本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此...

本发明提供用于调节GPR40功能，尤其是用于预防或治疗糖尿病的新的苯炔类化合物及其立体异构体、盐、水合物或结晶。本发明还提供制备本发明的化合物的有用中间体，本发明化合物的制备方法，含有本发明的化合物、其立体异构体、盐、水合物或结晶的药物...

本发明提供了一类三环稠杂环类核苷氨基磷酸酯化合物、其制备方法、含有该核苷氨基磷酸酯化合物的组合物，以及所述化合物或组合物作为病毒感染性疾病治疗药物的用途，特别是作为病毒性肝炎治疗药物的用途。

本发明提供用于治疗黄病毒科病毒，尤其是丙型肝炎病毒感染的新的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶。本发明还提供含有本发明的化合物、其立体异构体、盐、水合物、溶剂合物或结晶的药物组合物，以及本发明的化合物和组合物...

本发明提供普拉克索片剂的制备方法，包括将淀粉混悬于溶剂中，充分溶胀、分散、搅拌后过滤干燥；将普拉克索、淀粉、甘露醇、二氧化硅和硬脂酸镁过筛；将普拉克索和淀粉以等量递增法充分混匀；之后依次加入甘露醇、聚乙烯吡咯烷酮乙醇溶液，制粒，干燥，以...

本发明涉及一组A环含4位取代的3,5-二甲氧基苯基的咪唑、噁唑及噻唑类肿瘤靶向药物CombretastatinA4衍射物，其磷酸酯、磺酸酯或它们的药学上可接受的盐、糖苷类衍生物、溶剂化物。药理活性筛选试验表明化合物具有较好的体外抗肿瘤活...

本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此...

本发明属于化学医药领域。具体提供了一类具有杂芳基炔烃结构的化合物或其盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药，可以抑制Bcr-Abl和SRC等多个靶点，并能够对T315I突变耐药酶具有较好抑制活性。本发明还提供了其在制备治疗或预防肿瘤...

本发明涉及一种通关藤药材及制剂的指纹图谱建立方法及其在通关藤药材及制剂的质量控制中的应用，同时公开了通关藤药材及制剂中酚酸类及甾体皂苷类的指纹图谱及其测定方法和应用。本发明利用酚酸类和甾体皂苷类指纹图谱控制通关藤药材及其制剂的质量，以此...

本发明涉及一种治疗慢性粒细胞白血病药物的制备方法属于医药化学领域，具体涉及3-[2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-3-基)乙炔基]-4-甲基-N-{4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]-3-三氟甲基苯基}苯甲酰胺(ponatinib)的制...

本发明属于医药化学领域，具体涉及一类具有炔杂芳环结构的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、N-氧化物、溶剂合物或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在制备药物中的应用。本发明的化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、...

本发明提供一类具有治疗和/或预防肿瘤作用的噻唑甲酰胺类化合物及其制备方法，以及该类化合物在药学上可接受的盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药。

本发明公开了一种取代二苯醚类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或化学保护的形式。本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控和/或与Raf激酶活性失控有关的疾病的药物方面。

本发明公开了一种新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其为式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，本发明的化合物可应用于制备预防和/或治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失控有关的疾病的药物方面。

本发明的目的是提供一类新型、有效的蛋白激酶抑制剂，其异构体、药学上可接受的盐、化学保护的形式以及和可药用载体或稀释剂的药物组合物。本发明化合物是治疗蛋白激酶异常疾病，如c-Met或其突变变异体，ALK或其融合蛋白的有效制剂。

本发明提供一类作为蛋白激酶抑制剂的脲类化合物及其药用盐；含这类化合物的药物组合物和这类化合物作为蛋白激酶抑制剂的应用。

本发明提供一类新型、有效的噁唑烷酮衍生物，及其异构体、药学上可接受的盐、化学保护的形式和前药。

本发明公开了一种新的普拉克索的制备方法，具体涉及一种普拉克索二盐酸盐一水合物即(S)-(-)-2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑二盐酸盐一水合物的制备工艺，该工艺是以(S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯...

本发明提供了一类新型酞嗪酮的化合物及其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药；它们作为PARP抑制剂的应用、以及包含这类新型酞嗪酮的化合物的药物组合物；其中A、R1、X具有所示定义。所述药物用于治疗：血管疾病；神经毒性...

本发明涉及一种氨基甲酸酯类化合物，这类化合物可通过抑制VEGF受体而阻断肿瘤新生血管的形成，也可通过抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路，从而达到治疗癌症的效果。本发明还涉及这类化合物的制备方法和其在治疗或预防肿瘤的药物或作为制备治疗...