治疗与异常激酶活性相关的病症的方法，其中所述激酶是适配子‑相关蛋白激酶1 (AAK1)、Auorora激酶A (AURKA)、Auorora激酶B (AURKB)、布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)、白介素‑1受体‑相关激酶3 (IRAK3)...

本文中公开了新颖的生产寡核苷酸的方法，其适合用于生产化学修饰的寡核苷酸，诸如用于用在治疗中的那些，所述方法包括：a)提供与所述产物的序列互补的模板寡核苷酸(I)，所述模板具有允许它与所述产物分离的性质；b)提供寡核苷酸的集合(II)；c...

提供了用NOPE细胞外结构域(ECD)多肽和NOPE ECD融合分子治疗肌肉萎缩和其他紊乱的方法。

本发明涉及化合物、含有所述化合物的组合物、组合产品和药物，以及用于它们制备的方法。本发明还涉及所述化合物、组合产品、组合物和药物例如作为RIP2激酶活性的抑制剂的用途，包括降解RIP2激酶，治疗通过RIP2激酶介导的疾病和病况，特别是用...

治疗与异常激酶活性相关的病症的方法，其中所述激酶是IRAK3、GAK、TEC、PTK2B(PYK2)、AURKA、RPS6KAKRSK3)、MAPK9(JNK2)、BTK、PTK2或AKT2，所述方法包括使用式(I)的化合物：靶蛋白结合...

提供了式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于预防和/或治疗疾病的方法。

本发明涉及来源于大肠杆菌的重组信号序列。本发明还涉及包含该信号序列、重组蛋白的融合蛋白和产生该重组蛋白的方法。重组信号序列可用于提供用于控制发酵的粘度和/或控制重组蛋白的基础(诱导前)表达的方法。

本发明涉及某些新化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物：(I)及其盐。本发明化合物为激酶活性的抑制剂，特别是PI3‑激酶活性的抑制剂。

提供了化合物及其药学上可接受的盐，其药物组合物，其制备方法，及其用于预防和/或治疗HIV；包括预防AIDS和一般免疫抑制的进展的方法。

提供了化合物及其药学上可接受的盐，其药物组合物，其制备方法，及其用于预防和/或治疗HIV；包括预防AIDS和一般免疫抑制的进展的方法。

本发明涉及新化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物和治疗方法或用途(作为用于细菌感染的抗菌药物)。

提供的是式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于预防和/或治疗HIV的方法，包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。

本发明涉及化合物、含有所述化合物的组合物、组合产品和药物，以及它们的制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合产品、组合物和药物例如作为RIP2激酶活性的抑制剂的用途，包括降解RIP2激酶，治疗通过RIP2激酶介导的疾病和病症，特别是用于治...

本发明提供了用于制备式(IV)化合物及其盐的新方法、新中间体及其新的盐和多晶型物。

式(I)的化合物及其盐：其中R1、R2、R3、R4如本文中所定义。已经发现式(I)的化合物及其盐抑制BET家族的溴结构域蛋白质与例如乙酰化的赖氨酸残基的结合并且因此可用于治疗，例如用于治疗自身免疫和炎性疾病如类风湿性关节炎；和癌症。

一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐和互变异构体，含有所述化合物的组合物、组合产品和药物，以及它们的制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合产品、组合物和药物在治疗STING（干扰素基因刺激蛋白）的调节是有益的疾病和病症中的用途，例如...

本发明提供包含联苯‑2‑基氨基甲酸1‑[2‑(2‑氯‑4‑{[(

本发明涉及治疗或预防呼吸道感染、特别是患有潜在呼吸病症诸如慢性阻塞性肺病(COPD)的患者中的呼吸道感染的方法。本发明还涉及治疗或预防COPD或COPD恶化的方法。本发明具体描述了刻缺蛋白3和/或刻缺蛋白4信号传导在此类方法中的作用以及...

本发明涉及作为磷酸肌醇3’OH激酶家族（以下为PI3K）的活性或功能的抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐，其用于在具有PI3Kδ突变的患者中治疗或预防呼吸道感染、治疗气道损伤和/或预防气道受损。

式(I)化合物或其药学上可接受的盐和互变异构体、含有所述化合物的组合物、组合和药物及其制备方法。本发明还涉及所述化合物、组合、组合物和药物在治疗其中STING(干扰素基因刺激物)的调节是有益的疾病和病症中的用途和作为疫苗佐剂的用途，所述...