一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，采用聚多巴胺纳米粒作为光热转换材料，制备出一种具有高光热转换效率、体内降解性好、生物相容性好、几乎无细胞毒性的抗肿瘤纳米制剂；同时，通过联合光热治疗达到杀灭肿瘤细胞的治疗效果。通过将本发明专利技术制剂尾静脉注射到接种过4T1‑luc细胞BALB/C雌性小鼠体内后，进行光热治疗其治疗效果明显优于常规治疗，并且该治疗方式创伤面积小，几乎无毒副作用，减少了给药剂量，比起手术治疗降低了疼痛感。

An anti-tumor nano preparation and its application in targeted treatment of malignant tumors

【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用
本专利技术涉及化学治疗联合光热治疗恶性肿瘤的研究应用，特别是涉及一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用。
技术介绍
近年来，光热治疗受到了学术界的广泛关注并取得了不错的进展，其治疗原理是光热材料吸收激光将光能转换为热能使肿瘤部位急剧升温，使温度超出癌细胞的耐受温度50℃，以此来杀灭癌细胞。而多种手段联合治疗恶性肿瘤在一定程度上其效果显著增加，运用光热治疗联合化学治疗肿瘤在很大程度上取得了不错的成果，而由于其毒副作用小，低创伤性，使其具有良好的应用前景，成为研究的一大热点。贵金属纳米颗粒Au、Ag等其光热转换效率较高，但价格昂贵，在体内降解性差等限制了其应用，而聚多巴胺纳米粒不仅具有贵金属纳米颗粒相媲美的高光热转换效率，其在体内降解性好，生物相容性好，几乎无细胞毒性的生物特性使其作为首选的光热材料。而如何使光热材料高度富集于肿瘤部位从而降低对其他组织的损伤是一大解决难题。我们通过运用长循环靶向高分子材料磷脂修饰聚多巴胺纳米粒核载表阿霉素使其在肿瘤部位富集，由于肿瘤部位含有大量磷脂酶，使其本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，其特征在于：所述抗肿瘤纳米制剂为一种聚多巴胺纳米粒包覆表阿霉素的纳米制剂；其具体制备步骤如下：/nS1：取25%氨水、30%乙醇溶液和L-半胱氨酸搅拌混合均匀，0-40 ℃避光水浴5-10 min，在混合溶液中加入0.26 mol/l盐酸多巴胺，继续搅拌反应0.5-72 h，即得到聚多巴胺纳米粒；/nS2：将步骤S1中得到的聚多巴胺纳米粒在透析管中透析，透析结束后，继续将聚多巴胺纳米粒用水稀释2-10倍，得到溶液Ａ；/nS3：将辅料药物负载剂、水性粘结剂、表阿霉素分别依次加入到甲醇中进行充分溶解，得到溶液B；/nS4：取步骤S3的溶液B缓慢...

【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，其特征在于：所述抗肿瘤纳米制剂为一种聚多巴胺纳米粒包覆表阿霉素的纳米制剂；其具体制备步骤如下：
S1：取25%氨水、30%乙醇溶液和L-半胱氨酸搅拌混合均匀，0-40℃避光水浴5-10min，在混合溶液中加入0.26mol/l盐酸多巴胺，继续搅拌反应0.5-72h，即得到聚多巴胺纳米粒；
S2：将步骤S1中得到的聚多巴胺纳米粒在透析管中透析，透析结束后，继续将聚多巴胺纳米粒用水稀释2-10倍，得到溶液Ａ；
S3：将辅料药物负载剂、水性粘结剂、表阿霉素分别依次加入到甲醇中进行充分溶解，得到溶液B；
S4：取步骤S3的溶液B缓慢滴加到步骤S2的溶液A中，边滴边振摇，充分混匀后将混合液置于30-45℃水浴25-35min；水浴结束将混合液进行透析，透析结束，得到聚多巴胺纳米粒包覆表阿霉素纳米制剂，即抗肿瘤纳米制剂。


2.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，其特征在于：所述抗肿瘤纳米制剂的粒径为80-250nm。


3.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，其特征在于：所述抗肿瘤纳米制剂中各组分重量组份分别为：药物负载剂6-60份、水性粘结剂2-20份、表阿霉素1-10份、聚多巴胺纳米粒2-6份。


4.根据权利要求1所述的一种抗肿瘤纳米制剂及其在靶向治疗恶性肿瘤中的应用，其特征在于：按重量份数计，所述步骤S1中的盐酸多巴胺和L-半胱氨酸比例为(1-4)：1。


5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员：李翔，张婧，邹茜，
申请(专利权)人：江西本草天工科技有限责任公司，江西中医药大学，
类型：发明
国别省市：江西;36