＊＊＊ （ａ） 本发明涉及一组新的具有令人感兴趣的药物学性质的哌嗪和哌啶化合物。已经发现，式（ａ）化合物及其盐对多巴胺Ｄ↓［２］和５－羟色胺５－ＨＴ↓［１Ａ］受体具有很强的亲和力，其中Ａ代表５－７员杂环，其中１－３个杂原子选自Ｏ...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及制备如下通式的对映纯咪唑基化合物及其用盐的方法，其中：ｎ为０或１；ｍ为１或２；Ｒ↓［１］为氢，甲基或乙基，而Ｃ↑［＊］表示手性中心；本发明进一步涉及外消旋化的方法，并涉及新的式Ⅰ化合物的酸加成盐和Ｄ－焦...

＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）所示杂二环醇对映体的立体选择性制备方法，其特征在于，（ｉ）使式（Ⅱ）所示化合物与式（Ⅲ）所示化合物反应，（ｉｉ）将形成的化合物去保护／关环，（ｉｉｉ）任意性地将关环反应产生的羟基去保护。本发明还涉及该方法...

本发明涉及用于生产生物制品的细胞的制备方法，该方法为培养细胞达到所需的预生产批量的细胞容量，其后是一个重复的不连续过程：ａ）部分预生产批量的细胞用于制备至少一个生产批量，和ｂ）其余部分预生产批量的细胞用作种于生产至少一个后续预生产批量。

本发明涉及一种流感表面抗原疫苗，可由在动物细胞培养物上繁殖的流感病毒制得，其宿主细胞ＤＮＡ含量等于或小于每剂２５ｐｇ。本发明还涉及一种从在动物细胞培养物上繁殖的流感病毒制备表面抗原蛋白的方法，包括以下步骤：ａ．用ＤＮＡ消化酶处理包含完整...

本发明涉及一种疫苗，该疫苗包含至少一种颗粒状免疫原和辅助量的大肠肝菌特征性热不稳定肠毒素的Ｂ亚单位。更具体地讲，本发明涉及一些疫苗，其中辅助性ＬＴＢ没有污染Ａ亚单位或全毒素。为此，优选使用通过重组ＤＮＡ技术制备的ＬＴＢ。颗粒状免疫原可以...

本发明涉及一类式（Ⅰ）的新型哌嗪和哌啶衍生物及其盐和前体药物，其中：Ｓ↓［１］为氢，卤素，烷基（１－３Ｃ），ＣＮ，ＣＦ↓［３］，Ｏ ＣＦ↓［３］，Ｓ ＣＦ↓［３］，烷氧基（１－３Ｃ），氨基或单或双烷基（１－３Ｃ）取代的氨基，或羟基；...

＊＊＊ （１） 本发明涉及一组新的１－［２Ｈ－１－苯并吡喃－２－酮－８－基］－哌嗪衍生物，它由于５－ＨＴ↓［１Ａ］激动作用和５－－ＨＴ↓［１Ｄ］的拮抗作用而有重要药理性能。这些化合物有上列通式（Ⅰ），其中各基团定义详见说明书。这...

＊＊＊ （ａ） 本发明涉及一类具有令人感兴趣的药理特性的新的哌嗪和哌啶化合物，即右式（ａ）的化合物及其盐，其中各取代基具有如说明书中所述的含义。

一种口服延迟的立即释放制剂，该制剂含有一个压制的核心，该核心含有被包衣包围的一种或多种活性物质，其中在一定的滞后时间后，包衣破裂，引起活性物质从核心中释放，所述核心含有一种或多种立即释放载体，并且暴露于胃肠分泌液中的核心没有实质上的膨胀...

本发明涉及一组新的具有有用的药理特性的３－四氢吡啶－４－基吲哚。这些化合物及其盐具有通式（Ⅰ）结构，其中Ｒ↓［１］为卤素、ＣＦ↓［３］、Ｃ↓［１－３］烷基、Ｃ↓［１－３］烷氧基、ＣＮ或ＳＣＨ↓［３］；ｍ为０、１或２；Ｒ↓［２］为Ｈ或Ｃ↓...