江苏弘和药物研发有限公司专利技术

江苏弘和药物研发有限公司共有30项专利

  • 本发明公开了一种鞘氨醇激酶激动剂K6PC
  • 本发明公开了一种坦伯酰胺的合成方法,所述合成方法具体包括如下步骤:(1)以对甲氧基苯乙酮为原料,在对甲苯磺酸作用下,在无水乙醇中,与N
  • 本发明公开了一种吡啶并三嗪甲酸的合成方法,所述合成方法的具体步骤为:(1)以化合物II2
  • 本发明公开了一种哌啶并二氢咪唑酮甲酸的合成方法,所述合成方法的具体步骤为:(1)以化合物II为原料,四氢呋喃为溶剂,在催化剂作用下进行氢化还原反应,制得化合物III的溶液;(2)在步骤(1)制得的化合物III的溶液中加入碱的水溶液,水解...
  • 本发明公开了一种一锅法合成香豆酰多巴胺的方法,所述方法包括如下步骤:(1)以香豆酸为原料,在三乙胺作用下,与氯甲酸乙酯反应,得到中间体III;(2)中间体III与盐酸多巴胺在三乙胺作用下,发生缩合,得到中间体V;(3)中间体V用水合肼处...
  • 本发明公开了一种一锅法合成咖啡酰多巴胺的方法,所述方法的具体步骤为:(1)以咖啡酸为原料,在三乙胺作用下,与氯甲酸乙酯反应,得到化合物III;(2)化合物III与盐酸多巴胺在三乙胺作用下,发生缩合反应,得到化合物V;(3)化合物V经过水...
  • 本发明公开了一种三嗪并吡咯甲酸的合成方法,所述合成方法的具体步骤为:(1)以化合物II为原料,在浓硫酸中加热反应,得到中间体III;(2)中间体III与溴代丙酮酸乙酯,发生关环反应,得到中间体IV;(3)中间体IV在盐酸存在的条件下水解...
  • 本发明公开了一种噻唑烷并嘧啶酮乙酸的合成方法,所述合成方法的具体步骤为:(1)化合物II为原料,以四氢呋喃为溶剂,在氢化钠作用下与甲酸乙酯反应,生成化合物III;(2)化合物III与化合物V在无水乙醇中反应生成化合物IV;(3)化合物I...
  • 本发明公开了一种Sotorasib中间体2
  • 本发明公开了一种6
  • 本发明公开了一种4
  • 本发明公开了一种2
  • 本实用新型属于为生产和保持机器或设备的有效运行的一般措施领域,特别涉及一种气质联用仪MS维护保持设备真空状态系统。该系统由交流220V电源、断路器、交流接触器、热过载保护器、真空泵电机、交流接触器线圈、中间继电器常开触点、开关电源、门开...
  • 本发明涉及化学领域,公开了1,3-双(4-氰基-3-三氟甲基苯基)硫脲的制备方法。第一步,向反应瓶中加入1摩尔的4-氨基-2-三氟甲基苯腈,1-2.2摩尔的二异丙基乙胺和50ml二氯甲烷;第二步,将反应体系温度调整到20℃后,滴加至0....
  • 本发明涉及化学领域,公开了一种鲁拉西酮前体化合物(3AR,4S,7R,7AS) 4,7-亚甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮的合成方法。本发明采用本发明由化合物                                   ...
  • 本实用新型属于化工仪器技术领域,具体涉及一种核磁共振仪自动监测补加液氮系统。本实用新型采用当液氮的液位低于液位开关常开触点LW1时,液位开关常开触点LW1自动闭合,此时控制电路形成一个闭合的回路,中间继电器KA和时间继电器KT同时工作,...
  • 本发明公开一种(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羟甲基吡咯烷的合成方法,包括将氢化铝锂与(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羧酸甲酯吡咯烷混合反应得到(3R)-1-[(R)-1-苯乙基]-3-羟甲基吡咯烷,所述反应是在四氢...
  • 本发明公开了一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法,以3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑为原料,与氨气的醇溶液反应,一步直接生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。本发明提供的3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法,采用...
  • 本发明公开了一种2,4-二羟基烟酸的合成方法,以2-氟-4-甲氧基烟酸和BBr3为反应原料,以乙腈为反应溶剂,在室温下反应2.5-3小时,水淬灭反应,生成2,4-二羟基烟酸,所述2-氟-4-甲氧基烟酸与BBr3的摩尔比为1:50-100...
  • 本发明公开一种1-叔丁甲氧羰基-3-哌啶酮的合成方法,包括如下步骤:(1)在Pd/C催化剂催化下,用氢气室温还原1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐;(2)在惰性气体保护和温度0~5℃下,用K2CO3中和步骤(1)的反应液,然后加入二碳酸二叔丁酯...