迪沙药业集团有限公司专利技术

迪沙药业集团有限公司共有158项专利

  • R‑琥珀酸曲格列汀光学纯度的测定方法
    本发明涉及一种二肽基肽酶‑Ⅳ(DPP‑Ⅳ)抑制剂,即R‑琥珀酸曲格列汀光学纯度的检测方法。本发明采用添加二乙胺的流动相的手性色谱法测定R‑琥珀酸曲格列汀汀光学纯度的方法。该方法是利用在流动相中添加二乙胺,调节流动相pH,稳定手性填料的空...
  • 一株产二甲苯单加氧酶的菌株Arthrobacter woluwensis及其应用
    本发明涉及一株产二甲苯单加氧酶菌株(Arthrobacter woluwensis) HW‑3,及其在微生物发酵法制备 5‑甲基吡嗪‑2‑羧酸中的应用,属于微生物技术领域。本发明经过筛选提供了一株产二甲苯单加氧酶的新菌株HW‑3,经鉴定...
  • 本发明涉及一种利格列汀片剂组合物及其制备方法,属于医药技术领域。本发明的技术方案是:一种利格列汀片剂组合物,其特征在于,每1000片的组合物中含有利格列汀5g、甘露醇80‑150g、聚乙二醇8000 10‑25g,乳糖15‑20g,预胶...
  • 本发明涉及一种利格列汀片剂组合物,属于医药技术领域。本发明的技术方案是:一种利格列汀片剂组合物,其特征在于,每1000片的组合物中含有利格列汀5g,甘露醇80‑150g,聚乙二醇8000 10‑25g,乳糖15‑20g,预胶化淀粉10‑...
  • 本发明是一种采用高效液相色谱法检测琥珀酸索利那新中R-3-奎宁醇的分析方法。其特点在于:采用高效液相色谱法,以氨丙基键合硅胶为填充剂的色谱柱;使用紫外检测器,检测波长为210nm;流动相为正己烷-乙醇-甲醇-二乙胺(600:300:10...
  • 本发明涉及一种米拉贝隆(Mirabegron)组合物及其制备方法,属于制药技术领域。本发明的技术方案是,一种米拉贝隆缓释片,其特征在于,每1000片中含有米拉贝隆25‑50g,羟丙甲纤维素(K4M)80‑150 g,二丁基羟基甲苯0.1...
  • 本发明涉及一种米拉贝隆组合物及其制备方法,属于制药技术领域。本发明的技术方案是,一种米拉贝隆缓释组合物,其特征在于,每1000片中含有米拉贝隆25‑50g,羟丙甲纤维素(K4M)15‑45 g,二丁基羟基甲苯0.15‑0.3 g,聚氧乙...
  • 一种盐酸氟桂利嗪药物组合物本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪药物组合物及其制备方法,属于制药技术领域。本发明的技术方案是:一种盐酸氟桂利嗪组合物,其特征在于,每千片组合物中,含有盐酸氟桂利嗪5.9g,乳糖62.5-82.5g,微晶纤维素70-9...
  • 本发明涉及一种含匹伐他汀钙片的制剂组合物,属于医药技术领域。一种稳定的匹伐他汀钙片组合物,其特征在于,每1000片中含有D90为25um的匹伐他汀钙1-2g,微晶纤维素80-100g,卵磷脂1-3g,羧甲基淀粉钠3-5g,采用干法压片技...
  • 本发明涉及一种阿折地平组合物及其制备方法,属于制药技术领域。本发明的技术方案是:一种阿折地平组合物,含有阿折地平、羟丙甲纤维素、微晶纤维素、磷酸氢钙和乙酸钠的组合物中,其特征在于,还含有海藻酸钠和聚乙二醇6000。本发明为临床提供了一种...
  • 本发明涉及一种头孢氨苄片剂组合物及其制备方法,属于制药技术领域。本发明针对头孢氨苄具有较大的臭味、流动性差问题,引入硅酸铝镁与头孢氨苄共研磨,很好的掩盖了头孢氨苄的臭味,提高了产品均匀度和生产可操作性。本发明组合物包括头孢氨苄、硅酸铝镁...
  • 本发明涉及一种盐酸伊托必利缓释片组合物。本发明的技术方案是:一种盐酸伊托必利缓释片,每1000片片芯中含有盐酸伊托必利75g,羟丙基甲基纤维素45g,海藻酸钠15g,微晶纤维素40g,微粉硅胶8g,聚维酮K30 7g,硬脂酸镁3g。本发...
  • 本发明涉及一种含匹伐他汀钙片的制剂组合物,属于医药技术领域。本发明的技术方案是每1000片中含有D90为25um的匹伐他汀钙1-2g,乳糖30~70g,微晶纤维素10-60g,甘露醇8-15g,低取代羟丙纤维素3.0-16g,羧甲基纤维...
  • 本发明涉及一种R-苯甲酸阿格列汀光学纯度的测定方法。本发明的技术方案是:色谱系统为高效液相色谱仪,色谱柱填料为直链淀粉-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),流速:0.8ml/min,柱温:25℃,检测波长:278nm,进样量20µl,其流...
  • 本发明涉及一种含苯并呋喃衍生物的固体制剂组合物及其制备方法,属于医药技术领域。本发明的技术方案是:一种盐酸决奈达隆组合物,其特征在于,盐酸决奈达隆与表面活性剂共微粉碎至D90 5-10um。通过盐酸决奈达隆与表面活性剂的共微粉化技术,及...
  • 本发明涉及一种盐酸伊托必利控释片组合物。本发明的技术方案是:一种伊托必利控释片,含有片芯和包衣层,其特征在于,片芯含有盐酸伊托必利、聚乙二醇1000,乳糖,甘露醇,微粉硅胶,聚维酮K30;包衣层含有乙基纤维素和羟丙甲纤维素。本发明技术方...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体地,涉及一种富马酸沃诺拉赞肠溶片及其制备方法。本发明的技术方案是:将富马酸沃诺拉赞与药用辅料制成片芯,再进行肠溶层包衣,每1000片所述片芯中,包括富马酸沃诺拉赞13.36g,甘露醇40-50g,微晶纤维素1...
  • 本发明涉及一种富马酸沃诺拉赞肠溶胶囊及其制备方法,尤其涉及一种微丸型富马酸沃诺拉赞胶囊及其制备方法,属于医药技术领域。本发明富马酸沃诺拉赞胶囊,从内到外依次为空白丸芯、主药层、隔离层、肠溶层、胶囊壳,其中,主药层重量为空白丸芯的80-1...
  • 本发明涉及一种O-羧化甲壳素的制备方法。该方法是将粉碎后的甲壳素和少量相转移催化剂,添加到30~50wt%氢氧化钠溶液中低温碱化,过滤后得到碱化甲壳素,在有机溶剂中分批加入含羧基的改性剂,于25-60℃下搅拌反应2-6小时,反应后用稀酸...
  • 本发明涉及一种壳寡糖的制备方法,尤其涉及窄分布壳寡糖的制备。本发明的技术方案是:将壳聚糖溶解,然后加酶水解,过滤除杂,浓缩反应液,然后超滤与电渗析联用精制,干燥得壳三糖~壳六糖含量在90%以上的窄分布壳寡糖。本发明技术方案解决了壳寡糖产...