本发明提供了奥硝唑静脉给药制剂制备方法，其中所述制剂为奥硝唑冻干制剂或注射液制剂，所述方法包括下列步骤：ａ．称取处方量的奥硝唑和辅料，加入部分３５℃～５５℃注射用水，搅拌，溶解；ｂ．用可供静脉输注的酸调ｐＨ３．５～６．０，加３５℃～５５...

本发明提供一种复方氨基酸与维生素胶囊制剂，其包含氨基酸包衣颗粒和维生素包衣颗粒，其中氨基酸包衣颗粒和维生素包衣颗粒的重量比为１∶０．６８，其中所述氨基酸包衣颗粒包含异亮氨酸、亮氨酸、盐酸赖氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、...

本发明提供了左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法，以及由该方法制备的制剂。左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法包括以下步骤：ａ．将左旋加替沙星在ｐＨ２～３的注射用水中溶解；ｂ．加入药物可接受的辅料，搅拌，用药学上可接受的碱调ｐＨ至３．０～５...

本发明提供左旋吗啉硝唑［Ｒ－（－）－１－（２－甲基－５－硝基咪唑－１－基）－３－吗啉基丙烷－２－醇］或其药用盐在制备抗寄生虫感染药物方面的用途，尤其是在制备抗阿米巴虫感染和抗阴道毛滴虫感染药物方面的用途。

本发明提供了一种从通关藤中提取的静脉给药制剂，其制备工艺是首先将通关藤提取液制为浸膏，再向浸膏中加入药用辅料制成适合供静脉滴注给药的剂型，包括注射液剂型、葡萄糖注射液剂型和氯化钠注射液剂型。

本发明涉及左旋奥硝唑用于制备治疗寄生虫感染特别是用于治疗阴道毛滴虫感染的阴道给药制剂的用途，还涉及左旋奥硝唑阴道给药制剂及其制备方法，所述剂型优选为左旋奥硝唑阴道泡腾片剂、阴道栓剂或阴道凝胶剂。

光学活性的Ｎ－（α－巯基丙酰基）甘氨酸，其特征是左旋Ｎ－（α－巯基丙酰基）甘氨酸；或右旋Ｎ－（α－巯基丙酰基）甘氨酸；　　　　其中：　　　　左旋Ｎ－（α－巯基丙酰基）甘氨酸为Ｒ－（－）－Ｎ－（α－巯基丙酰基）甘氨酸；　　　　ＣＨ↓［３］...