本发明专利技术公开了一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用，该中西药组合物由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草3‑7份、半枝莲7‑15份、烟酸1‑3份、肌醇11‑19份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，制得混合物A；将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。本发明专利技术中西药组合物在各原料的协同作用下，使其在治疗乳腺癌时获得显著药效的同时具有毒副作用低的优势，获得了预料不到的技术效果。本发明专利技术具有原料简单、易得、服药量小、疗效高、无毒副作用的优点。本发明专利技术作为抗乳腺癌药，制备工艺简单，成本低，适于大规模推广。
Chinese and Western medicine composition for treating breast cancer and preparation method and application thereof
The invention discloses a method for the treatment of breast cancer in the western medicine composition and its preparation method and the application of the medicine composition consists of the following parts by weight of raw materials: 3 Ottelia White 7, Banzhilian 7 15 copies, 3 copies, 1 niacin inositol 11 19. The white Ottelia, Scutellaria barbata and inositol mixed, add three to 3.8 times the quality of deionized water, 8min microwave treatment, preparation of mixture of A; the A of the mixture and the mixture of nicotinic acid, at a temperature of 40 DEG C ultrasonic treatment 20min, then at 45 DEG C, stirring to dry the medicine composition. The traditional Chinese medicine and Western medicine composition has the advantages of low toxicity and low side effect when treated with the synergistic action of various raw materials, and obtains unexpected technical effect. The present invention has the advantages of simple raw material, easy to obtain, small dosage, high curative effect and no toxic side effect. The invention has the advantages of simple preparation process and low cost, and is suitable for large-scale promotion.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体是一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用。
技术介绍
癌症是常见多发病，严重危害着人民的生命和身体健康，由于癌症发病的部位不同，可有各种不同的癌症，如乳腺癌、胃癌、乳腺癌、骨癌、皮肤癌、肠癌、肝癌等等。乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99％发生在女性，男性仅占1％。乳腺癌的病因尚未完全清楚，研究发现乳腺癌的发病存在一定的规律性，具有乳腺癌高危因素的女性容易患乳腺癌。所谓高危因素是指与乳腺癌发病有关的各种危险因素，而大多数乳腺癌患者都具有的危险因素就称为乳腺癌的高危因素。据中国肿瘤登记年报显示：女性乳腺癌年龄别发病率0～24岁年龄段处较低水平，25岁后逐渐上升，50～54岁组达到高峰，55岁以后逐渐下降。乳腺癌家族史是乳腺癌发生的危险因素。近年发现乳腺腺体致密也成为乳腺癌的危险因素。乳腺癌的危险因素还有月经初潮早(<12岁)，绝经迟(>55岁)；未婚，未育，晚育，未哺乳；患乳腺良性疾病未及时诊治；经医院活检(活组织检查)证实患有乳腺非典型增生；胸部接受过高剂量放射线的照射；长期服用外源性雌激素；绝经后肥胖；长期过量饮酒；以及携带与乳腺癌相关的突变基因。目前临床治疗乳腺癌的方案主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗以及中医药治疗等。自乳腺癌根治术创立近100多年以来，手术一直是治疗乳腺癌的主要方法之一，尤其是病灶限于局部或淋巴结患者的首选方法。但是，研究表明，乳腺癌患者在初次手术之后仍然面临着较高的复发风险，其复发的高峰集中在大约2年左右。术后化疗和内分泌治疗可以使乳腺癌的年病死率下降20％左右，但是化疗、放疗、及内分泌治疗常产生胃肠道反应，白细胞降低，脱发等副作用。如何在增加乳腺癌放疗化疗疗效的同时，尽量降低其毒副作用，改善和提高生活质量逐渐引起了本领域研究人员的重视。综上所述，研究寻找疗效显著、毒性低的治疗乳腺癌的中药仍然是当今医学急需解决的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗乳腺癌的中西药组合物及其制备方法和应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草3-7份、半枝莲7-15份、烟酸1-3份、肌醇11-19份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草4-6份、半枝莲9-13份、烟酸1.5-2.5份、肌醇13-17份。作为本专利技术进一步的方案：所述治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草5份、半枝莲11份、烟酸2份、肌醇15份。一种治疗乳腺癌的中西药组合物的制备方法，由以下步骤组成：1)将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A；2)将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。所述中西药组合物在制备治疗乳腺癌中西药组合物中的应用。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术中西药组合物在各原料的协同作用下，使其在治疗乳腺癌时获得显著药效的同时具有毒副作用低的优势，获得了预料不到的技术效果。本专利技术具有原料简单、易得、服药量小、疗效高、无毒副作用的优点。因此，本专利技术的中西药组合物作为抗乳腺癌药，制备工艺简单，成本低，患者依存性高，适于大规模推广。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例1本专利技术实施例中，一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草3份、半枝莲7份、烟酸1份、肌醇11份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A。将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。实施例2本专利技术实施例中，一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草7份、半枝莲15份、烟酸3份、肌醇19份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A。将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。实施例3本专利技术实施例中，一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草4份、半枝莲9份、烟酸1.5份、肌醇13份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A。将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。实施例4本专利技术实施例中，一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草6份、半枝莲13份、烟酸2.5份、肌醇17份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A。将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。实施例5本专利技术实施例中，一种治疗乳腺癌的中西药组合物，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草5份、半枝莲11份、烟酸2份、肌醇15份。将白花龙舌草、半枝莲与肌醇混合，加入三者质量3.8倍的去离子水，微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物A。将混合物A与烟酸混合，在40℃的温度下超声处理20min，超声功率为600W，再在45℃搅拌至干即得中西药组合物。对比例1除不含有白花龙舌草外，其配方及制备过程与实施例5一致。对比例2仅含有白花龙舌草，其制备过程与实施例5一致。实施例6毒性实验1)急性毒性实验：应用NIH小鼠60只，SPF级，雌雄各半，体重18～22g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，每组30只，即对照组和给药组，实验前禁食12小时；将本专利技术的实施例5制备的中西药组合物溶解在水中，(浓度为6.58g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为32.9生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本专利技术的中西药组合物LD50＞32.9生药/kg，每日最大给药量为65.8生药/kg/日。本专利技术的中西药组合物临床用药量为1.5g生药/日/人，成人体重以60kg计，平均用药剂量为0.025g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以20g计)口服灌胃本专利技术的中西药组合物的耐受量为临床用量的1316倍。因此本专利技术的中西药组合物本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗乳腺癌的中西药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草3‑7份、半枝莲7‑15份、烟酸1‑3份、肌醇11‑19份。
【技术特征摘要】
1.一种治疗乳腺癌的中西药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草3-7份、半枝莲7-15份、烟酸1-3份、肌醇11-19份。2.根据权利要求1所述的治疗乳腺癌的中西药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草4-6份、半枝莲9-13份、烟酸1.5-2.5份、肌醇13-17份。3.根据权利要求1所述的治疗乳腺癌的中西药组合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料组成：白花龙舌草5份、半枝莲11份、烟...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：郑州仁宏医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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