用于治疗病毒感染的化合物，具体是乙型肝炎病毒和/或丁型肝炎病毒抑制剂，更具体地是抑制对象的HBe抗原和HBs抗原的化合物，以及制备和使用此类化合物的方法。

本申请公开具有下式(I)的化合物：其中q、r、s、A、B、C、R

提供了式(I)的IDO1抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及将它们用于预防和/或治疗疾病的方法。

提供了式I的IDO1抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们用于预防和/或治疗疾病的方法。

本发明涉及控制多肽序列的水平的方法，其包括施用融合至包含最小降解决定子结构基序的泛素靶向蛋白的多肽序列。具体而言，所述多肽序列包含嵌合抗原受体，因此本发明可用于其中需要控制嵌合抗原受体的活性的细胞和基因疗法的方法中。

本发明提供了治疗有需要的患者中的癌症的方法，所述方法包括向所述患者依次施用有效量的针对人ICOS的药剂和有效量的针对人PD1或人PD‑L1的药剂。本发明还提供了抗ICOS抗体或其抗原结合片段和抗PD1抗体或其抗原结合片段，其依次用于治疗...

本发明提供了抗ICOS抗体或其抗原结合部分和抗OX40抗体或其抗原结合部分的组合。本发明还提供了治疗有需要的患者中的癌症的方法，其包括向所述患者施用有效量的抗ICOS抗体和有效量的抗OX40抗体或其抗原结合部分。

本发明涉及腺相关病毒(AAV)生产细胞，其包含编码以下的核酸序列：rep/cap基因；辅助病毒基因；和AAV载体颗粒的RNA基因组，其中所述核酸序列全部一起整合于AAV生产细胞基因组内的单一基因座处。本发明还涉及包含非哺乳动物复制起点且...

本发明涉及式(I)的化合物及其盐

提供的是式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及将它们用于预防和/或治疗疾病的方法。式I

提供的是式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及将它们用于预防和/或治疗疾病的方法。式I：

提供的是式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及将它们用于预防和/或治疗疾病的方法。式I

本发明提供了治疗有需要的患者中的癌症的方法，所述方法包括向所述患者依次施用有效量的针对人ICOS的药剂和有效量的针对人OX40的药剂。本发明还提供了抗ICOS抗体或其抗原结合片段和抗OX40抗体或其抗原结合片段，其依次用于治疗有需要的人...

提供的是式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及将它们用于预防和/或治疗疾病的方法。式I

本发明涉及免疫原性组合物，其包含来自流感嗜血杆菌的免疫原性多肽或其免疫原性片段和/或来自卡他莫拉氏菌的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性组合物用于治疗或预防受试者中的由细菌感染导致的慢性阻塞性肺病的急性恶化(AECOPD)的复发。

公开了用于治疗RIP1激酶介导的疾病或病症的RIP1激酶抑制剂化合物和至少一种其它治疗活性剂的组合；特别是公开了RIP1激酶抑制剂化合物和至少一种其它治疗活性剂的组合，其中所述至少一种其它治疗活性剂为免疫调节剂，其用于治疗癌症。

本发明涉及逆转录病毒生产细胞，其包含编码以下的核酸序列：gag和pol蛋白；包膜蛋白或其功能性替代物；可扩增选择标记；和逆转录病毒载体颗粒的RNA基因组；其中所述核酸序列全部整合于逆转录病毒生产细胞基因组内的单一基因座处。本发明还涉及包...

本发明涉及化合物(2S，3R)‑2‑(((2‑(1，5‑二甲基‑6‑氧代‑1，6‑二氢吡啶‑3‑基)‑1‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基)甲基)氨基)‑3‑羟基丁酸异丙酯乙二磺酸盐的结晶水合物，以及其...

本发明涉及变体抗体和产生与工艺杂质的结合水平降低的所述抗体的方法。具体而言，本发明描述了在重链恒定区中的Kabat残基203和256之间的区域中的氨基酸的任一个或组合处已经被修饰的变体IgG4抗体，其中所述变体IgG4抗体相比于未修饰的...

公开了具有式(I)的化合物或其盐，特别是药学上可接受的盐，其中R