本发明公开了一种木脂素类化合物及其制备方法和应用，涉及天然药物领域，该化合物命名为(8

本申请属于医药技术领域，公开了一种薁类化合物及其制备方法与应用，所述化合物包括两个互为同分异构体的薁类化合物，其化学名称为8

本申请属于医药技术领域，具体涉及一种莱菔叶千里光中的化合物及其制备方法与应用，所述化合物的名称为5

本发明公开了一种天然产物菲式生物碱苷类化合物H4的全合成方法，以3

本发明公开了一种含白背黑木耳的降血脂组合物及其制备方法，所述所述组合物的组分及其重量份数为：白背黑木耳20～40份、生姜10～30份、木姜叶柯8～12份、平卧菊三七8～12份、金雀花8～10份、显脉旋覆花10～12份以及丹参5～15份。...

本发明公开了一种基于近红外光谱技术的维C银翘片制粒过程在线检测装置和快速终点判断方法，采用高剪切制粒方式进行维C银翘片制粒，高剪切制粒剪切块具体采用粉末压块，粉末具体由投料器加工，投料器包括电机，电机上转动连接有转轴，转轴上转动连接有喂...

本发明提供了一种长循环表阿霉素脂质体的制备及其产业化生产方法，其包括了空白脂质体、表阿霉素溶液、载药、产品的制备工艺，以及长循环表阿霉素脂质体的产业化生产方法。其采用的两亲线型聚合物作为长循环磷脂材料，能够减弱脂质体长期贮存的聚集，增加...

本发明涉及一种新的酚酸类化合物在制备抗炎药物中的应用，发明还涉及从中药小花清风藤中提取、分离、纯化本化合物的制备方法。药理研究表明该新化合物具有显著抑制脂多糖(LPS)引起的小鼠巨噬细胞RAW246.7中NO、IL‑1、IL‑6和TNF...

本发明公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿瘤细胞的治疗效果...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及小花清风藤生物碱类化合物、其制备方法及其应用。本发明所述小花清风藤生物碱类化合物的结构见说明书；本发明还提供所述QFTA化合物的制备方法，以及该QFTA化合物在制备预防和治疗脂肪肝损伤药物或保健品中的应用...

本发明涉及中药制药领域，具体涉及甾体类化合物在制备抗炎药物中的用途，本发明应用现代药理筛选技术，采取活性导向分离方法，从吉祥草（Reineckia carnea(Andr.)Kunth）醇提物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位中分离得到两个甾体...

本发明涉及中药制药领域，具体涉及苦木素类化合物在制备抗补体药物中的用途。本发明采用现代药理研究方法，研究了苦木科鸦胆子（Brucea javanica L.Merr）果实中的抗补体活性物质，从鸦胆子的乙酸乙酯部位活性导向分离得到2个苦木...

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种VVYP肽或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的应用，所述VVYP肽的氨基酸序列为Val‑Val‑Tyr‑Pro。本发明还提供包括治疗有效量的VVYP肽或其盐和一种或多种赋形...

本发明提供了一种黄酮类化合物，本发明提供的化合物可显著降低脂肪酸引起的LO2人正常肝细胞内脂滴含量升高。降低小鼠高脂饮食(HFD)诱导的LDL‑C/HDL‑C、ALT、AST升高，对肝细胞内脂质累积有明显抑制作用。有望开发成新的具有预防...

本申请属于医药技术领域，公开了小花清风藤中的一种化合物及其制备方法与应用。所述化合物其为2‑甲基‑2‑羟甲基‑5,6‑二羟基‑7‑(3‑甲基‑3‑羟基‑1‑丁烯基)‑1H‑茚‑1‑酮‑3‑O‑葡萄糖苷。本发明所述化合物的制备方法操作简单...

本申请属于医药技术领域，公开了小花清风藤中的一种化合物及其制备方法与应用。所述化合物其为2‑甲基‑2,3‑二羟甲基‑4,5‑二羟基‑6‑(3‑甲基‑3‑羟基‑1‑丁烯基)‑1H‑茚‑1‑酮。本发明所述化合物的制备方法操作简单，可以分离获...

本发明属于中药制药领域，涉及一种多聚羟基孕甾烷化合物及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。所述多聚羟基孕甾烷化合物如式(I)所示，制备方法为将百合科吉祥草采用乙醇提取，经萃取、大孔树脂吸附、硅胶柱分离和ODS柱分离和HPLC制备色谱分...

本发明公开了新型包含难溶性药物的NO供体型聚合胶束组合物的制备方法及应用。涉及一种生物相容的、稳定的组合物，其包含一种水溶性差的药物如紫杉醇，该组合物溶解性好，在水中复溶迅速，复溶后的平均粒径约20‑40nm。本发明的组合物有很好的肿瘤...

本发明公开了一种鱼腥草总多糖粉的制备方法和鱼腥草总多糖冲调剂及其制备方法，属于食品加工制造领域。所述鱼腥草总多糖粉的制备方法为将鱼腥草干品进行粉碎，水提，陶瓷膜过滤和喷雾干燥技术，得到鱼腥草总多糖粉。所述鱼腥草总多糖冲调剂选择甜菊糖、异...

本发明涉及肽或其盐及其制备方法。所述肽具有例如4～8个氨基酸。本发明的制备方法包括如下步骤：以树脂作为起始原料，将具有保护基团的氨基酸连接至树脂，然后脱去保护基团，依次这样连接各个氨基酸，然后进行切肽和脱侧链保护基团得到粗品，经过纯化后...