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诺和诺德医疗保健公司专利技术
诺和诺德医疗保健公司共有43项专利
人凝血因子Ⅶ多肽制造技术
本发明涉及具有凝血活性的新型人凝血因子Ⅶa变体,编码该变体的多核苷酸构建体,包含和表达该多核苷酸的载体和宿主细胞,药物组合物,用途和治疗方法。
PEG化因子Ⅶ糖型制造技术
本发明涉及包含多种因子Ⅶ多肽或因子Ⅶ相关多肽的制剂,其中所述多肽包含天冬酰胺连接的和/或丝氨酸连接的寡糖链,而且其中至少一个寡糖基团共价附着了至少一个聚合基团。该聚合基团可以是聚环氧烷(PAO),例如聚乙二醇(PEG)。
生产含有GLA残基的丝氨酸蛋白酶的方法技术
本发明涉及用于蛋白酶纯化的方法。
凝固因子Ⅶ多肽制造技术
本发明涉及新型凝固因子Ⅶ多肽、编码所述多肽的多核苷酸构建体、以及包含并表达该多核苷酸的载体和宿主细胞、药物组合物、用途、和治疗方法。
液体因子Ⅶ组合物的病毒过滤制造技术
本发明涉及用于提高液体因子Ⅶ组合物、特别是那些包含活性因子Ⅶ多肽(因子Ⅶa多肽)的组合物的病毒安全性的新型方法。
从生物材料中纯化凝血因子XⅢ多肽制造技术
本发明涉及用于从生物材料中纯化凝血因子ⅩⅢ多肽的方法,所述方法包括让所述材料在阴离子交换基质和疏水相互作用基质上接受相继的层析。
通过分级洗脱从阴离子交换材料中纯化批量凝血因子Ⅶ多肽制造技术
本发明涉及利用包括特定浓度钙离子的洗脱缓冲液通过分级洗脱从阴离子交换材料中根据所需糖型从批量凝血因子Ⅶ多肽中纯化凝血因子Ⅶ多肽。本发明使得能够根据所需糖型来富集批量凝血因子Ⅶ多肽。
通过去除desGla-因子Ⅶ多肽结构物来纯化因子Ⅶ多肽药品制造技术
本发明涉及含有desGla-因子Ⅶ多肽结构物形式杂质的因子Ⅶ多肽药品的纯化方法。该方法利用阴离子交换材料并包含用预定pH的缓冲液洗涤和/或洗脱。
含有活化的凝血因子Ⅶ多肽的密封容器,制备这种容器的方法,和试剂盒以及该试剂盒的使用方法技术
本发明涉及一种含有活化的凝血因子Ⅶ多肽组合物的密封容器,所述凝血因子Ⅶ多肽的数量范围为每毫升所述容器体积2.5-90毫克。该发明也涉及这种密封容器、包括该容器的试剂盒的制备方法以及该试剂盒的使用方法。
减少含有目的维生素K依赖性蛋白质的组合物中的蛋白质污染物的含量制造技术
本发明涉及具有非常低的,或者可以忽略的蛋白质污染物含量的维生素K依赖性蛋白质组合物。本发明还涉及可应用于制备这样的维生素K依赖性蛋白质组合物的方法。这样的方法可以单独或相继组合使用,以减少蛋白质污染物的相对含量。本发明特别涉及凝血因子的...
PEG化因子VII糖型制造技术
本发明涉及包含多种因子Ⅶ多肽或因子Ⅶ相关多肽的制剂,其中所述多肽包含天冬酰胺连接的和/或丝氨酸连接的寡糖链,而且其中至少一个寡糖基团共价附着了至少一个聚合基团。该聚合基团可以是聚环氧烷(PAO),例如聚乙二醇(PEG)。
氧化硅涂层玻璃作为容器内壁材料的用途及以该材料作内壁的容器制造技术
选自氧化硅涂层玻璃、硅氧烷涂层玻璃、非环形烯烃聚合物、环烯烃聚合物和环烯烃/线性烯烃共聚物的材料作为容器内壁材料是有利的,所述容器包含(i)壁部分和(ii)不构成壁部分的一部分的一个或多个封闭部分,并且含有具有带9-12个Gla残基的氨...
因子Ⅶ多肽类的含水液体药物组合物制造技术
本发明涉及包括因子Ⅶ多肽(例如人因子Ⅶa)和缓冲剂的含水液体药物组合物;其中未配位的钙离子(Ca↑[2+])与因子Ⅶ多肽的摩尔浓度比小于0.5。该组合物可以进一步包括稳定剂(例如铜或镁离子、苄脒或胍)、非离子型表面活性剂、张力调节剂、抗...
包括因子VII多肽和PAl-1多肽的药物组合物制造技术
本发明涉及包括因子Ⅶ或因子Ⅶ有关多肽和PAI-1或PAI-1相关多肽的组合物及其在治疗出血发作中的应用。
包括因子Ⅶ多肽和因子Ⅴ多肽的药物组合物制造技术
本发明涉及包括因子Ⅶ或因子Ⅶ相关多肽和因子Ⅴ或因子Ⅴ相关多肽的组合物及其在治疗出血发作、例如减少凝固时间、增强止血或增加凝块强度中的应用。
因子Ⅶ多肽的稳定化固体组合物制造技术
本发明涉及包含因子Ⅶ或因子Ⅶ相关多肽的化学和物理上稳定的组合物,使得这些组合物能够在室温进行贮藏、操作、和使用。该组合物中包含至少一种选自下组的稳定剂:a)抗氧化剂与甘露醇的组合;b)甲硫氨酸与多元醇的组合;c)糖与甘露醇的组合;d)蔗...
因子XI的治疗应用制造技术
本发明提供了用于治疗出血发作的方法和组合物。这些方法通过对有此需要的患者以有效用于这类治疗的用量给予包含因子Ⅺ多肽的制剂来进行。本发明的方法在所述患者中产生下列结果中的一种或多种:凝血时间缩短;促进止血;凝块溶解时间增加;凝块强度增加;...
因子Ⅶa用于治疗创伤的用途制造技术
本发明涉及Ⅶa因子或Ⅶa因子等效物用于生产治疗创伤的药物的用途。
因子Ⅶa治疗创伤的晚期并发症的用途制造技术
本发明涉及因子Ⅶa或因子Ⅶa等效物在制备用于预防创伤患者中并发症的药物中的用途。
因子Ⅶ多肽的液体组合物制造技术
一种液体含水组合物,其包含(i)因子Ⅶ多肽,(ii)适合保持pH约4.0-8.0的试剂;(iii)选自以下的试剂:钙盐、镁盐或其混合物,其中(iii)的浓度至少15mM。
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