左旋加替沙星在静脉输注制剂的制备方法及由该方法制备的制剂技术

本发明专利技术提供了左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法，以及由该方法制备的制剂。左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法包括以下步骤：ａ．将左旋加替沙星在ｐＨ２～３的注射用水中溶解；ｂ．加入药物可接受的辅料，搅拌，用药学上可接受的碱调ｐＨ至３．０～５．５；ｃ．加入活性炭０．０２重量％～０．１重量％的活性炭脱色，然后脱炭，通过微孔滤膜精滤；ｄ．直接灌封，灭菌制成输液制剂或针剂；或冷冻干燥制成冻干制剂。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及左旋加替沙星在静脉输注制剂的制备方法及由该方法制备的制剂。
技术介绍
加替沙星(C19H22FN3O4)为新一代氟喹诺酮类抗菌药，主要通过抑制DNA旋转酶及IV型拓扑异构酶，从而阻碍细菌DNA复制、转录、修复以及细胞分裂和染色体分配。体外实验证明加替沙星对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，如对厌氧菌、肺炎支原体及衣原体等有较好的抗菌活性。左旋加替沙星(1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-(s)-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代喹啉-3-羧酸，CA号258879-52-6)为加替沙星的左旋体，其在抗菌活性以及临床用药疗效方面与加替沙星消旋体及加替沙星右旋体无太大区别，但左旋加替沙星在延长APD效应方面明显低于右旋加替沙星，即降低心脏毒性(见JapaneseJournal of Chemotherapy；27-30，Volume 47，1999；112-123，Volume47，1999；and 124-130，Volume 47，1999)，故更适用于用作药物。左旋加替沙星在水中微溶，采用常规方法制成的输液剂质量不稳定，无法满足工业化生产的要求。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法。本专利技术的另一个目的是提供由该方法制备的左旋加替沙星静脉输注制剂，包括输液制剂、冻干粉针制剂、针剂。所述制剂起效快、质量稳定。本专利技术提供了一种左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法，其包括以下步骤a.将左旋加替沙星在pH 2～3的注射用水中溶解；b.加入药物可接受的辅料，搅拌，用药学上可接受的碱调pH至3.0～5.5；c.加入活性炭0.02重量％～0.1重量％的活性炭脱色，然后脱炭，通过微孔滤膜精滤；d.直接灌封，灭菌制成输液制剂或针剂；或冷冻干燥制成冻干制剂。按照本专利技术，在步骤a中左旋加替沙星优选在pH 2.5的注射用水中溶解。所述注射用水用药学上可接受的酸调节pH，所述药学上可接受的酸选自无机酸和有机酸，优选盐酸、甲磺酸、酒石酸、枸橼酸、乳酸，更优选乳酸。按照本专利技术，在步骤b中最终调节pH优选至4.0。在步骤b中所述药学上可接受碱为有机碱或无机碱，优选为有机碱或无机碱的稀碱溶液，更优选为NaOH溶液、NaHCO3溶液、KOH溶液或KHCO3溶液，特别优选为1～0.1mol/L的NaOH溶液。本专利技术提供了由上述方法制备的左旋加替沙星静脉输注制剂。该左旋加替沙星静脉输注制剂为输液制剂、针剂、或冻干粉针剂型。按照本专利技术的左旋加替沙星静脉输注制剂的pH值为3.0～5.5，优选4.0。在本专利技术的一个实施方案中，所述左旋加替沙星静脉输注制剂为输液制剂，其进一步包含渗透压调节剂，所述渗透压调节剂选自氯化钠、葡萄糖、或右旋糖酐、或其混合物，优选氯化钠、或葡萄糖、或其混合物。在本专利技术的另一个实施方案中，所述左旋加替沙星静脉输注制剂为冻干粉针，其进一步包含赋形剂山梨醇或甘露醇，优选为山梨醇；所述赋形剂的用量为左旋加替沙星重量的25％～100％。本专利技术的专利技术人实验发现左旋加替沙星在水中微溶，在酸性或碱性溶液中左旋加替沙星的溶解度有很大提高，经大量稳定性考察(室温长期放置)表明加替沙星在碱性溶液中不稳定。左旋加替沙星在水中的溶解度为1∶104，但将其制为左旋加替沙星盐后极大提高了其在水中的溶解度，如左旋加替沙星盐酸盐在水中的溶解度达1∶16。专利技术人选择用临床可用酸(包括无机酸和有机酸，优选盐酸、甲磺酸、酒石酸、枸橼酸、乳酸，更优选乳酸)将其制成左旋加替沙星盐来增大左旋加替沙星在水中的溶解性，适用于静脉输注制剂的生产。加入酸的量可通过测定溶液的pH来控制，pH在2～3时即能使加替沙星溶解完全，优选为2.5。根据增加左旋加替沙星在水中的溶解度，可以将其制为左旋加替沙星静脉输注制剂，包括输液制剂、冻干粉针制剂以及针剂。左旋加替沙星静脉输注制剂中采用不同的辅料，即可将其制为输液制剂或冻干粉针制剂或针剂。加入的辅料为渗透压调节剂时可制为输液制剂，优选渗透压调节剂为氯化钠、葡萄糖、右旋糖酐中一种或几种任意比例混合，更优选渗透压调节剂为氯化钠、葡萄糖中一种或任意比例混合；渗透压调节剂用量可根据等渗原理计算得出。加入赋形剂时可制为冻干粉针制剂，优选赋形剂为山梨醇或甘露醇，更优选为山梨醇；赋形剂的用量为左旋加替沙星重量的25％～100％。加入注射用溶媒时可制为针剂，优选注射用溶媒为注射用水；注射用溶媒的量可根据左旋加替沙星盐的溶解度以及实际生产制剂规格得出。实验发现将其左旋加替沙星制为左旋加替沙星盐后溶液过酸，不适用于人体，且无法控制产品质量。故选择一个合适的溶液的pH值范围来保证制品能用于人体，且减少pH值过低对制品的主药破坏。通过对制品的质量的检验确定pH在3.5～5.5，优选为4.0。经实验选择有机碱或无机碱调节pH值，优选为有机碱或无机碱的稀碱溶液，更优选为NaOH溶液、NaHCO3溶液、KOH溶液或KHCO3溶液，特别优选为1～0.1mol/L的NaOH溶液。在制备过程中活性炭的浓度对制品的质量有很大影响，因活性炭在吸附杂质与热原的同时对主药也有吸附，对制品的颜色以及主药含量均有影响。实验发现活性炭浓度越大，制品颜色越浅，制品主药含量降低越多。实验证明活性炭浓度为0.02％～0.1％(重量)时适用于大生产控制制品的质量，更优选活性炭浓度为0.05％。专利技术人还发现，在制剂制备过程中外源性金属铁离子影响制品的颜色，故在配置的过程中应避免接触任何金属铁器。根据本专利技术的一个实施方案，本专利技术的左旋加替沙星冻干粉针制剂的制备方法如下a.将左旋加替沙星加入至部分注射用水中，加入药学上可接受的酸至pH在2～3(优选2.5)，搅拌，溶解；b.加入赋形剂，搅拌，溶解，用药学上可接受的碱调pH3.0～5.5(优选pH4.0)；c.加注射用水至所需量，加入活性炭0.02％～0.1％(优选0.05％)，搅拌20分钟，5μm钛棒脱炭，再经筒式滤器0.45μm和0.22um的微孔滤膜精滤，灌装于西林瓶中；d.冷冻干燥；e.塞胶塞，轧盖。根据本专利技术的一个实施方案，本专利技术的左旋加替沙星输液制剂的制备方法如下a.将左旋加替沙星加入至部分注射用水中，加入药学上可接受的酸至pH在2～3(优选2.5)，使药物溶解；b.加入渗透压调节剂，搅拌，溶解，用药学上可接受的碱调pH3.0～5.5(优选pH4.0)；c.加注射用水至所需量，加入活性炭0.02％～0.1％(优选0.05％)，搅拌20分钟，5μm钛棒脱炭，再经筒式滤器0.45μm和0.22um的微孔滤膜精滤； d.灌封，灭菌。根据本专利技术的一个实施方案，本专利技术的左旋加替沙星针剂的制备方法如下a.将左旋加替沙星加入至部分注射用水中，加入药学上可接受的酸至pH在2～3(优选2.5)，使药物溶解；b.加入注射用溶媒，搅拌，溶解，用药学上可接受的碱调pH3.0～5.5(优选pH4.0)；c.加注射用水至所需量，加入活性炭0.02％～0.1％(优选0.05％)，搅拌20分钟，5μm钛棒脱炭，再经筒式滤器0.45μm和0.22um的微孔滤膜精滤；d.灌封，灭菌。根据本专利技术提供左旋加替沙星静脉输注制剂的制备工艺可制为多种供静脉输注剂型，包括输液制剂、冻干粉针制剂以及针剂。本专利技术左旋加替沙星静脉输注本文档来自技高网...

