本发明涉及一种含多西紫杉醇的注射用单液药用组合物。该组合物含有（Ａ）多西紫杉醇及其药用可接受盐；（Ｂ）表面活性剂，该表面活性剂选自由聚山梨醇酯、聚氧乙烯二醇酯和聚氧乙烯蓖麻油衍生物所组成的组中；（Ｃ）溶剂，该溶剂含有无水乙醇，且无水乙醇...

本文公开了用于慢性心力衰竭的治疗剂，其包含５－［２－丙氧基－５－（１－甲基－２－ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｙｌｅｎｅ酰氨基磺酰基）苯基］－１－甲基－丙基－１，６－二氢－７Ｈ－吡唑并（４，３－ｄ）嘧啶－７－酮作为活性成分。所述化合物抑制催化环鸟...

本发明提供３′，４′，５－三甲氧基黄酮衍生物及其药物学可接受的盐、该化合物的制备、以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和预防干眼综合征的药物组合物。由于对角膜中的粘液分泌具有优异的刺激作用，３′，４′，５－三甲氧基黄酮衍生物及其药物学...

本发明提供一种新型的含有β－氨基的杂环化合物、制备所述化合物的方法以及含有相同的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物。本发明的杂环化合物显示出良好的ＤＰＰ－Ⅳ抑制活性和生物利用度，并因此具有预防或治疗与ＤＰＰ－Ⅳ相关的...

本发明公开了一种能以可控方式释放葡萄糖调节肽的可生物降解的微球，所述的微球包含可生物降解的聚合物载体，在该载体中包封有葡萄糖调节肽。本发明还公开了所述微球的制备方法。除了确保所包封药物的高包封率和高稳定性外，所述的微球既没有初期突释效应...

本发明提供式１表示的新的苯甲酰胺衍生物及其异构体、药物学可接受的盐或水合物，还提供包含该衍生物作为活性成分的用于活化５－ＨＴ↓［４］受体的组合物。本发明的苯甲酰胺衍生物对５－ＨＴ↓［４］受体具有优异的亲和性，能够减少胃排空时间，能够缓解...

本发明提供［Ｒ－（Ｒ↑［＊］，Ｒ↑［＊］）］－２－（４－氟苯基）－β，δ－二羟基－５－（１－甲基乙基）－３－苯基－４－［（苯基氨基）羰基］－１Ｈ－吡咯－１－庚酸半钙盐的新晶型Ｄ１和Ｄ２及它们的水合物。所述晶型Ｄ１和Ｄ２分别具有如图１和图...

本发明涉及７－羧基甲氧基－３′，４′，５－三甲氧基黄酮.一水合物、其制备方法和用途，该化合物是一种非吸湿性产物，适用于制备含有计量剂量的、在胃肠道包括结肠中具有粘液保护活性的７－羧基甲氧基－３′，４′，５－三甲氧基黄酮的制剂。本发明的７...

本发明涉及一种２’－脱氧－２’，２’－二氟－３’，５’－双（取代苯甲酸酯基）胞嘧啶的精制方法，其中，该方法包括：将碱与硅烷基化试剂进行烯醇化后，在将硅烷基化试剂作为反应溶剂、或除去硅烷基化试剂后无溶剂条件下，将碱和已保护碳水化合物加热反...

本发明涉及制备对治疗阳痿有功效的吡唑并嘧啶酮衍生物及其可药用盐的方法，阳痿是一种男性性机能障碍。本发明的方法包括如下步骤：氯磺化吡唑酰胺，然后用胺氨化，和分子内环化。所述方法以高产率和经济的方式提供了吡唑并嘧啶酮衍生物及其可药用的盐。

本发明涉及新的嚕孢蛲橥苌铮湟┯醚渭捌渲票阜椒ā８咛宓厮担痉⒚魃婕霸诒交返模矗簧暇哂性踊泛驮臃蓟啡〈倪拎せ蜞奏げ糠值膰ｆ唑烷酮衍生物。本发明的化合物抗菌谱广，抗菌活性优越和毒性低，使得本发明的化合物可以被用作抗菌剂。

本发明提出结构式（Ⅰ）所示新的蒽环类衍生物及其药用酸加成盐以及其制备方法，式（Ⅰ）中Ｒ－［１］，Ｒ－［２］Ｏ＆和Ｙ的定义为：Ｒ－［１］和Ｒ－［２］分别为氢或一成１－１０碳直链或支链亚烷基；Ｙ为Ｒ－［４］（Ｃ）ｎＲ－［５］－ＮＨＲ－［３］...

本发明涉及２’－脱氧－２’，２’－二氟核苷及其中间体的改进制备方法，将（３ＲＳ）－２，２－二氟－３－羟基－３－（２，２－二烷基二氧杂环戊烷－４－基）丙酸烷基酯使用由乙酸或氯乙酸与水混合组成的混合液、或由乙酸或氯乙酸与水和有机溶剂混合组成...

本发明是关于新型噁唑烷酮衍生物及其制备方法，以及含有该衍生物的用于抗生素的药物组合物。本发明的噁唑烷酮衍生物显示对广谱菌的抑制活性和低毒性。通过具有羟基的化合物与氨基酸或磷酸酯之间的反应制备的前体药物具有优异的水溶性。而且，本发明的衍生...

本发明涉及白芥籽、延胡索块茎、牵牛子和吕宋果种子的草药提取物，以及含有所述草药提取物的用于治疗和预防胃肠活动紊乱的组合物。通过ＨＴ↓［３］受体拮抗和／或ＨＴ↓［４］受体激动，本发明的提取物具有促进胃肠活动的显著效果。

本发明涉及通式（１）的三支化聚乙二醇－干扰素α缀合物，其中聚乙二醇的平均分子量为４００－４５，０００道尔顿，还涉及包括所述缀合物的药物组合物。通式（１）的生物活性的聚乙二醇－干扰素α缀合物具有抗病毒和抗肿瘤活性、由反应中的高反应性带来的...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或酯。 式（Ⅰ）中各符号的定义见说明。本发明化合物对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌活性，可用作治疗和预防由这些细菌引起的人类传染病的抗菌剂。

通过减小不溶性药物伊曲康唑的颗粒直径和将其结晶性从晶体改为不定形形式而增加其水溶性和溶解速度。改进的伊曲康唑可用于口服药物中。

本发明涉及式１所示的吡唑并嘧啶酮衍生物、它们的制备方法和含有所述衍生物的药物组合物。该化合物具有治疗男性性功能障碍－阳痿的功效，且副作用小。

本发明涉及含有伊曲康唑的药物及其制备方法，由于其水溶性更高并且明显降低的依赖于ｐＨ值的溶解度差异，它能改善生物利用度，并且能够缩小个体内和个体间吸收差异。本发明的含有伊曲康唑的药物包括伊曲康唑、基于伊曲康唑重量１０－１００％ｗ／ｗ的水溶...