本发明公开一种芴甲氧羰基-3-哌啶醇的合成方法，包括如下步骤：在醇溶剂中，芴甲氧羰基-3-哌啶酮在0～5℃下由NaBH4还原得到芴甲氧羰基-3-哌啶醇，所述NaBH4与芴甲氧羰基-3-哌啶酮的摩尔比为（0.5～2）：1。在本发明的条件下...

本发明公开一种2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸苯酯的合成方法，该方法的合成步骤包括：2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸与亚磷酸三苯酯在硫酸催化下反应得到2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸苯酯。本发明采用硫酸作为催化剂，与氯化亚砜相比使用更为...

本发明公开一种(R)-2-甲基-4-硝基-1-丁醇的合成方法。该方法包括如下步骤：(1)(S)-α,α-二苯基脯氨醇与三氟甲磺酸三甲基硅酯在三乙胺催化下反应得到(S)-2-（1,1-二苯基-1-三甲基硅氧基）甲基吡咯烷；(2)所得(S)...

本发明公开一种8-溴-4-羧基喹啉的合成方法，该方法包括如下步骤：（1）邻溴苯胺与丁烯酮在三氯化铁催化下，反应得到8-溴-4-甲基喹啉；（2）在有机溶剂中，用二氧化硒氧化8-溴-4-甲基喹啉，得到8-溴喹啉-4-甲醛；（3）在酸性介质中...

本发明公开了一种5-氯异吲哚酮的合成方法，以4-氯-2-甲基苯甲酸为起始反应物，依次经甲酯化反应、NBS溴化反应、胺解反应得产物，所述NBS溴化过程采用先双溴代后脱溴的路线得单溴纯品。本发明合成方法，克服了现有技术中NBS过量时双溴产物...

本发明公开一种4-溴吡啶-2-甲酸甲酯的合成方法，该方法包括如下步骤：（1）2-甲基-4-溴吡啶与氧化剂KMnO4在水介质中加热反应，过滤，滤液酸析得到中间体I；（2）中间体I与N-甲基-N-亚硝基脲在碱催化下反应，反应液过滤得到粗产品...

本发明公开一种5-氯-4-氮杂吲哚的合成方法，该方法包括如下步骤：将2-氨基-6-甲基吡啶与硝酸作用，发生硝化反应，得到的2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶再在强酸作用下与亚硝酸钠反应，得到2-羟基-5-硝基-6-甲基吡啶；以五氯化磷为氯...

本发明涉及一种聚乙二醇缀合的艾塞那肽，其结构通式为（Ⅰ），其中，mPEG表示甲氧基聚乙二醇的残基；n取值为0-3；R表示去除一个氨基的艾塞那肽分子，所述氨基为艾塞那肽分子中赖氨酸残基的氨基或N末端组氨酸残基的氨基；所述聚乙二醇缀合的艾塞...

本发明涉及一种2-氨基-5-嘧啶硼酸频哪醇酯的合成方法，其特征在于包括以下步骤：2-氨基-5溴嘧啶与二碳酸二叔丁酯在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化作用下反应，得到嘧啶2位氨基由两个叔丁氧羰基保护的产物；获得的产物在正丁基锂的作用下锂化后，...

本发明涉及一种L-BMAA盐酸盐的合成方法，其特征在于包括以下步骤：（1）L-苄氧羰基天冬酰在二乙酰碘苯作用下发生霍夫曼降解得到少一个碳原子的2，3-二氨基丙酸；（2）将步骤（1）获得的产物与苯甲醛进行还原氨化得到苄基保护的化合物；（3...