构建体的载体和转化...

本发明涉及在原核细胞中表达编码目的重组蛋白质的基因的构建体，该基因置于色氨酸操纵子（Ｐｔｒｐ）的控制之下，该构建体包含在起始密码子的直接下游的核酸序列ＳＥＱＩＤＮｏ．１和位于该序列下游的、设计为接受编码所述的目的重组蛋白质的基因的多...

本发明涉及至少一个肠细菌外膜蛋白Ａ片段或克雷伯菌属膜蛋白片段在制备一种鼻腔施用以提高哺乳动物对抗原或半抗原的免疫性的药物组合物中的应用。

本发明涉及革兰氏阴性细菌，尤其是肺炎克氏杆菌的膜组分在制备尤其用来治疗和预防癌症的免疫刺激剂型和／或能够诱导抗肿瘤免疫应答的药物组合物中的用途。本发明还包括制备所述膜组分和含有，尤其是与抗癌化合物联合的这些膜组分的药物组合物的方法。

本发明涉及制备在去污剂不存在下可溶于含水溶剂的多肽的新方法，以及可由所述方法获得的多肽。本发明还涉及所述多肽的用途，特别是用于制备药物或疫苗以对抗细菌和病毒感染或癌症的用途。

通式Ⅰ的化合物，及其与可药用的无机酸或有机酸的加合盐， ＊＊＊ Ⅰ 式中，在３″位的基团Ｎ（Ｒ↓［１］Ｒ↓［２］）处于相对于环的β位（２－脱氧－Ｄ－阿拉伯糖基系列）或α位（２－脱氧－Ｄ－核糖基系列），Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］...

本发明涉及用于制备通式（参见纸件的“摘要”）的化合物的方法，其中：（ａ）表示单或双键；Ｗ表示基团ＣＨ、ＣＨ↓［２］、ＣＨＣＨ↓［３］、ＣＣＨ↓［３］、Ｃ（ＣＨ↓［３］）↓［２］，基团Ｃ（ＣＨ↓［２］）↓［２］（即携带彼此结合的２个亚甲基...

本发明涉及通式（１）化合物，其中，Ｘ和Ｙ＝键合了氢原子的碳（ＣＨ）或氮原子，Ａ＝甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子（条件是当Ａ＝甲基（ＣＨ↓［３］），并且Ｘ和Ｙ都＝键合了氢原子的碳时，那么Ｂ＝氯原子），Ｂ＝氯或氟原子，Ｄ＝氢、...

本发明涉及通过在密封包装中干燥剂与自粘透皮装置的结合来进行包含在所述装置中的睾酮的化学稳定化。干燥剂的使用使得能够限制睾酮至雄烯二酮和其他杂质的化学降解，从而确保所述装置贮存长达３６个月的时间。

下式的化合物依法克生： ＊＊＊ 以及其治疗学上可接受的盐，其外消旋混合物或其旋光异构体用于制备治疗亨廷顿舞蹈病的药物的应用。

一种以多颗粒形式提供的缓释盖仑制剂，该制剂用于每日单剂量经口服给予６０至２４０ｍｇ的米那普仑，所述制剂中结合有多个微粒，每个微粒中含有一个活性微球，所述微球包含粒度在２００至２０００μｍ间的蔗糖和／或淀粉核并含有１５０至１０００μｇ米那...