可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球及其制备方法技术

本发明专利技术一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球及其制备方法，包括以下组分：PLGA、Gd‑DTPA、PFP、ICG和AS1411，纳米微球以PLGA作为球壳膜，将Gd‑DTPA、PFP与ICG加载在PLGA壳膜内，利用PLGA微球所携带的羧基链接适配体AS1411。本发明专利技术制备的纳米微球外观为淡绿色乳状液，透射电镜下表现为形状规则，大小均一的微球，有明显的核壳结构。粒径均一，分散性好，包封率载药高，‑30 mV左右的电位保证了纳米微球在体内更稳定的存在。同时可以通过靶向作用和EPR效应使纳米微球在肿瘤部位聚集从而对肿瘤部位进行更好的US/MR成像和更精确的杀伤。制备方法中的各步骤反应所需的条件温和，易于操作。

Nanospheres for dual-mode imaging and targeted treatment of breast cancer and their preparation

【技术实现步骤摘要】
可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球及其制备方法
本专利技术涉及一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球及其制备方法，属于医学

技术介绍
‌乳腺癌是目前最常见的肿瘤之一。目前乳腺癌的诊断主要依靠影像学检查，如MR影像、US影像、CT等。然而，传统的单一成像模式已不能满足日益增长的乳腺癌早期诊断的医学需求。近年来，以多功能纳米颗粒为基础的纳米药物可以同时诊断和治疗癌症，可以提高临床疗效，减少副作用的治疗，为癌症的精确治疗提供创新的诊疗系统。MRI是一种具有精细软组织对比和多平面成像能力的无创成像工具，但通常需要较长的采集时间，不能提供实时图像。相比之下，US可以提供实时图像，但在组织识别方面能力与磁共振相比略差。在许多临床应用中，US和MRI是互补的，以区别可能的病理改变组织。因此，两种模式的对比剂是必要的，而且比单模成像要方便得多。目前，乳腺癌的治疗包括手术切除、化疗、放疗等。然而，这些方法也会对健康组织造成严重损害。因此，一种新型的肿瘤治疗方法-光热疗法(PTT)被提出。PTT的优势在于肿瘤组织特异性。在PTT治疗过本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球，其特征在于，包括以下组分：PLGA、Gd-DTPA、PFP、ICG和AS1411，纳米微球以PLGA作为球壳膜，将Gd-DTPA、PFP与ICG加载在PLGA壳膜内，利用PLGA微球所携带的羧基链接适配体AS1411。/n

【技术特征摘要】
1.一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球，其特征在于，包括以下组分：PLGA、Gd-DTPA、PFP、ICG和AS1411，纳米微球以PLGA作为球壳膜，将Gd-DTPA、PFP与ICG加载在PLGA壳膜内，利用PLGA微球所携带的羧基链接适配体AS1411。


2.根据权利要求1所述的一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球，其特征在于，所述组分用量为：
PLGA10-100mg；
Gd-DTPA50-200μL；
PFP50-200μL；
ICG0.5-1.5mg；
AS14111-10OD。


3.根据权利要求1或2所述的一种可双模成像及靶向治疗乳腺癌的纳米微球的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
A．将PLGA加入第一有机溶剂，得到第一混合物；
B．将Gd-DTPA与ICG混合，冰浴下加入PFP，得到第二混合物；
C．冰浴避光下，将第一混合物加入第二混合物超声乳化，得到第三混合物；
D．冰浴避光下，在高速磁力搅拌下，使用注射器将第三混合物于第二有机溶剂液面下缓慢注入,继续搅拌五分钟后，进行第二次超声乳化，得到第四混合物；
E．冰浴避光下，将第四混合物加入第三有机溶剂,低速磁力搅拌,使第一有机溶剂挥发；
F．超高速离心机4℃预冷，低速离心，收集上清；
G．上清高速离心洗涤，收集沉淀；
H．沉淀真空冷冻干燥后收集备用；
I．冰浴避光下，将上述非靶向纳米微球溶解于缓冲液中，加入耦联活化剂，振荡孵育...

【专利技术属性】
技术研发人员：时梅林，左凤梅，刘雅文，卢佳慧，王永，胡俊峰，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32