本发明涉及包含ω

本发明涉及片包片形式的复合制剂，其由内核和外层部分组成，所述内核含有作为活性成分的雷贝拉唑，所述外层部分包括缓释层和速释层的双层结构并且含有作为活性成分的莫沙必利。本发明的片包片复合制剂的特征在于，即使每天一次施用一片也发挥足够的雷贝拉...

本发明涉及干燥粉末吸入器。本发明是一种吸入器，其用于投放包含有效成分和载体(carrier)的干燥粉末药剂，其中，该吸入器具有：吸入器外壳；药剂收纳部，其设置在所述吸入器外壳内，收纳干燥粉末药剂；药剂吸入口，其配置于所述药剂收纳部的上方...

本发明涉及一种含有氯吡格雷和阿司匹林的复合制剂及其制备方法，其中所述复合制剂即使在储存和分布过程中也具有维持的稳定性，并显示了氯吡格雷片剂的快速崩解速率。

本发明的一方案提供包含(±)‑2‑[2‑(3‑羧基丙酰氧基)‑3‑二甲基氨基丙氧基]‑3′‑甲氧基联苄基盐酸盐((±)‑2‑[2‑(3‑carboxypropionyloxy)‑3‑dimethylaminopropoxy]‑3′‑me...

本发明含有莫沙必利或其盐的口服施用制剂为一双层制剂，其由用于快速释放药物的快速释放层以及缓慢释放药物的缓释层构成，用于同时满足药理活性的较快出现并持续维持药理活性至24小时，其特征在于以混合方式采用高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)和低...

本发明涉及包含莫沙必利和雷贝拉唑的各种剂型的复合制剂。根据本发明制备的复合制剂能使药物快速释放，而不会由于莫沙必利和雷贝拉唑之间的相互作用而影响释放，因此表现出药物释放速率和生物利用度的改善，以及具有优异的产品稳定性，并能够显著降低赋形...

本发明涉及用于预防或治疗肝纤维化或肝硬化的药物组合物，更具体地，涉及用于预防或治疗肝纤维化或肝硬化的药物组合物，其包含含金药剂。本发明的药物组合物通过包含含金药剂作为活性成分，不仅促进巨噬细胞的M2型转化，而且由于TREM‑2表达的增加...

本发明涉及包含ω‑3脂肪酸酯和他汀类的药物复合制剂。本发明口服给药复合制剂包含含有他汀类的片剂，其被包封在包含ω‑3脂肪酸酯的胶囊中，并且因此制剂原则上完全阻断外部环境，例如水、低pH等，并且具有表现出稳定性高、崩解速率和溶出率优异的优点。

本发明涉及一种包含狭花天竺葵提取物及硅酸化合物的固体制剂及其制备方法，其通过将狭花天竺葵提取物直接吸附于硅酸化合物上而制成。由于本发明所述包含狭花天竺葵提取物及硅酸化合物的固体制剂液体制剂(如糖浆)具有更高的稳定性，且不含添加剂(如糖)...

本发明涉及苦味掩蔽的口服制剂，所述的口服制剂包含黄连提取物和具有磺酸基的阳离子交换树脂。本发明还涉及其制备方法。

本发明含有莫沙必利或其盐的口服施用制剂为一双层制剂，其由用于快速释放药物的快速释放层以及缓慢释放药物的缓释层构成，用于同时满足药理活性的较快出现并持续维持药理活性至24小时，其特征在于以混合方式采用高粘度羟丙基甲基纤维素(HPMC)和低...

本发明涉及含有氨氯地平和氯沙坦的复合组合物，该复合组合物通过包含抗氧化剂而具有提高的稳定性。

本发明涉及包含氯吡格雷与阿司匹林的复合制剂，涉及将用速释保护层对氯吡格雷层进行包衣的颗粒和用肠溶层对阿司匹林层进行包衣的阿司匹林颗粒装入胶囊中的复合制剂。本发明通过阻断氯吡格雷与阿司匹林物理接触，从根本上阻断低共熔现象，从而短期性地防止...

本发明涉及一种每日口服施用一次的显示出最佳的药理学临床效应的控释制剂，所述制剂的特征在于包括具有速释层和缓释层的双层片剂、双重片剂或多层片剂，所述速释层包含醋氯芬酸、水溶性添加剂、不溶性添加剂、增溶剂、崩解剂和填充剂，所述缓释层包含醋氯...

本发明涉及一种缓释的西洛他唑片剂，所述西洛他唑是药理活性成分，其通过抑制磷酸二酯酶类型而能够有效地抑制血小板聚集并促进血管舒张；更具体而言，本发明提供一种缓释的西洛他唑片剂，所述片剂的溶出时间延长以致其能够一天服用一次而具有药物服用的便...

本发明公开了单层和双层片剂，所述片剂以受控方式释放醋氯芬酸从而实现接近直线的理想的药物释放。此外，该片剂可通过控制ｐＨ而促进药物在胃中的吸收，含有具有稳定性改善的醋氯芬酸，并同时具有速释性和缓释性。具体而言，提供了醋氯芬酸缓释片剂，所述...