公开了与人肿瘤学靶标结合的抗体

本发明涉及抗TIM

本发明涉及可以用于将药物部分与抗体连接的对

本发明涉及地奥司明的制备方法。本发明涉及地奥司明的制备方法。

本发明涉及抗FLT3抗体以及使用它们用于增强有需要的患者的免疫力和用于治疗癌症的方法。方法。

本文提供适用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用本文所描述的化合物。本文还提供本发明化合物的制备方法。物的制备方法。

本文提供适用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用本文所描述的化合物。本文还提供本发明化合物的制备方法。物的制备方法。

式(I)的化合物、其光学异构体及其与药学上可接受的碱的加成盐：其中Z、Y1、Y2、(式II)、R1至R7如说明书中所定义。药物。药物。药物。

本文提供适用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，所述方法包括向有需要的受试者施用本文所描述的化合物。本文还提供本发明化合物的制备方法。物的制备方法。

公开了结合人肿瘤靶标的抗体

本发明公开抗CD74抗体

本申请案系关于一种用于制备化合物IIa之基本上及非镜像异构物纯之结晶乙醇溶剂合物之方法及其用于合成艾伏尼布(Ivosidenib)之用途。用途。

本发明涉及被修饰以便能够产生香叶木苷和橙皮苷的重组微生物及其用于生产香叶木苷和/或橙皮苷的用途。和/或橙皮苷的用途。和/或橙皮苷的用途。

本发明提供了由以下结构式表示的化合物的各种盐，包括三(羟甲基)氨基甲烷盐和钠盐，以及各种晶型：还提供了包含这些盐和晶型的药物组合物、其制备方法及其用于治疗病症的用途，包括但不限于将受益于二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的抑制的病症。症。

本公开提供了如本公开所述的根据式I、式II的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体和/或同位素异数体。所述化合物是甲硫氨酸腺苷转移酶同种型2A(MAT2A)的抑制剂。本公开还提供了药物组合物和使用所述化合物来治疗癌症的方法，所述癌症包括...

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐尤其可用于治疗MTAP缺陷型肺癌诸如NSCLC、或者MTAP缺陷型胰腺癌诸如PDAC、或者MTAP缺陷型食管癌，并且在与本文所述的其他药剂组合使用时与单独施用每种药剂的治疗相比，提供了治疗优点。点。

本公开提供了如本公开所述的根据式I的化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体和/或同位素异数体。所述化合物是甲硫氨酸腺苷转移酶同种型2A(MAT2A)的抑制剂。本公开还提供了药物组合物和使用所述化合物来治疗癌症的方法，所述癌症包括其中编码...

化合物A(I)的晶型：其特征在于其X‑射线粉末衍射图、固态

化合物(A)的新盐和相关晶形，其中所述盐是硫酸氢盐，以其X‑射线粉末衍射模式表征，其制备方法和含有其的药物组合物。

工业合成式(I)化合物的方法。工业合成式(I)化合物的方法。工业合成式(I)化合物的方法。