本发明涉及一种口服的第三代头孢菌素头孢克肟药物组合物，属于医药技术领域。本发明技术方案是每1000片含头孢克肟100g，气相二氧化硅8～20g，微晶纤维素68～81g，乳糖10g，润滑剂1～2g。有益效果是原料药与辅料粉末混合均匀后直接...

技术领域：本发明涉及一种治疗糖尿病的复方药物组合物，尤其涉及瑞格列奈和二甲双胍的复方组合物，属于医药技术领域。本发明的技术方案是：一种瑞格列奈和二甲双胍复方片剂，其特征在于，瑞格列奈微粉化至3～10um，微粉化的瑞格列奈复方溶解于欧巴代...

本发明涉及一种高质量吲达帕胺的制备方法，特别是涉及杂质A的控制方法，属于原料药生产技术领域。本发明通过控制反应体系的水分和无水化后处理，用二氯甲烷代替四氢呋喃作为反应溶剂不但降低了生产成本，而且降低了杂质A的量，再通过吲达帕胺良溶剂与不...

本发明涉及一种氯桂丁胺化合物及制备方法，以及该化合物在治疗癫痫药物中的应用。

本发明涉及一种治疗老年痴呆的左旋美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐及其制备方法。该制备方法安全、简便，环境友好。其中第一步拆分步骤与现有技术相比，简化了拆分过程的加料操作以及左旋美普他酚-L-(-)-二苯甲酰酒石酸盐的重结晶操作...

本发明涉及一种坎地沙坦酯脉冲择时释放给药系统，本发明坎地沙坦酯脉冲择时释放给药系统，其特征是由片芯与三层包衣组成，所述三层包衣是指内层为肠溶衣层，中间层为有机酸层，外层为肠溶衣层或不溶性包衣与肠溶衣的混合物。该药的特点是药物在胃中不释放...

本发明涉及一种粒度小于20微米的坎地沙坦酯的制备方法。市售的坎地沙坦酯片剂使用的是坎地沙坦酯的C型晶体，规格为4mg或8mg，通常制粒的时候，C型坎地沙坦酯要求过100目筛。对直径超过100目的坎地沙坦酯采取粉碎的方式，但这种方式能破坏...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，含有氯桂丁胺和氨己烯酸。本发明提供了一种组合物，以提高患者的用药依从性，达到控制癫痫发作的目的，同时降低中枢神经系统抑制剂临床用药的副作用。为癫...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，含有氯桂丁胺和中枢神经系统抑制剂，其中，中枢神经系统抑制剂选自巴比妥类或苯二氮卓类中的一种。本发明提供了一种组合物，以提高患者的用药...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，氯桂丁胺与非氨酯配伍，在治疗癫痫方面取得了意想不到的协同作用。本发明提供了一种组合物，以提高患者的用药依从性，达到控制癫痫发作的目的...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，氯桂丁胺与钠通道阻滞剂的乙丙酰脲类、亚氨基苷类、巴比妥类药物配伍，在治疗癫痫方面取得了意想不到的协同作用。本发明提供了一种组合物，以...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，含有氯桂丁胺和磺胺类碳酸酐酶抑制剂。其中，磺胺类碳酸酐酶抑制剂选自乙酰唑胺、唑尼沙胺中的一种。本发明提供了一种组合物，以提高患者的用药依从性，达...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，含有氯桂丁胺和左乙拉西坦。本发明提供了一种组合物，以提高患者的用药依从性，达到控制癫痫发作的目的，同时降低中枢神经系统抑制剂临床用药的副作用。为...

本发明涉及一种治疗癫痫的组合物，属于医药技术领域。一种治疗癫痫的复方药物组合物，其特征在于，含有氯桂丁胺和钙通道阻滞剂，其中，钙通道阻滞剂选自巴丙戊酸类、氟桂利嗪、加巴喷丁、乙琥胺、甲琥胺类药物配伍，在治疗癫痫方面取得了意想不到的协同作...

本发明涉及一种治疗血管性痴呆的中药组合物的质量控制方法，所述组合物的活性成分由川芎、当归、银杏叶、淫羊藿组成。本发明质量控制方法包括鉴别和含量测定。其中鉴别包括白果内酯和阿魏酸的鉴别，含量包括淫羊藿苷含量的测定。

本发明涉及一种坎地沙坦酯片剂组合物及制备方法，其特征是单位剂量的组合物中由坎地沙坦酯C型晶体8mg，羟丙纤维素12mg，乳糖55mg，淀粉15mg，微晶纤维素30mg，羧甲基纤维素钠0.7mg，硬脂酸镁1.2mg组成，片的硬度在2.20...

本发明涉及一种治疗糖尿病用药格列美脲及其制备方法。一种格列美脲片剂组合物，其特征在于，每1000片的组合物中含有：格列美脲2g，甘露醇85g，乳糖73.3g，羧甲基淀粉钠6.8g，聚维酮K30?1.2g，硬脂酸镁1.7g，其中，格列美脲...

本发明涉及一种胃肠动力原料药盐酸伊托必利的制备方法，属于医药领域。本发明提供了一种以廉价的N，N-二甲氨基乙醇为起始原料，经过成醚反应得到中间体(VII)和一步还原氨化得到苄胺产物(IX)，再与3，4-二甲氧基苯甲酰氯反应再成盐酸盐得到...

本发明涉及一种(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体及制备方法。本发明提供了一种稳定的(-)-美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐II型晶体，其特征是X射线粉末衍射图显示的特征峰2θ角的位置分别是：5.2、9...

本发明涉及一种左旋美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐I型晶体及制备方法。本发明提供了一种稳定的左旋美普他酚苯氨基甲酸酯-L-(+)-酒石酸盐I型晶体，其特征是X射线粉末衍射图显示的特征峰2θ角的位置分别是：10.1、11.9、1...