本申请公开了一种抗体药物偶联物中的抗体蛋白质浓度的测定方法，通过确定抗体药物偶联物中抗体和药物小分子在

本专利申请提供了澳瑞他汀类似物，特别是单甲基澳瑞他汀F(MMAF)类似物作为细胞毒性分子，它和细胞结合分子构成共轭偶联物，制备和治疗方面应用这些细胞毒性分子和偶联物阻止或延缓非正常细胞的生长和/或增殖。或延缓非正常细胞的生长和/或增殖。

本发明涉及具有一组丙酰基,取代的丙烯酰基或二取代的丙酰基的链接体以及使用这种链接基团偶联化合物,特别是用于细胞毒素分子与细胞结合分子的偶联。细胞结合分子的偶联。

本发明提供了一种甲氧基聚乙二醇乙酸和丙酸的制备方法，通过一步反应合成目标化合物，经过简单后处理后得到高纯度的产品。该方法操作步骤较短，纯化方法简单，无需使用柱层析，成本较低，反应条件温和，适于放大。适于放大。

本发明涉及一种Tubulysin衍生物细胞毒素分子、其与细胞表面受体分子偶联形成的偶联物(共轭体)、偶联物合成方法、偶联物制剂以及这些偶联物在靶向治疗癌症，自免疫系统疾病和感染性疾病方面的应用。染性疾病方面的应用。

本发明涉及一种喜树碱类似物与式(I)细胞结合分子的偶联物，其中R1,R2,R3,R4,R5,X,L,n,m,T和如定义中所述。本发明还涉及含有喜树碱类似物与细胞结合分子偶联物的组合物在治疗癌症、自免疫系统疾病和感染性疾病上的应用方法。用...

本发明涉及一类新型的含有2,3

本发明涉及一种新型细胞毒性剂，分子式为(I)的鹅膏毒素衍生物,其制备和其在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病的应用，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R

本专利涉及新型细胞毒素分子，吡咯[2,1

本发明提涉及含有基于亚磷酸盐的带电荷链接体的细胞结合分子

Tubulysin衍生物与细胞表面受体结合分子偶联形成的偶联物制剂具有式(I)的结构，其中T、L、m、n

本发明涉及细胞毒性药物与具有侧链连接子的细胞结合分子的偶联。它提供了以含支链连接子连接，制备细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物的方法，以及使用该偶联物靶向治疗癌症、感染和自身免疫疾病的方法。染和自身免疫疾病的方法。

本发明涉及以含支链(侧链)连接体偶联Tubulysin衍生物(同系物)与细胞结合分子，产生的偶联物具有更好的药代动力学性质、从而能更精确地靶向杀死异常细胞。本发明还涉及Tubulysin同系物与细胞结合剂的偶联及其所含分子的合成方法，以...

本发明描述了一类包含桥连接体的细胞结合剂

本发明提供亲水性链接体。此链接体用在配体

本发明涉及鹅膏毒素同系物和细胞结合分子以支链(侧链)连接子的偶联，产生的偶联物具有更好地靶向杀死异常细胞。本发明还涉及鹅膏毒素同系物与细胞结合剂的偶联方法，及使用该偶联物靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病的方法。法。

本发明涉及与细胞结合分子的共轭偶联的桥连接体。更具体地，本发明涉及一类新型桥连接体的制备，该连接体通过与细胞结合分子上的巯基对作用，把细胞结合分子与小分子药物，尤其是细胞毒性剂特异性地共轭偶联。本发明还涉及制备细胞结合剂

本发明申请涉及以2，3‑二氨基琥珀酰基双连接子(双链连接子)链接细胞毒性药物/分子与细胞结合分子的偶联物。本发明还涉及具有所述连接子的细胞毒性药物/分子与细胞结合分子偶联物的制备，尤其是药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基羟基，二羟基，羧基...

强效细胞毒素分子同细胞结合受体分子构成的共轭体具有分子式(I)结构，其中T，L，m，n，‑‑‑‑‑，R

本发明申请涉及新型可横交联细胞毒剂，吡咯并苯并二氮杂二聚体(PBD)衍生物，以及它们与细胞结合分子的偶联物，所述偶联物的制备方法以及所述偶联物的治疗用途。方法以及所述偶联物的治疗用途。