【技术保护点】
左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法，其包括以下步骤：ａ．将左旋加替沙星在ｐＨ２～３的注射用水中溶解；ｂ．加入药物可接受的辅料，搅拌，用药学上可接受的碱调ｐＨ至３．０～５．５；ｃ．加入活性炭０．０２重量％～０．１重量％ 的活性炭脱色，然后脱炭，通过微孔滤膜精滤；ｄ．直接灌封，灭菌制成输液制剂或针剂；或冷冻干燥制成冻干制剂。

【技术特征摘要】
1.左旋加替沙星静脉输注制剂的制备方法，其包括以下步骤a.将左旋加替沙星在pH2～3的注射用水中溶解；b.加入药物可接受的辅料，搅拌，用药学上可接受的碱调pH至3.0～5.5；c.加入活性炭0.02重量％～0.1重量％的活性炭脱色，然后脱炭，通过微孔滤膜精滤；d.直接灌封，灭菌制成输液制剂或针剂；或冷冻干燥制成冻干制剂。2.根据权利要求1的方法，其中在步骤a中左旋加替沙星在pH2.5的注射用水中溶解。3.根据权利要求1的方法，其中在步骤a中所述注射用水用药学上可接受的酸调节pH，所述药学上可接受的酸选自无机酸和有机酸，优选盐酸、甲磺酸、酒石酸、枸橼酸、乳酸，更优选乳酸。4.根据权利要求1的方法，其中在步骤b中最终调节pH至4.0。5.根据权利要求1的方法，其中在步骤b中所述药学上可接受碱为有机碱或无机碱，优选为有机碱或无机碱的稀碱溶液，更优选为NaOH溶液、Na...

【专利技术属性】
技术研发人员：张仓，滕再进，李强，
申请(专利权)人：南京圣和药业有限公司，
类型：发明
国别省市：84[中国|南京]