本发明涉及一种稠合四环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量...

本发明公开了嘧啶衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明涉及一类新颖的嘧啶衍生物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物和药物组合物的方法，以及在制备治疗KRAS G12C介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备...

本发明属于药物技术领域，涉及一类具有RORγt活性的具有双环结构的酰胺类化合物及其在药物中的应用，以及包含这类化合物的药物组合物及其在药物中的应用。具体的，本发明提供了如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体，几何异构...

本发明属于药物技术领域，涉及芳香酰胺类化合物及其在药物中的应用。本发明涉及一类具有RORγt活性的芳香酰胺类化合物及其制备方法，以及包含这类化合物的药物组合物及其在药物中的应用。具体的，本发明提供了如式(I)所示的化合物，或式(I)所示...

本发明涉及一种巴洛沙韦酯组合物及其制备方法，属于药物制剂领域。所述组合物包括巴洛沙韦酯、载体与表面活性剂，制得的组合物能显著改善巴洛沙韦酯药物的溶出。本发明提供的巴洛沙韦酯组合物，质量稳定，且制备简单。

本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明...

本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的...

本发明属于药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其在药物中的应用。本发明还涉及制备该类化合物和包含所述化合物的药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

本发明涉及一种RORγt抑制剂化合物，其为如式(I)所示的化合物。所述化合物或包含所述化合物的药物组合物可用于调节维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t，RORγt)。本...

本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的...

本发明涉及一种巴洛沙韦酯口崩片及其制备方法，属于药物制剂领域。所述巴洛沙韦酯口崩片，包含巴洛沙韦酯、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素，以及一种或多种其他辅料。所述制备方法，包括过筛、混合、压片等步骤。本发明提供的口崩片可压性好、口感佳、硬度...

本发明提出了一种制备长脂肪链二酸衍生物的方法。该方法包括：(1)使长脂肪链二酸发生环化反应，所述长脂肪链二酸具有式(A)所示的结构；(2)将长脂肪链二酸环化产物与苄醇反应，以便获得长脂肪链二酸一苄酯；(3)将所述长脂肪链二酸一苄酯与N

本发明涉及一种多能干细胞的培养方法，采用48孔板为培养容器，细胞接种密度为4.5～6.5

本发明属于药物领域，具体涉及一类作为流感病毒复制抑制剂的新化合物及其制备方法，包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的用途。本发明的化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、...

本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体激活介导的疾病的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。...

本发明提供EGFR抑制剂新晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型具有良好的稳定性和低毒性的特点。本发明所述制备方法通过将EGFR抑制剂与溶剂混悬搅拌，过滤，干燥，将干燥产品放置于潮湿空气中得到产品；所述制备方法操作简单，条件温和，...

本发明涉及一种降低舒更葡糖钠中溶剂残留的方法。所述方法采用温和的条件去除产品中过高的、无法控制的溶剂残留，达到控制产品质量的目的。通过技术改进，在盛装有含水介质的密闭容器中，利用该密闭环境中的湿气置换产品中的残留溶剂，达到去除溶剂残留的...

本发明涉及一种抗病毒药物的中间体的制备方法，属于药物化学领域。本发明提供的方法，通过原料在加入路易斯酸和酸酐条件下，与成烯试剂反应，制备得到一种中间体化合物；然后其在高碘酸钠作用下反应，然后在碱和氧化剂条件下，经过后处理，得到一种中间体...

本发明涉及一种布瓦西坦中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法中，化合物II与尿素反应生成内二酰胺，碱性条件下水解得到化合物III；化合物III经手性拆分得到化合物IV；化合物IV经过与次氯酸钠反应，获得化合物V；化合物V经过与...

本发明涉及一种赛洛多辛组合物。所述组合物包含赛洛多辛固体分散体和填充剂等辅料，所述述固体分散体包含赛洛多辛和非肠溶性载体材料。所述非肠溶性载体材料和赛洛多辛制备成固体分散体后，掩味效果很好，将其制成口服制剂后，基本没有苦味，口感好，且具...