【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】合成N- -2-甲基丙基]-3， 4-二氢-2H-l， 5-苯并氧硫杂萆-3-胺的方法本专利技术涉及制备式(1)的衍生物，H CH。 O其与药学上可接受的无机酸或有机酸的加成盐和这些加成盐的水合 物，以及它们的互变异构体形式、对映异构体、对映异构体混合物和 纯的或以外消旋或非外消旋混合物形式的立体异构体的新型方法。优选地，所述新型方法应用于化合物(1 )，其中3, 4-二氢-2H-1, 5-苯并氧硫杂革这一片段(fragment)的致立体性(st6"og§nique )碳 原子具有(R)绝对构型，和丙基链的致立体性碳原子具有(S)绝对 构型。用于规定包含在式(l)的分子中的致立体性原子的绝对构型的 描述符(R)和(S)，按照Cahn-Ingold-Prelog的优先顺序规则来进 行定义(E丄 Eliel和S. H. Wilen Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, Inc.,第5章，104-12， 1994)。在本专利技术的一个特别有利的实施方案中，所选择的化合物(1)的 立体异构...
【技术保护点】
制备通式（１）的Ｎ－［３－［（２－甲氧基苯基）硫烷基］－２－甲基丙基］－３，４－二氢－２Ｈ－１，５－苯并氧硫杂－３－胺的方法， ＊＊＊ （１） 其特征在于，所述方法利用式（２）和（３）的中间体的缩合， ＊＊＊ 其中 ，基团Ｒ为甲基，或优选地４－甲基苯基。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：B瓦切尔，Y布鲁内，JL玛鲁雷，
申请(专利权)人：皮埃尔法博赫药品公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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