式Ⅱ所示的化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅱ 其中： ｎ为１或２； Ｘ为Ｏ或Ｓ； Ｚ选自基团Ｓ、ＣＨ↓［２］、ＣＨＲ↓［１］和Ｃ（Ｒ↓［１］）↓［２］； Ｒ↓［１］选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［５］直链或支链...

本发明涉及由通式（Ⅰ）表示的新的Ｎ－杂环羧酸和羧酸电子等排物，其制备，以及在治疗神经病学的疾病包括物理损伤神经和神经变性疾病和在治疗脱发和促进毛发生长中的应用。在所说通式中，ｎ为１－３；Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｒ↓［１］选自由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［９］...

本发明涉及由通式（Ⅰ）表示的新的Ｎ－杂环羧酸和羧酸电子等排物，其制备，以及在治疗神经病学的疾病包括物理损伤神经和神经变性疾病和在治疗脱发和促进毛发生长中的应用。在所说通式中，ｎ为１－３；Ｘ为Ｏ或Ｓ；Ｒ↓［１］选自由Ｃ↓［１］－Ｃ↓［９］...

本发明涉及新的Ｎ－杂环羧酸和羧酸电子等排物，其制备，以及通过施用这些化合物在治疗神经学的疾病包括物理损伤神经和神经变性疾病，治疗脱发和促进毛发生长，治疗视觉病症和／或改善视觉，和治疗记忆损伤和／或增强记忆功能中的应用。

本发明涉及新型桥连杂环衍生物，其制备及其在预防和／或治疗神经学的疾病包括物理损伤神经和神经变性疾病；治疗脱发和促进毛发生长；治疗视觉病症和／或改善视觉；治疗记忆损伤和／或增强记忆功能中的应用。

式Ⅰ所示的化合物或其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ａ和Ｂ与它们各自所连接的氮原子和碳原子一起形成一个５－７元饱和或不饱和杂环，所述杂环除氮原子外，还含有至少一个处于任何化学稳定氧化态的Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ↓［２］、Ｎ...

本发明涉及神经营养的低分子量、小分子的、对ＦＫＢＰ－型亲免素具有亲和力的杂环酯、酰胺、硫代酯和酮的Ｎ－氧化物，和将该Ｎ－氧化物作为抑制剂用于抑制与亲免素蛋白结合的酶活性，特别是肽基－脯氨酰基异构酶活性，或旋转异构酶的酶活性的应用。

本发明涉及新型的Ｎ杂环羧酸和羧酸等排体的Ｎ－结合氨磺酰，及它们的制备，还涉及其在治疗神经学上的病变包括物理损伤神经和神经退行性变和在治疗脱发症及改善毛发生长中的应用。

本发明涉及一种新的Ｎ－杂环羧酸和羧酸等排物的脲或氨基羧酸酯，其制备方法和用来治疗包括物理损伤的神经和神经变性疾病在内的神经病学上的疾病以及用于治疗脱发及促进毛发生长中的用途。

本发明涉及其杂环中有多个杂原子的通式（Ⅰ）的杂环化合物的新的羧酸和电子等排物，含有连接于其上的Ｎ－连接的二酮、氨磺酰、脲和氨基甲酸酯的新的衍生物，其制备，以及在治疗神经病学的疾病包括物理损伤神经和神经变性疾病和在治疗脱发和促进毛发生长中...

本发明涉及对ＦＫＢＰ－类亲免素有亲和力的神经营养性小分子量的，小分子环状酯或酰胺衍生物，其组成的药物组合物，以及使用其影响神经元活性的方法。