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佛罗里达州立大学专利技术
佛罗里达州立大学共有22项专利
紫杉醇及其衍生物的合成制造技术
合成紫杉醇和其它三环和四环紫杉烷的方法。
1-脱氧浆果赤霉素Ⅲ,1-脱氧紫杉醇和1-脱氧紫杉醇类似物及其制备方法技术
1-脱氧浆果赤霉素Ⅲ,1-脱氧紫杉醇和1-脱氧紫杉醇类似物及其制备方法。
紫杉烷类化合物的合成方法技术
*** 用碱及甲硅烷化试剂处理化合物4用于制备化合物5的方法。
选择性衍生紫杉烷的方法技术
本发明涉及制备紫杉醇和其它紫杉烷的方法,该方法通过10-DAB的C(7)和C(10)羟基的选择性衍生反应实现,本发明尤其涉及采用新步骤的新方法,在该步骤中C(10)羟基先于C(7)羟基被保护或被衍生,以及提供C(7)和C(10)衍生的1...
紫杉酚中间体的制备方法技术
***本发明公开了通式如下的β-内酰胺以及制备紫杉酚中间体的方法,该方法包括使β-内酰胺与醇在活化剂存在下反应生成紫杉酚中间体。式中R↓[1]是芳基,取代芳基,烷基,烯基或炔基;R↓[2]是氢,烷基,酰基,乙缩醛,乙氧乙基或其他羟基保护...
金属醇盐的制备方法技术
一种具有下列通式的金属醇盐:其中T↓[1]为氢或羟基保护基,Z为-OT↓[2],或-OCOCH↓[3],T↓[2]为氢或羟基保护基,M选自ⅠA,ⅡA族和过渡金属。该化合物可用来制备具有生物活性的浆果赤霉素Ⅲ和10-去乙酰基浆果赤霉素Ⅲ衍...
用金属烷氧化物和β-内酰胺半合成紫杉烷衍生物的方法技术
一种制备紫杉烷衍生物的方法,包括:提供有二-、三-或四环紫杉烷核的金属烷氧化物,此金属烷氧化物与β-内酰胺反应生成中间体,将此中间体转化为紫杉酚。
用**嗪酮制备紫杉酚的方法技术
一种制备紫杉酚中间体的方法,它包括将一种醇和一种如下式所示的__嗪酮相接触。式中R-[1]是芳基,杂芳基,烷基,烯基,炔基,或OR-[7],其中R-[7]是烷基,烯基,炔基,芳基或杂环基;R-[2]和R-[5]分别选自氢,烷基,烯基,炔...
功能化纳米微粒及其使用方法技术
用生物活性的分子,如抗体和核苷酸对涂有氧化硅的纳米微粒进行官能化,并用于标记细胞,检测和分离具有特定核苷酸序列的核酸分子,分离不同核酸分子的混合物。
电致变色聚合物和聚合物电致变色装置制造方法及图纸
本发明涉及电致变色聚合物和聚合物电致变色装置。在某个实施方式中,两种互补聚合物可经过匹配并加入双聚合物电致变色装置。本发明的阳极着色聚合物能允许对一种电致变色窗的颜色、亮度和环境稳定性进行控制。另外,随同半秒转换时间可以达到完全颜色变化...
含有被电子亲合基团取代的多元胺的药物化合物制造技术
一种多元胺化合物或其盐,该多元胺化合物具有如下结构: *** (1) 其中: A是一个间隔基,包含一条在链中具有至少2个原子的键,该链不是烃; R↑[1]是氢、烃、杂取代的烃、杂芳基、杂取代的杂芳基或-L-(E...
C-10位紫杉烷衍生物及其药物组合物制造技术
通式如下的紫杉烷, *** 式中 X↓[1]是-OX↓[6],-SX↓[7]或-NX↓[8]X↓[9]; X↓[2]是氢,烷基,链烯基,炔基,芳基或杂芳基; X↓[3]和X↓[4]独立地是氢,烷基,链烯基,...
紫杉烷类化合物的合成方法技术
本发明涉及如下式13和式15化合物的制备方法。
选择性衍生紫杉烷的方法技术
本发明涉及制备紫杉醇和其它紫杉烷的方法,该方法通过10-DAB的C(7)和C(10)羟基的选择性衍生反应实现,本发明尤其涉及采用新步骤的新方法,在该步骤中C(10)羟基先于C(7)羟基被保护或被衍生,以及提供C(7)和C(10)衍生的1...
选择性衍生紫杉烷的方法技术
本发明涉及制备紫杉醇和其它紫杉烷的方法,该方法通过10-DAB的C(7)和C(10)羟基的选择性衍生反应实现,本发明尤其涉及采用新步骤的新方法,在该步骤中C(10)羟基先于C(7)羟基被保护或被衍生,以及提供C(7)和C(10)衍生的1...
具有丁烯基取代的侧链的紫杉烷及含有它们的药物组合物制造技术
具有3′丁烯基取代的C13侧链的紫彬烷衍生物。
带烷基取代的侧链的紫杉烷及含该化合物的药物组合物制造技术
带烷基取代的C13侧链的紫杉烷衍生物类。
呋喃基或噻吩基羰基取代的紫杉烷及含它们的药用组合物制造技术
*** (3) 结构如上所示的紫杉烷衍生物可用作抗肿瘤剂,式中R↓[1]、R↓[3]、T↓[1]、T↓[2]、Ac、E↓[1]和E↓[2]的定义见说明书。
C-10位紫杉烷衍生物及其药组合物制造技术
具有可变换的C-10位取代基的紫杉烷衍生物。
碳2塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物制造技术
具有可供选择的C↓[2]取代基的塔三烷(Taxane)衍生物。
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