湖南速博生物技术有限公司专利技术

湖南速博生物技术有限公司共有42项专利

  • 本发明属于农药中间体制备领域,公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的合成方法:以Pd/C为催化剂,以氢气为原料和载气,邻氟苯胺、甲醛水溶液分别用计量泵连续加入不锈钢管式反应器中,经过缩合、催化加氢反应连续得到N‑甲基邻氟苯胺,氢气循环使用。本发明...
  • 本发明涉及微生物菌剂制备技术领域,尤其涉及一种可高效降解丙炔醇的复合菌剂及其制备方法,该复合菌剂包括从化工废水中筛选出的缺陷短波单胞菌、短波单胞菌、水微菌、反硝化无色杆菌、苍白杆菌、无色杆菌、小麦苍白杆菌、赖氨酸芽孢杆菌、细长赖氨酸芽孢...
  • 本发明属于农药领域,公开了一种腈吡螨酯中间体的合成方法:以丙酮与草酸二酯为起始原料,经过羟醛缩合反应、Knoevenagel缩合反应、催化氢化反应、成环反应、胺甲基化反应得到1,3,4
  • 本发明公开了一种苯并噁唑酮的合成方法。该方法是以邻氨基苯酚为原料,在碱溶液中通入COS反应生成苯并噁唑酮。该方法也可以利用2,6
  • 本发明公开了一种一锅法合成氟烯线砜的方法,所述的合成方法:以2
  • 本发明公开了一种炔草酯中杂质的合成方法,所述杂质的合成方法:以炔草酯为起始原料,丙炔醇和水混合体系为反应溶剂,在催化剂和酸存在下,炔草酯的炔基与水发生加成反应,再经过互变异构得到炔草酯的杂质2
  • 一种flometoquin的制备方法,在催化剂的作用下,原料2
  • 本发明公开了一种芳香族二元羧酸酯水解脱羧的方法。该方法将芳香族二元羧酸酯、酸性催化剂、水和醇类溶剂加入带有自动泄压装置的高压反应釜中,在恒定压力下保温脱羧反应3~6h,反应完成后负压回收溶剂,降温析晶,离心烘干得到脱羧产物。本发明采用恒...
  • 本实用新型涉及一种三合一压滤器,具有过滤、洗涤、干燥的功能。本压滤器包括容器本体、电机、减速机及支撑减速机的支撑板和液压杆。其中压滤器本体设置有与减速机相连的转轴,转轴下部设置有可升降的刮刀,压滤器容器本体顶部还设置有进料口、进气口及洗...
  • 本发明公开了一种氟吡菌酰胺中间体的合成方法,属于农药有机合成领域。该工艺是以甲醇胺为起始原料,在乙酸存在下,先与乙酸酐发生酯化反应得到氨基乙酸甲酯,氨基乙酸甲酯再与邻三氟甲基苯甲酰氯发生酰胺化反应得到N‑乙酰氧基甲基‑2‑三氟甲基苯甲酰...
  • 本发明公开了一种吡啶喹唑啉中未知杂质的分离纯化与结构鉴定方法,先将吡啶喹唑啉原药结晶母液经硅胶柱初步分离,采用制备级制备液相色谱梯度分离得到含量大于98%未知杂质,并通过LC‑MS、
  • 本发明涉及到环保领域,具体涉及到一种废水氧化处理催化剂的制备方法,在生物厌氧反应器中加入厌氧活性污泥、抑制剂、氯化亚铁、营养物质、金属元素调节剂,物料经厌氧生物反应产生的污泥加入活化试剂混合,混合污泥再经干燥,碳化处理得到污泥碳基催化材...
  • 本发明涉及废气处理技术领域,尤其涉及一种负载功能性微生物的复合填料的制备方法,该填料包括牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、硫酸镁、氯化锌、磷酸二氢钾、琼脂粉、活性炭粉和聚乙烯醇。经驯化得到的高效降解甲醇、甲苯和二甲苯的功能性微生物接种至已灭菌的营...
  • 本发明公开了一种cis‑4‑甲氧基环己基‑1‑氨基甲酸盐酸盐的分析方法。采用苯甲酰氯衍生的方法,利用液相色谱来监测cis‑4‑甲氧基环己基‑1‑氨基甲酸盐酸盐合成过程中的转化情况,并对产品进行定量分析。该方法简单,易操作,重现性好,测定...
  • 本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法,采用的合成路线:3‑(肼基甲基)吡啶与2‑(氯甲基)苯胺先发生N‑烷基化反应,再经过苯环取代反应、成环反应得到6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3‑((吡啶‑3‑亚甲基)氨基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2...
  • 本发明涉及一种flometoquin中间体2‑乙基‑3,7‑二甲基‑6‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉‑4‑醇的合成方法,本发明以甲苯为溶剂,以Pt/C和甲磺酸为催化剂,以2‑甲基‑4‑硝基‑1‑(4‑(三氟甲氧基)苯氧基)苯和2‑甲...
  • 本发明公开了一种新型离心机,其分离机构采用粉末烧结的钛过滤板,通过螺母固定安装在不锈钢龙骨架代替传统的不锈钢转鼓,实现支撑和过滤双重作用。本离心机不需使用传统的过滤布袋,并具有滤饼拦截率高、适用面广、易于清洗、使用寿命长、重量轻便等特点。
  • 本发明涉及一种噁唑酰草胺中间体的合成方法,本发明以水为溶剂,以碳酸钠为碱,以(
  • 一种罗喹美克的制备方法,式Ⅱ的1,2‑二氢‑4‑羟基‑1‑甲基‑2‑氧代喹啉‑3‑甲酸甲酯与式Ⅲ的N‑甲基苯胺及催化剂氯化钙在溶剂中回流反应,采用A型分子筛渗透气化无机膜脱除反应产生的甲醇和体系中的微量水,反应结束,反应完成后反应液在6...
  • 本发明公开了一种吡啶喹唑啉的制备方法:以甲基乙酰基(2‑甲基‑4‑全氟丙烷苯基)氨基甲酸酯为起始原料,经过苄位氯化反应、成环反应、还原反应得到吡啶喹唑啉原药。本发明采用汇聚式合成路线,降低了原材料成本。该合成方法反应条件温和、工艺操作简...