本发明属具有抗肿瘤作用的４－硫取代－４－脱氧－４′－去甲表鬼臼毒素衍生物的合成方法。本发明介绍了以４＇－去甲表鬼臼毒素为原料与硫化氢在三氟硼。乙醚的作用下立体专一性地制得４－巯基－４－脱氧－４＇－去甲表鬼臼毒后分别经酰化得硫酯及与丙烯醛...

本发明属具有抗肿瘤活性的４－硒取代－４－脱氧－４＇－去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法。４－溴－４－脱氧－４＇－去甲表鬼臼毒素和硒脲反应生成４＇－去甲表鬼臼毒素－４－假硒脲盐，该中间体在三乙胺作用下与二乙氧基磷酰腈酯反应生成４－（二乙氧基...

本发明公开了一种新的心脑血管药剂，其特征在于该药剂是由从植物中提取的１－（２’－γ－吡喃酮）－６－咖啡酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙作活性成份与药用辅料组成的。本发明提供了制备方法。

本发明属药物合成。本发明提供了具有抗肿瘤活性的４－β－胺基－类糖侧链－４－脱氧－４’－去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素Ｃ↓［４］位进行修饰，并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。

本发明涉及一种抗肿瘤药物依托泊甙（ｅｔｏｐｏｓｉｄｅ）的合成新方法，它由Ｄ－葡萄糖经４，６－Ｏ，Ｏ－亚乙基后的４，６－Ｏ，Ｏ－亚乙基－Ｄ－葡萄糖和三甲基氯代硅烷（（ＣＨ↓［３］）↓［３］ＳｉＣｌ）反应立体专一性地转化为１，２，３－Ｏ－三...

本发明涉及一种钙代谢改善剂（环庚基胺基）亚甲基二膦酸二钠一水合物的制备方法。该方法采用环庚胺与甲酸乙酯反应，或采用环庚酮与甲酰胺和甲酸铵反应，制得Ｎ－环庚基甲酰胺与三氯化膦在有机碱存在下（或不加碱）加热反应后盐酸水解制得（环庚基胺基）亚...

本实用新型为珠状琼脂糖凝胶按直径大小筛分分级的装置。它由水冲力或其他液体冲力冲筛、高压水或其他液体反冲及带筛反复使用而达到珠状琼脂糖凝胶颗粒分级的目的，使用液帘喷头解决冲筛时珠状颗粒的飞溅，由于使用了带筛盒，则可按使用要求更换带筛，达到...

无基础离心机，由离心机主体１、机座２、减震装置３、电机４、刹车带５等部件组成。该类离心机具有稳定性好，机器内应力低，成本低，易于安装和移动等优点，更适宜于工业生产的需要，尤其适用于医药，食品等领域更能满足ＧＭＰ的要求。

本实用新型属于气－液混合接触搅拌技术领域。本实用新型提出了一种可从液面以上回吸气体，并将回吸气体再送回容器底部的吸气式搅拌叶轮组合，该吸气式搅拌叶轮组合由旋转轴（１）、导筒（２）及叶轮（３）组成。它提高了气－液接触反应的效率，即降低了压...

酰托普利一水化物为合成卡托普利原料，具有制备工艺简单，生产成本低、不易氧化、质量稳定及无卡托普利巯基的特殊臭味等优点。酰托普利一水化物是在含水有机溶媒或水溶液中重结晶制得，故使生产生成本更为明显降低。酰托普利一水化物与酰托普利和卡托普利...

本发明公开了在鬼臼脂素结构中Ｃ环３－位立体选择性地引入取代基溴原子制备３α－溴代表苦鬼臼脂素的方法，以其为先导化合物，制备了４β－醚、４β－酯、４’－去甲－４β－醚、４’－去甲－４β－酯取代衍生物，并测试了它们体外抑制ＫＢ细胞、Ｌ１２１...

本发明提供了一种含中药荷叶提取物的口腔抑菌组合物，该组合物能有效抑制伴放线放线杆菌、坏死梭杆菌、牙龈卟啉菌及内氏放线菌等，可制成牙膏、漱口水、片剂、牙粉、牙贴膜、口香糖或牙托中洁色液等，用于防治口腔疾病。

本发明涉及一种鼻用鲑降钙素粉末吸入剂及制备方法。本发明公开的鲑降钙素鼻用粉末吸入剂由１－９９％具生物粘附性的含药附聚物及９９－１％具有良好流动性和吸附性的载体组成。其中含药附聚物由０．１－９０．０％活性化合物鲑降钙素、９－５０％生物粘附...

本发明属抗疟药注射用青蒿酯的制备．青蒿酯是一个有效的抗疟药．注射用青蒿酯具有使用方便、见效迅速、毒副作用低等优点，有利于抢救恶性疟发作．本文介绍了注射用青蒿酯的制备方法，利用该方法制得的注射用青蒿酯质量稳定，室温存放可达二年．

本发明属有抗肿瘤作用的２，４－二氨基－６－（Ｎ－甲基或甲酰基－取代苄氨基）喹唑啉类衍生物合成方法．改变２，４－二氨基－６－取代芳基氨甲基喹唑啉的结构，将６位的氨基和甲基移位，并在６位的氨基上引入甲基或甲酰基，合成一系列２，４－二氨基－６...

本发明属具有强心，抗心律失常，扩张血管，钙拮抗，降血压，抗血小板聚集和抗氧自由基等作用的异硅啉、喹唑酮和原小檗碱衍生物合成方法。本发明介绍了以取代苯乙胺或苯基脲和取代芳香乙酸为原料经缩合和环化合成二氢异喹啉和喹啉酮衍生物，经还原合成四氢...

本发明属中药咀嚼片的制备方法，大部分中药例如口味不太苦、剂量不太大的都能制成咀嚼片，咀嚼片的特点是咀嚼能使药物分散、溶解、增强吸收，比口服液稳定性高，携带服用方便，并且能充分利用中草药的各种天然有效成分，又能保持天然的色、香、味。

本发明涉及一种胶囊填充小型、微型片的制备工艺。将生物活性成分加辅料用特制的冲头冲模直接压成或经湿法制粒后压成直径为０．５～７．５ｍｍ，片重１～５００ｍｇ的小型、微型片，薄膜包衣片。将制成的小型、微型素片、包衣片、包衣控释片、骨架型控释片...

本发明为一种在体内可乳化的软胶囊剂及其制备方法。该软胶囊剂由作为活性成分的药物与一种或数种表面活性剂、助溶剂、分散剂等添加剂制成。本发明的软胶囊可提高药物的生物利用度。

血管紧张素转化酶抑制剂酰托普利为合成卡托普利的原料，具有制备工艺简单，生产成本低、不易氧化、质量稳定及无卡托普利巯基特殊臭味的优点。本发明通过片剂制备、稳定性、药效学、动物毒性、毒理等试验显示，酰托普利口服后可被酯酶水解成卡托普利，呈相...