本发明提供一种醋酸加尼瑞克的合成方法，该合成方法避免了使用成本较高且易分解的氨基酸，降低了工艺成本，避免了使用水合肼以及三氟甲磺酸镱，提高了粗肽纯度及收率

本发明提供一种醋酸加尼瑞克的纯化方法，该方法包括以下步骤：步骤(1)：采用以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以碳酸氢铵水溶液为A1相，以乙腈为B相，梯度洗脱的反相制备液相方法分离纯化醋酸加尼瑞克粗肽；步骤(2)：然后采用以十八烷基硅烷键合...

本发明公开了一种奥曲肽的合成方法，包括以下步骤：1)选择2‑CTC树脂为合成起点，制备Fmoc‑Thr(tBu)‑OL‑2CTC树脂；2)按照Fmoc/tBu策略依次偶联正交保护的胱氨酸、Fmoc‑Thr(tBu)‑OH、Fmoc‑Ly...

本发明涉及一种单硝酸异山梨酯缓释片剂及其制备方法，所述片剂由单硝酸异山梨酯、溶蚀性骨架材料、粘合剂、润滑剂以及滑石粉制成；其中，。本发明意外地发现滑石粉可以消除蜡质材料压片时的软化问题，通过加入滑石粉的方法，减轻蜡质骨架片的软化问题，制...

本发明公开了一种胸腺肽Tα‑1的合成方法，包括以下步骤：1)按照Fmoc固相合成方法，逐个偶联氨基酸至固相载体上，合成侧链带保护基的5肽树脂；2)制备带Hmb保护基的7肽树脂；3)按照Fmoc固相合成方法继续偶联1～21位的残基，得到2...

本发明公开了一种去氨加压素的合成方法，包括以下步骤：1)固相载体树脂的选择；2)主链肽树脂的合成；3)裂解，脱除树脂及保护基；4)液相电化学氧化偶联二硫键得到去氨加压素。此种方法可以避免反应的专一选择性问题，能够提高片段肽树脂的利用率，...

本发明涉及一种GLP‑1类似多肽的纯化方法，所述纯化方法采用超临界色谱法；其特征在于，以丁基键合硅胶为固定相的色谱柱，流动相中A1相为二氧化碳；B相为有机溶剂；所述有机溶剂选自甲醇、乙腈或其混合物；所述柱温度为30‑40℃，并一定洗脱压...

本发明涉及一种依替巴肽硫醚化合物，其结构如式I所示。本发明还公开了依替巴肽硫醚的制备方法，其以固相合成方法制备，并以3‑氯丙酸进行末端的合成，以1,4‑二甲基哌嗪为碱，在溶剂中环化，形成硫醚键。本发明的依替巴肽硫醚化合物稳定性高，制备方...

本发明涉及一种合成阿立哌唑及其中间体的方法，该方法以1,4-丁二醇和7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为原料，首先在催化剂作用下反应成醚，随后将所得的醚化合物与磺酰氯或磺酸酐在碱存在下反应生成磺酸酯，最后将磺酸酯与1-(2,3-...

本发明涉及一种制备式(Ⅰ)的替格瑞洛的方法，其包括以式(Ⅱ)的化合物为新的起始原料，经过一系列反应可得到高纯度的产物。本发明所涉及的制备方法，直接将现有技术中易残留的杂质作为合成路线中的中间体，从而有效避免了复杂的除杂工艺，使得操作简单...

本发明涉及雷贝拉唑相关物D的合成方法，包括以下步骤：（1）在过量的氧化剂的存在下，将硫醚化合物——2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]硫代]苯并咪唑——氧化生成氧化物C；（2）在酸和还原剂的存在下将步骤（1）...

本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸，包括载药缓释微丸和肠溶包衣层，其中所述载药缓释微丸包括盐酸坦索罗辛、肠溶材料A、溶剂A、水不溶性材料和稀释剂。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释...

本发明属于药物化学技术领域，公开了一种特立氟胺及其中间体的制备方法。本发明提供的特立氟胺的制备方法包括以下步骤：取具有式I所示结构的化合物与叠氮化合物在有机溶剂中发生亲核取代反应生成具有式II所示结构的化合物；取所得具有式II所示结构的...