本发明涉及药物合成，具体涉及具有抗肿瘤作用的４－β－碳取代－４－脱氧－４’－去表鬼臼毒素衍生物及其制备方法。并叙述了关键中间体４－β－氰基－４－脱氧－４’－去甲表鬼臼毒素（Ｂ）和４－β－羧基－４－脱氧－４’－去甲表鬼臼毒素（Ｃ）的立体专...

本发明提供了硫辛酸或硫辛酰胺合成中间体２－（２－取代乙基）环己酮的新合成法，本方法是以乙酰－γ－丁内酯为原料与丙烯醛发生Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应随后进行分子内Ａｌｄｏｌ缩合生成螺环化合物２－氧杂螺［４．５］癸烷－８－羟基－１，６－二酮（Ⅳ...

本发明涉及一种具有抗菌作用的１－环丙基－６－氟－７－（３－甲基哌嗪－１－基）－８－甲氧基－１，４－二氢－４－氧代喹啉－３－羧酸及其盐和它们的制备方法。本发明的盐具有良好的水溶性，可制成常规的口服制剂或注射剂。本发明的方法简单易行，宜于规...

本发明涉及抗抑郁药吗氯贝胺的制备方法。本发明采用２－氨基乙基硫酸氢酯与对氯苯甲酰氯反应生成２－对氯苯甲酰氨基乙基硫酸酯钠盐，再与吗啉反应制得吗氯贝胺。该方法的原料易得，操作简便、成本低廉、宜于大规模型的工业化生产。

本发明公开了新的三嗪类衍生物，它们具有较好的抗疟抗锥虫作用，并显示有剂量小，毒性低、长效的优点。本发明还提供了该类衍生物的制备方法。

本发明涉及制备８－氮杂螺［４，５］癸烷－７，９－二酮化合物的方法，该化合物是通过１，１－环戊烷二乙酸与尿素直接反应制备的。本发明方法具有原料成本低廉，反应时间短以及设备简单的优点，特别宜于工业化生产。

本发明属具有抗肿瘤活性作用的４位氮取代的４＇—去甲表鬼臼毒素及其Ｎ—取代衍生物的制备方法，并叙述了关键中间体４—氨基—４—脱氧—４＇—去甲表鬼臼毒素的立体专一性的简便合成。

巯甲丙脯酸为血管紧张素转换酶抑制剂，是新型的高血压和充血性心力衰竭的治疗药物。本发明采用３－乙酰硫基－２－甲基丙酰氯和Ｌ－脯氨酸以氢氧化钠等碱性物质为缩合剂，在水或乙醇、丙酮、四氢呋喃等有机溶媒中反应，直接制得Ｄ－３－乙酰硫基－２－甲基...

本发明属具有抗肿瘤、抗疟和抗菌等作用的２，４－二氨基－５－取代－６－（Ｎ－取代苄氨基）喹唑啉衍生物合成方法。本发明介绍了以５－取代２，４，６－三氨基喹唑啉和取代芳香醛为原料经缩合和还原合成２，４－二氨基－５－取代－６－苄氨基喹唑啉衍生物...

本发明属维生素Ｂ－［６］中间体４－甲基－５－烷氧基＿唑的制备工艺。本发明用α－氨基丙酸－草酸同步酯化制备的Ｎ－烷氧草酰－α－氨基丙酸酯在三氯氧磷－脂肪叔胺－芳烃环合剂系统中失水环合成４－甲基－５－烷氧基－２－＿唑酸酯，后者经碱水解，酸化...

本发明涉及药物合成方法，具体涉及艾多昔芬的合成方法。本发明方法的优点是原料易得、反应条件温和、宜于规模型工业化生产。

本发明属于酶工程或生物工程的技术领域．胶原酶是一种在生理ｐＨ及温度条件下水解天然胶原酶的水解蛋白酶，我们将组织梭菌Ｃｌ．ｈｉｓｔｏｌｙｔｉｃｕｍ６４００８经改进的培养基、发酵液静止发酵得到毒性低的胶原酶，将发酵液经过无菌过滤，硫酸铵沉淀...

本发明属于生物工程技术领域．将球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐｏｒｕｓ）Ｃ－４１２．经过培养、发酵得到有酶活的菌体，通过分离、提取、精制制备胆固醇氧化酶．该酶的稳定性好，可以保存一年半时间．该酶试剂可供临床化验，用于检...

本发明属于生物工程技术领域。将假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）经培养，发酵得到有胆固醇酯酶活性的菌体，通过分离，提取，精制制备胆固醇酯酶。用此酶制得的酶联试剂测定血清中总胆固醇含量，数据与用胰脏酯酶配制的酶联试剂完全一致。该酶联试剂质...

本实用新型提供了一种无径流轴向推进叶轮组合。该叶轮组合可适用于化工容器及船舶运行装置，能阻止液体的径流，提高叶轮轴向的效率。

本发明从虾、蟹壳等甲壳动物的甲壳中提取制备壳多糖及脱乙酰壳多糖等衍生物，作为过滤介质应用于净水器或其它净水装置。对重金属、有机酸及蛋白质类物质（如细菌）的吸附作用显著优于活性炭。我国有广阔的海岸线，有巨量甲壳，以甲壳制备壳多糖及其衍生物...

本发明属于抗高血压药苯丁酯丙脯酸的制备方法．苯丁酯丙脯酸（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）是新开发的血管紧张素转化酶抑制剂．临床上治疗各种类型高血压有显著疗效，并用于治疗充血性心力衰竭．本法采用α－苯丁酮酸乙酯与丙氨酸苄酯还原氨化或用α－溴代苯丁酸...

本发明属抗心血管病作用的４＋［｀］－甲基黄酮的衍生物的合成方法．此类衍生物能增加冠脉血流量、抗血小板凝聚、有局麻作用及一定的β—受体阻断效应，尤其是Ⅲ、Ⅴ具有较利多卡因为强的抗心律失常作用．本发明介绍了此类衍生物的合成方法．

本发明涉及抗肿瘤药依托泊甙（ＶＰ１６－２１３，Ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）的合成新工艺，该工艺反应线路短、操作简便、收率高、原材料成本低，适宜于工业化生产。

本发明涉及丁胺卡那霉素的合成新方法，该方法以卡那霉素Ａ硫酸盐或碱为原料，应用Ｓ－（４，６－二甲基－２－嘧啶基）－硫代碳酸叔丁酯作保护剂，作用离子交换树脂进行纯化制得产品。本方法成本低，收率高，宜于工业化生产。