提供了包含以下作为活性成分的药物组合物：5mg的他达拉非或其药学上可接受的盐；和0.5mg的度他雄胺或其药学上可接受的盐，其中在500mL的具有1.2的pH并且包含0.25％的SLS的溶出溶液中在50rpm的浆速度的溶出条件下他达拉非的...

本发明涉及新的具有提高的达托霉素生产能力的丝状链霉菌(streptomyces filamentosus)菌株，以及使用其生产达托霉素的方法。

本发明涉及一种恩替卡韦微球及包含其的注射剂组合物。通过包括以下方法来制得的所述恩替卡韦微球由于相对于恩替卡韦投入量的约80％以上被充分包封在微球内，并且维持溶出30天以上，因此能够持续发挥效果，从而能够改善患者的服药依从性。所述方法包括...

本发明涉及一种包含多奈哌齐作为有效成分的非口服用组合物及其制备方法，通过将一直以口服或经皮给药的形式使用的多奈哌齐制备成包含生物可降解性生物相容性高分子聚合物及控释剂的微粒而提供一种缓释性非口服用药物组合物，使其在体内持续释放2～12周...

本发明涉及包含夏枯草提取物用于预防和治疗ADHD的组合物及其用途。

本发明涉及缓释微球的制备方法。其能够持续地控制药物的释放。更具体地，本发明涉及一种当制备将药物封固于由可生物降解高分子聚合物构成的载体中的微球时，通过使用共溶剂的溶剂交流蒸发法来抑制生理活性物质的初期过量释放，并且使生理活性物质在体内能...

本发明的目的是提供积雪草酸衍生物「Ⅰ」及其药物学上可接受的盐或酯。从圣特那积雪草萃取而得的积雪草酸，其三糖积雪草糖甙和精制山扁豆酸长期来一直用于治疗皮肤创伤和慢性溃疡。本发明的从积雪草酸合成的积雪草酸衍生物显示了优良的治疗创伤性能。

本发明涉及＊唑啉衍生物的一种立体选择合成方法。具体地讲，本发明涉及具有式Ⅰ结构的＊唑啉衍生物的合成方法，其中，Ｒ表示苯基，苄基，甲基，乙基，异丙基，异丁基，环己基或环己基甲基。

本发明是关于用下列通式（Ⅰ）表示的新的１－β－甲基－２－硫醇取代的碳代青霉烯衍生物和其制备方法。所述化合物由于其能在结构上有效地保护碳代青霉烯环，因此对于ＤＨＰ－１酶非常稳定，并且对于格兰氏阳性和格兰氏阴性微生物都十分有效，尤其是对于被...

本发明提供一种经复乳法制造缓释性微球的方法，其是将药物包封入由可生物降解性高分子组成的担体中，能够持续性地调节药物的释放。将药物分别溶解或者分散在溶解了可生物降解性高分子的２种以上的乳相中，制造出２种以上的１次乳相或乳剂，制造出的２种以...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明的目的是提供一种改进的用于制备式（Ⅰ）的苯并二吖庚因－３－烷基羧酸酯和其药用可接受盐类及酯类的方法，其中Ｒ↑［１］是甲基、乙基或异丙基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］分别是氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］低级烷基；Ｒ↑［...

＊＊＊ 本发明的目的提供下式（Ⅰ）代表的新的丁丙诺菲止痛剂同型物及其非毒性药学上可接受的盐（式中，Ｒ↓［１］是氢原子、甲基、乙基、环丙基或环丁基并且Ｒ↓［２］是环丙基或环丁基）。

本发明的目的是提供一种重金属生物吸附剂，该吸附剂以聚氨基糖化物磷酸钠为主要成分，它是从来源于工业发酵和生物处理植物的曲霉属、青霉属、木霉属或小球菌属的微生物生物量制备的。

本发明涉及Ｎ－烯丙基－２，５－二甲基－哌啶醇－４－苯甲酰基酯的制备方法，包括：（ａ）使α，β－不饱和化合物与伯胺进行迈克尔加成制备仲胺；（ｂ）使仲胺进行狄克曼缩合得到哌啶酮；（ｃ）将哌啶酮还原得到２，５－二甲基－哌啶醇；（ｄ）使哌啶醇与...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的顺式－４－氨基－５－２－甲氧基－Ｎ－［１－（３－（４－氟代苯氧（基）丙基］－３－甲氧基－４－哌啶基］苯甲酰胺的制备方法，包括在含有１，３－丙二醇衍生物的甲苯溶液中加入４－氟代苯酚的甲醇溶液，１００－１２０℃加热回...

本发明是关于制备具有下列通式（Ⅷ）的邻位异丙基化苯酚衍生物的方法。￥（上式中，Ｒ＃－［１］为氢或Ｃ＃－［１］—Ｃ＃－［４］低级烷基）￥本发明的制备邻位异丙基化苯酚衍生物的方法，其特征在于在大气中无催化剂作用下，通过苯基烯丙基醚的克莱森重...

本发明是用药理活性强的化合物β－氨基－α－羟基酸或γ－氨基－β－羟基酸制备易化学变化的＊唑啉化合物制备方法。使用丙氨酸等α－氨基酸（详见说明书）作为起始物制备式（４）化合物后，使用钯化合物催化剂分子内环化制备式（３）的＊唑啉化合物。之后...

本文公开了链霉菌的一种新菌株和一种通过培养它制造阿克拉希霉素Ａ，Ｂ，Ｙ和其糖苷配基的方法。 本发明的淡紫灰叶链霉菌ＤＫＲＳ（ＫＣＴＣ８５３９Ｐ）与仅能生产阿克拉希霉素Ａ，Ｂ的亲菌株１２／３Ａ不同，能够以高产率产生阿克拉希霉素Ａ，Ｂ...

本发明提供了一种新的生产人的甲状旁腺激素的啤酒酵母突变株系。这种新的株系中能编码蛋白酶ｙａｐｓｉｎ家系Ｙａｐｓｉｎ１，Ｙａｐｓｉｎ２和Ｙａｐｓｉｎ３的至少一种基因发生了阻断，并且其基因组中有人的甲状旁腺激素基因。培养这种新的株系可...

本发明公开了一种从含有水蛭素和其它物质的溶液中提纯水蛭素的方法，其特征在于该方法包括使所述溶液经过金属离子亲合色谱法处理的步骤，其中铜离子（Ｃｕ↑［＋＋］）用作金属离子，磷酸盐缓冲剂用作洗脱液。