本发明涉及包含HMG‑CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀和抗高血压药培哚普利的固定药物组合物以及所述组合物在治疗和预防心血管疾病中的用途，更特别是患有心肌梗塞既往病史和/或与原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症相关的血管重建既往病史的患者中的冠...

式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R14、A和n如说明书中所定义。药物。

本发明公开式(I)化合物，在式(I)中，R1、R2、R5、R6、R7、R12、X、Y、A、E和n如说明书中所定义。本发明还公开药物。

式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、Ra、Rb、A和n如说明书中所定义。包含该化合物用于治疗癌症的药物。

本发明涉及用于曲美他嗪的延长释放的药物组合物，更具体来讲，涉及其中内相包含曲美他嗪且外层包含阻滞剂和抗凝集剂的用于曲美他嗪的延长释放的组合物。

本发明涉及式(I)的3‑[(3‑{[4‑(4‑吗啉基甲基)‑1H‑吡咯‑2‑基]亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基)甲基]‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑二酮或其Z或E异构体和/或其与可药用酸或碱的加成盐与人表皮生长因子受体...

本发明涉及吡咯化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物。更具体地，本发明涉及式(I)的化合物：

本发明涉及吡咯化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物。更具体地，本发明涉及式(I)的化合物：

本发明涉及式(I)的伊伐布雷定半双羟萘酸盐及其水合物。本发明还涉及药物。

式(I)的8‑环丙基‑3‑[2‑(3‑氟苯基)乙基]‑7，8‑二氢‑3H‑[1，3]噁嗪并[6，5‑g][1，2，3]苯并三嗪‑4，9‑二酮或其药学上可接受的酸或碱的加成盐与乙酰胆碱酯酶抑制剂的组合。

本发明涉及式(I)的新的异喹啉衍生物、其合成以及其在预防和/或治疗由RhoA/ROCK通路的激活和肌球蛋白轻链磷酸化所引起的疾病中的应用，其中X表示基团‑C(＝O)、‑CH(OH)‑或‑CH2‑，其它取代基表示权利要求1所定义的各种基团。

制备包含受不可逆抑制的细胞色素P450(CYP450)的分离的微粒体的方法。分离的微粒体的特征在于其细胞色素P450受非可逆抑制剂的不可逆抑制。本发明的分离的微粒体在候选药物酶促反应表型分析方法中的用途。

本发明涉及式(I)的化合物的工业合成的方法。

式(I)的化合物的工业合成的方法。

本发明涉及式(I)的化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、T、R3、R4、R5、X、Y和Het如本说明书中所定义。本发明还涉及含有上述化合物的药物。

本发明涉及阿戈美拉汀和对甲苯磺酸的共晶的新形式、其制备方法和包含其的药物组合物。本发明的共晶具有比阿戈美拉汀更好的溶解度，因此更适合用于开发药物组合物。它们还具有更好的稳定性和纯度，此外，它们通过不包括任何困难步骤的简单方法获得。

式(I)的阿戈美拉汀和磺酸的新复合物。药物。

本发明涉及式(I)化合物，在式(I)中，Het、R3、R4、R5、R7、R8、R9、T、p、p’、q和q’如说明书中所定义，这些化合物为促凋亡药物，因此可以用于治疗癌症和自身免疫及免疫系统疾病。

本发明涉及式(I)化合物，其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W如说明书中定义。本发明还涉及含有其的药物。

本发明涉及式(II)的新型盐，3‑[(3‑{[4‑(4‑吗啉基甲基)‑1H‑吡咯‑2‑基]亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基)甲基]‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑二酮甲磺酸盐。