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东国制药株式会社专利技术
东国制药株式会社共有31项专利
3-氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸的制备方法技术
*** 本发明提供了在提高最终产物的同时,还可以高纯度地得到3-氨基-1-羟基丙烷-1,1-二膦酸的制备方法,其中包括在70-140℃下,将N-烷氧基羰基-β-丙氨酸、氯化磷及亚磷酸以1∶1∶1~1∶3∶3的摩尔比在二甲苯反应溶剂...
用于治疗牙周炎的可生物降解的持续释放制剂制造技术
本发明涉及用于治疗牙周炎的可生物降解的持续释放制剂,特别是含有聚糖的制剂。本发明制剂的芯部是由药物和聚糖(即藻酸钠)所组成的,并被带正电的脱乙酰壳聚糖包覆。借助于脱乙酰壳聚糖组成的制剂包覆层,药物缓慢释放,且在药物释放后该载体在体内被溶...
自积雪草的积雪草苷和羟基的积雪草苷和羧基积雪草苷的水溶性提取物及其分离方法技术
自Centella asiatica(L)Urb.的积雪草苷和羟基积雪草苷的水溶性提取物和其分离方法。将Centella asiatica浸入含水醇溶液中,得到提取物溶液,然后,将其用卤化物溶剂处理。用高级醇提取其水层。接着用碱水,...
含具有抗菌活性的二甲胺四环素活性组分的局部药物释放组合物的制备方法技术
本发明涉及一种含有具有抗菌活性的二甲胺四环素活性组分的局部药物释放组合物及其条状薄膜,其特征在于:所述活性组分和聚合物组分包括聚(乙烯乙酸乙烯酯),聚己酸内酯和任何一种聚己酸内酯与聚乙二醇的混合物,同时包埋在局部药用组合物中的活性组分相...
用于治疗牙周病的局部药物供给膜制造技术
本发明提供了一种局部药物供给膜,其特征在于其包含由分子量为30,000到60,000的聚已内酯和分子量低于1000的聚已内酯以1∶1到4∶1的比例组成的聚合物混合物作为释放控制组分和牙周病治疗剂作为活性组分。所述的局部药物供给膜是将熔融...
一种抗溶血脂质体制剂制造技术
发明涉及一种抗溶血脂质体制剂,特别是一种含有16-90wt%脑硫脂、5-70wt%卵磷脂、5-40wt%脑苷脂类和0-30wt%胆甾醇的用于治疗溶血、特别是补体诱导的溶血的抗溶血脂质体制剂。
包含积雪草酸衍生物并用于治疗痴呆或识别紊乱的药物制造技术
*** (1) 本发明涉及积雪草酸衍生物的新医药用途以及包含该化合物的药物组合物。更具体而言,本发明涉及通式(1)所示的积雪草酸衍生物及其药物学上可接受的盐和酯在治疗痴呆或认识紊乱中的用途。
A环被修饰的积雪草酸衍生物制造技术
*** (1) 本发明涉及式1表示的A环被修饰的积雪草酸衍生物,及含上述衍生物作为活性组分的抗癌剂和肝功能保护剂。
积雪草酸衍生物以及含有该衍生物的用于治疗创伤的药物制造技术
*** (1) 本发明涉及式(1)所示的积雪草酸衍生物以及用于治疗创伤的含有该衍生物作为活性组分的药物。
包含积雪草酸衍生物作为活性成分的肝保护或治疗剂制造技术
*** (1) 本发明涉及肝保护或治疗剂,其包含式(1)所示的积雪草酸衍生物或者其药物学上可接受的盐或酯作为活性成分。
包裹黄体素-释放激素类似物的缓释微球体和制备这种微球体的方法技术
公开一种缓释微球体,它可以稳定地释放药物,例如黄体素-释放激素类似物,并且包裹着高含量比率的药物。它的制备方法是将丙交酯和乙醇酸交酯的共聚物溶解于二氯甲烷并且将黄体素释放激素类似物和释放控制物质溶于辅助溶剂中,并将上述的两种溶液合并产生...
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