广东腾飞基因科技股份有限公司专利技术

广东腾飞基因科技股份有限公司共有18项专利

  • 本实用新型公开了一种基于基因测序的检测试剂盒,包括下盒座和上盒体,所述上盒体固定粘接在下盒座上中部,所述上盒体内部安装有内撑垫层,所述内撑垫层内部开设有上试管定位孔,所述下盒座内中部开设有通孔,所述通孔内部安装有配重板,所述下盒座内壁开...
  • 本实用新型公开了一种便于操作的基因测序仪,包括基因测序仪主体,所述基因测序仪主体内部开设有放置腔,所述放置腔上侧安装有检测头,所述放置腔内底部安装有滑轨,所述滑轨上侧通过滑座滑动设置有放置盘,所述放置盘上侧安装有定位机构,所述放置腔一端...
  • 本实用新型公开了一种基因测序仪用载体转盘,包括转盘体,所述转盘体下侧中部安装有支撑座,所述支撑座下侧安装有转轴,所述转轴外侧安装有稳固支撑杆,所述稳固支撑杆一端通过连接座安装有滚轮,所述滚轮与转盘体下部外侧滚动支撑,所述转盘体上侧卡设有...
  • 本实用新型涉及一种用于磁珠核酸提取的装置及试剂盒,包括架子、磁板和反应管,所述磁板和反应管可拆卸地安装于所述架子上,所述反应管的底部设置有可拆卸部件,将可拆卸部件拆卸后,所述反应管的底部变为开放。本实用新型的装置使得在核酸提取过程中,磁...
  • 本发明公开了多自由度完全可调装置,涉及光学技术领域,为解决现有技术中的多自由度调整装置结构复杂,操作复杂,而且占据较大空间的问题。所述旋转调整基座的上端设置有载物基座安装槽,所述载物基座安装槽的上端安装有载物基座,且载物基座与载物基座安...
  • 本发明涉及一种样本加载、检测和分析一体化设备及其检测方法,其设备包括设备本体,所述设备本体内设有水平驱动单元、样本加载单元、温控单元、光学检测单元和工控机,所述光学检测单元间隔设置在所述温控单元的上方,所述水平驱动单元位于所述样本加载单...
  • 本发明涉及本一种用于检测CYP2D6基因突变的试剂盒,包括用于检测检测CYP2D6基因的单碱基置换、缺失突变等5种基因变异的检测试剂。使用本发明的试剂盒可在同一个反应条件下同时对5个与CYP2D6基因相关的突变进行高通量检测。检测的特异...
  • 本发明涉及本一种用于检测KRAS相关抗药性的试剂盒,包括用于检测KRAS基因2号外显子的密码子12位和13位上的7种突变类型。使用本发明的试剂盒可在同一个反应条件下同时对7个与KRAS基因的突变进行高通量检测。检测的特异性强,灵敏度高,...
  • 本发明涉及本一种用于检测乳腺癌相关基因表达水平的试剂盒,包括用于检测BAG1、BCL2、CCNB1、CD68、SCUBE2、CTSL2、ESR1、GRB7、GSTM1、ERBB2、MKI67、MYBL2、PGR、AURKA、MMP11、...
  • 本发明涉及一种用于检测人宫颈脱落细胞中人乳头瘤病毒核酸的试剂盒,包括用于检测HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、56、58、59、61、66、68、70、72、...
  • 本发明涉及本一种用于检测EGFR基因的试剂盒,包括用于检测EGFR基因19号外显子突变的检测试剂。使用本发明的试剂盒可在同一个反应条件下同时对20个与耳EGFR基因相关的突变进行高通量检测。检测的特异性强,灵敏度高,最低检测限为1ng/...
  • 本发明涉及一种基于聚苯乙烯磁珠的干血片基因组DNA提取试剂盒,包括以下组分:聚苯乙烯磁珠、裂解液、结合液、洗涤液和核酸洗脱液。所述聚苯乙烯磁珠为聚苯乙烯包被伽马‑三氧化二铁的羟基磁珠。本发明还提供一种提取干血片基因组DNA的方法,使用上...
  • 本发明涉及本一种用于检测乙型肝炎病毒核酸的荧光定量PCR试剂盒,包括用于检测HBV病毒的S基因、C基因。检测的特异性强,灵敏度高,最低检测限为10IU/mL,用时短,从标本送检到得出结果可在2小时以内完成。
  • 本发明涉及本一种用于检测CYP2D6基因拷贝数变异的试剂盒,包括用于检测CYP2D6基因的第2内含子、第6外显子、第5内含子和内参基因RPP30,使用实时荧光定量技术,快速准确的测定CYP2D6基因的拷贝数变化。使用本发明的试剂盒可在同...
  • 本发明涉及本一种用于检测遗传性耳聋的试剂盒,包括用于检测GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因和线粒体12S rRNA基因中的一个或多个基因的突变的检测试剂。使用本发明的试剂盒可在同一个反应条件下同时对24个与耳聋相关基因的突变...
  • 本发明涉及一种磁珠法血浆游离DNA提取试剂盒,包括以下组分:磁珠、裂解结合液、洗涤液和洗脱液。还提供了一种提取血浆游离DNA的方法,使用使用试剂盒进行提取,包括以下步骤:S1:向血浆样品中加入所述磁珠和裂解结合液,混匀后静置5‑10mi...
  • 人类亲权鉴定用多重PCR引物组及检测方法
    本发明优化了SNP位点在亲权鉴定检测中的筛选条件,并依据筛选条件构建了由SNP遗传标记位点组成的多重PCR引物组,采用该引物组进行人类亲权鉴定能够克服怀孕早期无创亲子鉴定的不足,准确度高,可应用于司法鉴定以及法医学研究中。
  • 本发明提供了一种癌症相关基因突变高灵敏度检测方法及试剂盒,通过针对目的基因设计一组带标签引物组,并分别进行两步扩增,然后再进行二代测序的过程,能够有效排除假阳性的低频突变,检测结果灵敏度和特异性都较高。
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